u Composición química de los seres vivos (I) 1unidad 1 - Editex
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22 Unidad 1 Y<br />
<br />
Consumo <strong>de</strong> glucosa por el cerebro<br />
El cerebro consume 140 gramos <strong>de</strong><br />
glucosa por día. Si el nivel <strong>de</strong> glucosa<br />
<strong>de</strong>scien<strong>de</strong>, como ocurre en un ayuno<br />
prolongado, utiliza como fuente <strong>de</strong><br />
energía <strong>los</strong> cuerpos cetónicos proce<strong>de</strong>ntes<br />
<strong>de</strong> la oxidación <strong>de</strong> ácidos grasos<br />
en el hígado.<br />
2.2. Oligosacáridos. El enlace O-glucosídico<br />
La unión <strong>de</strong> 2 a 9 monosacáridos por enlaces O-glucosídicos da lugar a oligosacáridos.<br />
El enlace O-glucosídico se forma cuando el grupo OH <strong>de</strong>l carbono anomérico<br />
reacciona con un OH <strong>de</strong> otro monosacárido. En esta reacción se<br />
<strong>de</strong>spren<strong>de</strong> una molécula <strong>de</strong> agua.<br />
Se forma así un disacárido. Por adición <strong>de</strong> nuevos monosacáridos se van formando<br />
oligosacáridos y polisacáridos. Si el primer monosacárido es α, el enlace<br />
es α-glucosídico. Por el contrario, si el primer monosacárido es β, el enlace<br />
es β-glucosídico.<br />
CH 2 OH<br />
O<br />
1α + 4<br />
OH<br />
HO<br />
CH 2 OH<br />
α-D-Glucopiranosa D-Glucopiranosa<br />
CH 2 OH<br />
O<br />
1α 4<br />
O<br />
CH 2 OH<br />
α-D-Glucopiranosil (1 → 4)-β-D-Glucopiranósido<br />
Maltosa: G(1α → 4)G<br />
O<br />
O<br />
H,OH<br />
H,OH<br />
a Formación <strong>de</strong>l enlace O-glucosídico entre dos moléculas <strong>de</strong> glucopiranosa. Se libera una<br />
molécula <strong>de</strong> agua y se forma un disacárido, en este caso la maltosa.<br />
Disacáridos<br />
Dentro <strong>de</strong> <strong>los</strong> oligosacáridos <strong>de</strong>stacan especialmente <strong>los</strong> disacáridos, que están<br />
constituidos por la unión <strong>de</strong> dos monosacáridos. Por su pequeño tamaño son<br />
dulces, solubles en agua y cristalizables. Pue<strong>de</strong>n hidrolizarse por enzimas específicas<br />
o por ácidos en caliente. Los disacáridos son reductores cuando el carbono<br />
anomérico <strong>de</strong> alguno <strong>de</strong> sus componentes no está implicado en el enlace.<br />
La capacidad reductora <strong>de</strong> <strong>los</strong> glúcidos se <strong>de</strong>be a que el grupo al<strong>de</strong>hído o<br />
cetona pue<strong>de</strong> oxidarse dando un ácido.<br />
Los principales disacáridos son:<br />
• Maltosa: G (1α→4α) G. Es un disacárido formado por dos moléculas <strong>de</strong><br />
α-glucopiranosa unidas por un enlace O-glucosídico entre el C <strong>de</strong> la prime-<br />
1<br />
ra y el C <strong>de</strong> la segunda. Se obtiene por hidrólisis <strong>de</strong>l almidón y <strong>de</strong>l glucóge-<br />
4<br />
no. Es el azúcar <strong>de</strong> la malta, grano germinado <strong>de</strong> la cebada, que se utiliza en<br />
la elaboración <strong>de</strong> cerveza. Se hidroliza por medio <strong>de</strong> la maltasa, que produce<br />
dos moléculas <strong>de</strong> glucosa.<br />
• Isomaltosa: G (1α→6α) G. No se encuentra libre en la naturaleza, pero<br />
se obtiene por la hidrólisis <strong>de</strong> la amilopectina y <strong>de</strong>l glucógeno. Está formada<br />
por dos moléculas <strong>de</strong> glucosa unidas mediante enlace α (1 → 6).