24.06.2015 Views

GHID DE STUDIU PEDIATRIE ŞI PUERICULTURĂ - UMF

GHID DE STUDIU PEDIATRIE ŞI PUERICULTURĂ - UMF

GHID DE STUDIU PEDIATRIE ŞI PUERICULTURĂ - UMF

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

LUPUSUL ERITEMATOS SISTEMIC<br />

Simona Bucerzan<br />

Definiţie<br />

Lupusul eritematos sistemic (LES) este o boala sistemica ce asociaza numeroase fenomene<br />

imune, cu evolutie mai severa la copil decat la adult.<br />

Epidemiologie<br />

Incidenta reala nu este cunoscuta. Aproximativ 20% dintre cazurile de LES debuteaza in<br />

copilarie, de obicei dupa varsta de 8 ani. Sexul feminin este afectat cu preponderenta la toate<br />

varstele (sex ratio = 8:1). Toate rasele sunt afectate, cu o incidenta crescuta la populatia de<br />

culoare, latino-americani si asiatici.<br />

Etiopatogeneza<br />

Cauzele sunt necunoscute. Se presupune ca LES este rezultatul actiunii a doua categorii de<br />

factori: genetici si de mediu (in special infectiosi, de natura virala).<br />

Manifestari clinice<br />

Debutul este brusc sau insidios, cu: febra, stare generala modificata, artralgii (sau artrita) si rash<br />

cutanat.<br />

In perioada de stare:<br />

- simptome de ordin general: stare generala modificata, anorexie, cu scadere in greutate si<br />

retardul cresterii;<br />

- manifestari cutaneo-mucoase: rash ”in aripi de fluture” (caracteristic) la nivelul zonelor<br />

malare, eritem sau macule la nivelul palmelor, plantelor sau trunchiului, rash vasculitic,<br />

livedo reticularis, eritem multiform sau eritem nodos si purpura cutanata; leziuni ulcerative la<br />

nivelul mucoaselor (bucala, nazala); par friabil, uscat si alopecie localizata sau generalizata;<br />

- modificari hematologice (vezi examinari paraclinice);<br />

- febra (permanenta sau intermitenta);<br />

- nefrita (tablou clinico-biologic de sindrom nefrotic impur, cu hipertensiune arteriala);<br />

- afectare musculo-scheletala: a) artralgii sau redoare articulara (fara modificari obiective) sau<br />

artrita; b) necroza osoasa aseptica (mai frecvent la nivelul capului femural); c) tenosinovite,<br />

miozita, fenomen Raynaud;<br />

- afectare pleuro-pulmonara: pneumonie acuta; hemoragie pulmonara; fibroza pulmonara<br />

cronica; infiltrate parenchimatoase pulmonare; pleurita/pleurezie – in cadrul poliserozitei ce<br />

poate asocia peritonita/pericardita;<br />

- hepato-splenomegalie;<br />

- limfadenopatie (adesea generalizata);<br />

- manifestari neurologice: convulsii, accidente vasculare cerebrale, coree, nevrite periferice,<br />

modificari de personaliate;<br />

- suferinta cardio-vasculara: miocardita, infarct miocardic, pericardita izolata sau in cadrul<br />

poliserozitei, endocardita verucoasa (Libman-Sachs), tromboze arteriale/venoase,<br />

hipertensiune arteriala;<br />

- afectare oculara: leziuni vasculare la nivel episcleral, iridian/retinian, insotite de<br />

hemoragii/exsudate;<br />

- manifestari gastro-intestinale: dureri abdominale, varsaturi, diaree, melena, infarcte<br />

intestinale secundare vasculitei;<br />

Paraclinic<br />

8. Examen hematologic periferic: anemie; leucopenie cu limfopenie; trombocitopenie.<br />

9. Teste bio-umorale (serice si urinare) ce releva modificari specifice sindromului nefrotic<br />

impur la pacientii cu nefrita.<br />

10. Examinari imunologice: AAN; Ac antiDNA (marker de severitate al bolii); Ac antifosfolipidici;<br />

Ac anticoagulanti; Alfa 2 si gamma globuline crescute; C 3 scazut.<br />

11. Examen histopatologic (biopsie renala sau cutanata): mase amorfe, de culoare rosie-purpurie<br />

(material extracelular) – la coloratia hematoxilina-eozina; material celular, eozinofilic – in

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!