GHID DE STUDIU PEDIATRIE ÅI PUERICULTURÄ - UMF
GHID DE STUDIU PEDIATRIE ÅI PUERICULTURÄ - UMF
GHID DE STUDIU PEDIATRIE ÅI PUERICULTURÄ - UMF
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
LUPUSUL ERITEMATOS SISTEMIC<br />
Simona Bucerzan<br />
Definiţie<br />
Lupusul eritematos sistemic (LES) este o boala sistemica ce asociaza numeroase fenomene<br />
imune, cu evolutie mai severa la copil decat la adult.<br />
Epidemiologie<br />
Incidenta reala nu este cunoscuta. Aproximativ 20% dintre cazurile de LES debuteaza in<br />
copilarie, de obicei dupa varsta de 8 ani. Sexul feminin este afectat cu preponderenta la toate<br />
varstele (sex ratio = 8:1). Toate rasele sunt afectate, cu o incidenta crescuta la populatia de<br />
culoare, latino-americani si asiatici.<br />
Etiopatogeneza<br />
Cauzele sunt necunoscute. Se presupune ca LES este rezultatul actiunii a doua categorii de<br />
factori: genetici si de mediu (in special infectiosi, de natura virala).<br />
Manifestari clinice<br />
Debutul este brusc sau insidios, cu: febra, stare generala modificata, artralgii (sau artrita) si rash<br />
cutanat.<br />
In perioada de stare:<br />
- simptome de ordin general: stare generala modificata, anorexie, cu scadere in greutate si<br />
retardul cresterii;<br />
- manifestari cutaneo-mucoase: rash ”in aripi de fluture” (caracteristic) la nivelul zonelor<br />
malare, eritem sau macule la nivelul palmelor, plantelor sau trunchiului, rash vasculitic,<br />
livedo reticularis, eritem multiform sau eritem nodos si purpura cutanata; leziuni ulcerative la<br />
nivelul mucoaselor (bucala, nazala); par friabil, uscat si alopecie localizata sau generalizata;<br />
- modificari hematologice (vezi examinari paraclinice);<br />
- febra (permanenta sau intermitenta);<br />
- nefrita (tablou clinico-biologic de sindrom nefrotic impur, cu hipertensiune arteriala);<br />
- afectare musculo-scheletala: a) artralgii sau redoare articulara (fara modificari obiective) sau<br />
artrita; b) necroza osoasa aseptica (mai frecvent la nivelul capului femural); c) tenosinovite,<br />
miozita, fenomen Raynaud;<br />
- afectare pleuro-pulmonara: pneumonie acuta; hemoragie pulmonara; fibroza pulmonara<br />
cronica; infiltrate parenchimatoase pulmonare; pleurita/pleurezie – in cadrul poliserozitei ce<br />
poate asocia peritonita/pericardita;<br />
- hepato-splenomegalie;<br />
- limfadenopatie (adesea generalizata);<br />
- manifestari neurologice: convulsii, accidente vasculare cerebrale, coree, nevrite periferice,<br />
modificari de personaliate;<br />
- suferinta cardio-vasculara: miocardita, infarct miocardic, pericardita izolata sau in cadrul<br />
poliserozitei, endocardita verucoasa (Libman-Sachs), tromboze arteriale/venoase,<br />
hipertensiune arteriala;<br />
- afectare oculara: leziuni vasculare la nivel episcleral, iridian/retinian, insotite de<br />
hemoragii/exsudate;<br />
- manifestari gastro-intestinale: dureri abdominale, varsaturi, diaree, melena, infarcte<br />
intestinale secundare vasculitei;<br />
Paraclinic<br />
8. Examen hematologic periferic: anemie; leucopenie cu limfopenie; trombocitopenie.<br />
9. Teste bio-umorale (serice si urinare) ce releva modificari specifice sindromului nefrotic<br />
impur la pacientii cu nefrita.<br />
10. Examinari imunologice: AAN; Ac antiDNA (marker de severitate al bolii); Ac antifosfolipidici;<br />
Ac anticoagulanti; Alfa 2 si gamma globuline crescute; C 3 scazut.<br />
11. Examen histopatologic (biopsie renala sau cutanata): mase amorfe, de culoare rosie-purpurie<br />
(material extracelular) – la coloratia hematoxilina-eozina; material celular, eozinofilic – in