6 Synthesen mit metallorganischen Reagenzien und Yliden

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

1.4-Diphenvl-1.3-butadien: (1 Stufe) R. N. McDonald, T. W. Campbell, Org. Synth. CoIL VoI.1973,5,499-501. Ausbeute: 60-67Vo Schmp.: 154-156 "C (Cyclohexan) Methoden Durchführung I Isolierung und Reinigung I Auswertuns o HerstellungeinerLithiumethoxid- Lösung o Verfolgung der Umsetzung durch DC-Kontolle (*) 28 c UmkristallisationausCvclohexan (*) . Schmp, oIR
6.4.4 trans-414'-Dimethylstilben cHs Präp.2.1.1. Präp.7.3.2.1 29 CHg PPP3 Bro Triphenvl-p-xylylphosphoniumbromid: (1 Stufe) J. R. Davy, P. J. Jessup, J. A. Reiss, J. Chem. Educ.1975,52,747-748. Ausbeute:96% Schmp. : 268-27 0'C (CHClr tEtzo) Methoden 1) LiOMe, MeOH, RT RT, 18 h Durchführung I Isolierung und Reinisune lAuswertuns o Erhitzen unter Rückfluss . Verfolgung der Umsetzung durch DC-Kontrolle (*) o Untkristallisation aus Dichlormethan/Diethylether (*) Achtung: Ersetzen Sie Chloroform durch Dichlormethan! 4.46-Dimethvlstilben: ( 1 Stufe) J. R. Davy, P. J. Jessup, J.A.Reiss, J. Chem. Educ.1975,52,747-i48. Ausbeute:52% Schmp.: 179-180 "C (CCl4) Methoden Achtung: Ersetzen Sie Tetrachlormethan durch Dichlormethan ! 52% o Schmp. oJR Durchführung . llsolierung und Reinigune I Auswertung c Trocknen von Methanol (*) mit Magnesiumspänen ""' r Herstellung von LiOMe o Verfolgung der Umsetzung durch DC-Kontrolle (*) e Umkristallisationaus Dichlormethan (*) . Schmp. .IR Lit.: J. Ironard, B. Lygo, G. Procter, Prarcis der organischen chemie,l. Aufl., vcH, Weinheim, 1996,S. 58-65.
Seite 1 und 2: 6 Synthesen mit metallorganischen R
Seite 3 und 4: 6.1.1 3-Butyt-2-methyl- 1 -hepten-3
Seite 5 und 6: Methoden Durchführuns I Isolieruns
Seite 7 und 8: Lit': J' I-eonard, B.^Lygo, G. Proc
Seite 9 und 10: Methoden Durchführune I Isolieruns
Seite 11 und 12: a Reaktion bei tiefer Temperatur (-
Seite 13 und 14: Methoden Durchführuns llsolierung
Seite 15 und 16: 2-(1-Phenvlcvclopentvl)-4.4.6-trime
Seite 17 und 18: Lit.: J. Ironard, B. Lygo, G. Proct
Seite 19 und 20: 6.2.2 cis-9-Methvl-2-decalon t7 cis
Seite 21 und 22: 6.2.4 Triphenylethen Br Mg --------
Seite 23 und 24: 6.3.2 1.-Oxa-spiro[2.S]octan Präp,
Seite 25 und 26: 6.3.4 OES=O Na@ orl,r tOl 23 t r a
Seite 27 und 28: 6,4.1 Methylencyclohexan 25 Rückfl
Seite 29: 27 6.4.3 1,4-Diphenyl-L,3-butadien
Seite 33 und 34: Methoden Durchführune I Isolierung
Seite 35 und 36: 6.4.6 Cyclohexylidenacetaldehyd A P
Seite 37 und 38: 6.5,2 35 4 - (2-Furyl) -4-oxo-3-phe
Seite 39 und 40: 6.5.3 1-Phenvl-3-buten-L-on ? NacN,
Seite 41 und 42: 6.6 39 L,3-Dimethylbenzolbl naphto
Seite 43 und 44: Methoden Durchflihrune I Isolieruns

6 Synthesen mit metallorganischen Reagenzien und Yliden

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Template löschen?

Als Template speichern?