6 Synthesen mit metallorganischen Reagenzien und Yliden
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6.5.3 1-Phenvl-3-buten-L-on<br />
? NacN, NaHSo3 f<br />
-. /\-<br />
Ph' -H<br />
I<br />
H2O, 0 "C, 15 min<br />
f<br />
K2CO3<br />
MeOH, H2O<br />
3 min, RT<br />
100%<br />
37<br />
* A,OrrBu<br />
HCI(konz.), RT,<br />
über Nacht<br />
70%<br />
?'.<br />
o^onBu<br />
,nÄ.*<br />
(1-Butoxv-ethoxv)-phenyl-acetonitril: ( I Stufe)<br />
M. Makosza, T. Goetzen, Org. Prep. Proced.1973,5,203-207. (Kopie beim Assistenten!)<br />
Ausbeute: 707o<br />
Sdp.: 104-110 oC (0.4 Torr = 0.5 hPa)<br />
n2) :1.4857<br />
Methoden<br />
Durchführune I Isolierung <strong>und</strong> Reinieune I Auswertune<br />
. Verfolgung der Umsetzung durch<br />
DC-Kontrolle (*)<br />
Achtung: NaHSOI - Lösung. erst nach I h Rühren zutropfen, da sonst das Bisulfit-Addukt<br />
von Benzaldehyd hergestellt wird.<br />
Allvlphenylketon-cvanhvdrin: (l Stufe)<br />
M. Makosza, T. Goetzen, Org. Prep. Proced. 1973, 5,203-207.<br />
Ausbeute:757o<br />
Sdp.: 100-lO2 oC (0.4 Torr = 0.5 hPa)<br />
n2f :1.5286<br />
o Destillatiott (*) . sdp.<br />
.IR<br />
tflo<br />
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