6 Synthesen mit metallorganischen Reagenzien und Yliden
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2-(1-Phenvlcvclopentvl)-4.4.6-trimethyl-5.6-dihvdro-1,3(4ll)-oxazin: (1 Stufe)<br />
L R. Pollitzer, A.I. Meyers, Org. Synth. CoIl. Vol.1988,6,905-9A9.<br />
Ausbeute: 9O-95Vo (Rohprodukt)<br />
Methoden<br />
Durchführung I Isolierung <strong>und</strong> Reinigung lAuswertung<br />
r Trocknen von Tetrahydrofuran<br />
(TIIF) (bereits bei Darstellung<br />
von Br.rry*llithium)<br />
t Schutzgas (*)<br />
o Temperaturkontrolle<br />
o Reaktion bei tiefer Temp. (*)<br />
Achtung: Rohprodukt wird ohne weitere Aufarbeitung für die nächste Umsetzung<br />
eingesetzt!<br />
2-(L-Phenvlcvclopentvl)-4.4.6-trimethvltetrahvdro-L.3-oxazin: (1 Stufe)<br />
I. R. Pollitzer, A. I. Meyers, Org. Synth. CoIl. Vol.1988,6,905-909.<br />
Ausbeute: 9l -99Vo (Rohprodukt)<br />
Methoden<br />
I5<br />
Achtung: Rohprodukt wird ohne weitere Aufreinigung fiir folgende Umsetzung eingesetzt.<br />
l-Phenvlcyclopentancarbaldehvd: (1 Stufe)<br />
I. R. Pollitzer, A.I. Meyers, Org. Syntlt. Coll. Vol.1988,6,905-909.<br />
Ausbeute: 50-55Vo<br />
Sdp.: 70-73 "C (0.1 Torr = 0. 13 hPa)<br />
nzf s:1.5350<br />
Rohprodukt wird direkt weiter umgesetzt<br />
Durchführune I Isolierune <strong>und</strong> Reinisune I Auswertuns<br />
. Reaktiott bei tiefer Temp. (*) .IR<br />
Methoden<br />
Durchführung I Isolierung <strong>und</strong> Reinigung lAuswertung<br />
a Erhitzen unter Rückfluss<br />
a Verfolgung der Umsetzung<br />
durch DC-KotttroIIe (*)<br />
c Destillation im Vakuum <strong>mit</strong> Visreux-<br />
Kolonne (x)<br />
rlft<br />
. sdp.<br />
. nf,
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