Interaktion von Masernviren mit Dendritischen Zellen - OPUS ...

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Die Funktion DC ist durch Antigenaufnahme und deren anschließende
Prozessierung gekennzeichnet. Die Erkennung der präsentierten Peptide durch
den T-Zell-Rezeptor führt zur Induktion einer spezifischen Immunantwort. DC
bilden dadurch eine Schnittstelle zwischen angeborener und erworbener
Immunität. Die Vorgänge der Antigenaufnahme und -präsentation finden an
verschiedenen Orten des Körpers statt. Während die Aufnahme in den
peripheren Geweben erfolgt, findet die Präsentation des prozessierten Antigens
in sekundären lymphatischen Organen statt. Um eine effiziente Immunantwort
auslösen zu können, müssen DC vom Ort der Antigenaufnahme in die
lymphatischen Organe gelangen und mit den dort vorhandenen sowie den in
Folge der einsetzenden Immunantwort dorthin rekrutierten Zellen des adaptiven
Immunsystems in Kontakt treten.
DC sind durch lange vom Zellkörper ausgehende Fortsätze gekennzeichnet;
durch Extension und Retraktion dieser Fortsätze sind sie für die Fortbewegung
im Gewebe besonders geeignet (Banchereau and Steinman, 1998). Während
der Wanderung (Migration) in die lymphatischen Organe machen sie eine
funktionelle Reifung durch. Dabei verlieren sie die Fähigkeit, Antigene zu
sammeln und stellen ihre Funktion auf das Präsentieren von Antigen um. Für
die optimale Nutzung dieser Funktionen sind DC in den verschiedenen Stadien
ihres Lebenszyklus mit verschiedenen Rezeptoren ausgestattet, die es ihnen
ermöglichen, auf bestimmte Stoffe in ihrer Umgebung zu reagieren. Eine
besondere Rolle für die Migration der DC nach der Antigenaufnahme spielen
Chemokine und deren Rezeptoren. Besonders gut beschrieben ist der Wechsel
von CCR5 auf unreifen DC zu CCR7 auf reifen DC.
Im ersten Teil der vorliegenden Arbeit sollte die Expression von CCR5 und
CCR7 auf der Oberfläche MV-infizierter DC-Kulturen untersucht werden. Dass
die Infektion DC mit MV (Wildtyp und Vakzinestämmen) in vitro möglich ist,