Interaktion von Masernviren mit Dendritischen Zellen - OPUS ...

Diskussion 139
dies deutet auf die Unterstützung einer TH2-Antwort hin (Ward and Griffin,
1993). Unklar bleibt jedoch, warum in keinem der untersuchten Ansätze CXCL-
9, das ebenfalls zur Gruppe der durch IFN-γ induzierbaren Chemokine gehört,
nachweisbar war.
Nur sehr geringe Mengen mRNA der Chemokine CCL-19 und CCL-21 konnten
sechs Stunden nach Stimulation bzw. Infektion mit MV-ED oder MV-WTF in DC
gemessen werden. Sallusto et al detektieren die Expression von CCL-19 in DC
erst 30 Stunden nach der Stimulation mit LPS (Sallusto et al., 1999b). Um eine
Aussage über eine mögliche Veränderung der Expression dieser Chemokine
durch eine MV-Infektion zu treffen, ist die Analyse der mRNA zu einem
späteren Zeitpunkt der Infektion erforderlich.
Weiterhin konnten Unterschiede in der Menge vorhandener CCL-20 und
CXCL-8 mRNA in beiden infizierten MV-Kulturen gegenüber den mit LPS
behandelten Zellen festgestellt werden. In LPS-behandelten DC konnte nach
sechs Stunden sowohl die Induktion von CCL-20 als auch die Induktion von
CXCL-8 mRNA detektiert werden. Im Vergleich dazu war die Menge an
gebildeter CXCL-8 und CCL-20 mRNA in MV-infizierten DC-Kulturen deutlich
reduziert (Abbildung 4—10). Diese Beobachtung konnte durch die Analyse von
Zellkulturüberständen aus MV-infizierten DC-Kulturen bzw. LPS-ausgereiften
oder mit einer Mockpräparation behandelten DC-Kulturen in chemokin-
spezifischen ELISA bestätigt werden (Abbildung 4—12, Abbildung 4—13). In
der Arbeit von Zilliox und Kollegen (Zilliox et al., 2006) wurde im Gegensatz zu
den in der vorliegenden Arbeit gezeigten Ergebnissen sowohl die Induktion von
CXCL-8 als auch von CCL-20 mRNA in DC nach MV-Infektion beschrieben. Die
Infektion mit MV zeigte dabei die beste Induktion von CCL-20 mRNA. Dies steht
im deutlichen Gegensatz zu den in der vorliegenden Arbeit gezeigten
Ergebnissen.
In den durchgeführten Experimenten zur T-Zellchemotaxis konnte eine
verringerte Migration der eingesetzten T-Zellpopulation gegenüber
Zellkulturüberständen aus MV-infizierten DC-Kulturen im Vergleich zu
Zellkulturüberständen aus LPS-behandelten DC-Kulturen beobachtet werden