6 Synthesen mit metallorganischen Reagenzien und Yliden
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6.6<br />
39<br />
L,3-Dimethylbenzolbl naphto [ 1,2- d] pyran-6-on<br />
Pd(OAc)2, PPh3<br />
NaOAc,<br />
2 h, 60'c, 18 h 130 "c,<br />
Dimethylacetamid<br />
75"/"<br />
1)oz,<br />
Co(OAc)2p4H2O,<br />
2-Butanon,<br />
1-Brom-2-methvlnaphthalin: (1 Stufe)<br />
R. Adams, L. O. Binder, J. Am. Chem. Soc.1941,63,2773-2776.<br />
Ausbeute: 847o<br />
Sdp.: 152-156<br />
oC (14 Ton= l9 hPa)<br />
n!: 1.6493<br />
Methoden<br />
CHs<br />
Achtung: Verwenden Sie Dichlormethan an statt Tetrachlormethan !<br />
91%<br />
0'c, 3 h<br />
Durchftihruns I Isolieruns <strong>und</strong> Reiniguns I Auswertuns<br />
. Verfolgung der Umsetzung durch<br />
DC-Kontrolle (*)<br />
c Trocknen von Dichlorrnethan (*) <strong>mit</strong><br />
Calciumhvdrid Lit<br />
r Fraktionierende Destillation im<br />
Vakuum (*)<br />
. Sdp.<br />
rIR<br />
.n?<br />
Lit.: J. I-eonard, B. Lygo, G. Procter, Praxis der Organischen Chemie,1. Aufl., VCH,<br />
Weinheim, L996,S. 58-65.
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