resúmenes de ponencias - Asociación Española de Biopatología ...
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10<br />
- La razón <strong>de</strong>l AMA negativo y M2 positivo creemos que pue<strong>de</strong> ser <strong>de</strong>bida a la<br />
presentación <strong>de</strong>l antígeno o a alguna característica inherente al mismo que no se<br />
manifiesta <strong>de</strong> igual manera en un inmunoensayo que en los tejidos.<br />
- Ante una sospecha clínica <strong>de</strong> CBP, un AMA negativo por IFI, no <strong>de</strong>scarta<br />
enfermedad. Se recomienda recurrir a otras técnicas ELISA que <strong>de</strong>terminen otros<br />
antígenos <strong>de</strong>l complejo OADC diferentes a la piruvato <strong>de</strong>shidrogenasa u otras<br />
inmunoglobulinas (IgM o IgA).<br />
033<br />
MÉTODO DE ELECCIÓN PARA LA MEDICIÓN DE ANTICUERPOS<br />
FRENTE A LA INSULINA<br />
YAHYAOUI , R.; ROJO , G.; RUIZ DE ADANA , M.; CARDONA , I.; GOMEZ-<br />
ZUMAQUERO , J.;<br />
Hospital Regional Universitario Carlos Haya - Malaga<br />
Introducción: La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune caracterizada por la<br />
<strong>de</strong>strucción inmuno-mediada <strong>de</strong> las células beta pancreáticas. Los autoanticuerpos<br />
frente a la insulina (IAA) están presentes en muchos sujetos con alto riesgo <strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>sarrollar diabetes tipo 1 previo a la aparición <strong>de</strong> síntomas clínicos <strong>de</strong> la enfermedad<br />
y a la exposición a insulina exógena, mientras que los anticuerpos frente a la insulina<br />
(IA) se <strong>de</strong>sarrollan comúnmente en pacientes diabéticos tratados con insulina<br />
exógena. Los IA se producen generalmente a concentración más elevada y están<br />
fundamentalmente dirigidos frente a la fracción <strong>de</strong>snaturalizada <strong>de</strong> la insulina<br />
aplicada. Esto podría favorecer la formación <strong>de</strong> complejos antígeno-anticuerpo,<br />
incluyendo elevaciones retardadas <strong>de</strong> los niveles <strong>de</strong> insulina libre e incremento<br />
aparente en la vida media <strong>de</strong> insulina libre. La medición <strong>de</strong> IA es necesaria para<br />
obtener un manejo óptimo <strong>de</strong> la enfermedad cuando se aplica insulina con el fin <strong>de</strong><br />
corregir la ten<strong>de</strong>ncia hacia la hiper o la hipoglicemia.<br />
Recientes estudios sugieren que IAA e IA muestran similares propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> unión y<br />
que suelen ser policlonales por naturaleza. Como concluyó el Fourth International<br />
Workshop for Insulin Autoantibody (IAA) Standardization (1992), los ensayos <strong>de</strong><br />
fase líquida como ensayos <strong>de</strong> radioligando (el RIA es el método <strong>de</strong> elección) <strong>de</strong>tectan<br />
IAA <strong>de</strong> mayor valor predictivo para diabetes tipo 1 que el ELISA.<br />
Material y Métodos: 62 muestras <strong>de</strong> suero fueron obtenidas <strong>de</strong> 31 pacientes<br />
diabéticos tipo 1, atendidos en el Servicio <strong>de</strong> Endocrinología y Nutrición <strong>de</strong> nuestro<br />
hospital durante 2006, en tratamiento intensivo con multidosis <strong>de</strong> insulina<br />
(NPH/acción rápida), en fase basal y tras 6 meses <strong>de</strong> tratamiento con otro régimen <strong>de</strong><br />
multidosis <strong>de</strong> insulina (glargina/acción rápida).<br />
IA fueron <strong>de</strong>terminados en suero mediante dos métodos cuantitativos diferentes:<br />
IAA-RIA estándar (IAA-CentAk®, Medipan) y IAA-ELISA (Medizym®, Medipan).<br />
Se utilizaron los valores <strong>de</strong> referencia en unida<strong>de</strong>s arbitratrias facilitados por el<br />
fabricante (Positivo = 1 U/ml para el RIA y = 2,4 U/ml para el ELISA). La<br />
comparación <strong>de</strong> métodos y el test <strong>de</strong> concordancia (kappa) fueron realizados<br />
mediante SPSS 11.5 y MedCalc 9.0.<br />
Resultados: De las 62 muestras, 59 resultaron IA positivas por RIA (95,2%) y 48 por<br />
ELISA (77,4%), sin encontrarse falsos positivos por ELISA. Se observó una pobre<br />
correlación entre los valores <strong>de</strong> IA medidos por ELISA y por RIA en fase basal<br />
(r=0,53; p=0,001), incrementándose dicha correlación cuando se compararon las<br />
muestras obtenidas <strong>de</strong> los pacientes tras 6 meses con el otro régimen <strong>de</strong> tratamiento<br />
(r=0,70; p