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Ph.D. thesis (pdf) - dirac

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Résumé du chapitre 6<br />

Le facteur de structure cohérent a été mesuré dans le polyisobutylène pour différentes<br />

masses molaires et dans le cumène en fonction de la température à pression atmosphérique<br />

et à 300 MPa. Les expériences et les résultats sont présentés dans ce<br />

chapitre.<br />

L’effet principal de la pression est une augmentation du vitesse de son, tandis que<br />

son amortissement reste plus ou moins le même.<br />

Le facteur de non-ergodicité (rapport entre l’intensité élastique et l’intensité totale)<br />

mesuré dans les verres (en dessous de T g ) ne varie pas avec la pression. Cela implique<br />

une augmentation du paramètre α défini par Scopigno et al. [2003] du fait de la<br />

dépendance en pression de la température de transition vitreuse. Le paramètre α<br />

augmente aussi avec la masse molaire. L’évolution de α avec la pression comme celle<br />

avec masse molaire ne suivent pas l’évolution attendue du fait de la correlation entre<br />

α et la fragilité isobare.<br />

Sur la base du schéma developpé dans le chapitre trois, on discute l’effet respectif<br />

de la température et de la densité sur une corrélation possible entre α et la fragilité<br />

du liquide. On suggère que la grandeur à considérer dans le cadre d’une corrélation<br />

d log e(ρ)<br />

avec α n’est pas une fragilité mais la derivée<br />

d log ρ<br />

. C’est-à-dire que α est relié à<br />

l’effet de la densité sur le temps de relaxation plutôt qu’à l’effet de la température.

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