6 Synthesen mit metallorganischen Reagenzien und Yliden
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6.3.4<br />
OES=O<br />
Na@<br />
orl,r<br />
tOl<br />
23<br />
t r a n s -l -B enzoyl-Z-ph enylcyclopropa n<br />
o<br />
+ A -------.--------<br />
Hsc/--cHo CuCl2, 60 oC,<br />
1-2h<br />
90%<br />
NaH, DMSO<br />
2-4n<br />
?<br />
ry.3*lllll<br />
\-/ v<br />
1..3-Diphenylpropenon: (1 Stufe)<br />
E. P. Kohler, H. M. Chadwell, Org. Synth. Coll. Vol.1941, 1,71-73.<br />
Ausbeute: 85%<br />
Schmp.: 55-57 "C (EtOH)<br />
Methoden<br />
S.S-Dimethyl-N-(4.toluolsulfonvl)-sulfoximin: (1 Stufe)<br />
R. W. Heintzelmann, D. Swem, Synthesis 1976,731-733.<br />
Ausbeute: 907o<br />
Schmp.: 167-169 "C (Ethanol)<br />
Cf-S:O<br />
I<br />
Naa"rro<br />
ur('"'cu'<br />
Durchftihruns I Isolierung <strong>und</strong> Reinigune I Auswertuns<br />
a<br />
a<br />
a<br />
Destillation von Acetophenon (*)<br />
Destillation von Benzaldehyd (*)<br />
Verfolgung der Umsetzung durch<br />
DC-Kontolle (*)<br />
o Umkristallisation aus Ethanol (*) . Schmp.<br />
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