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resúmenes de ponencias - Asociación Española de Biopatología ...

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76<br />

Conclusiones: Los resultados obtenidos por los dos cromatógrafos estudiados no son<br />

estadísticamente intercambiables y es necesario establecer valores <strong>de</strong> referencia para<br />

el nuevo cromatógrafo (V2TURBO_A1c).<br />

294<br />

ANALISIS DE TRES MÉTODOS PARA LA DETECCIÓN DE PÉPTIDO<br />

CITRULINADO EN SUERO<br />

GARCIA MARTIN, E.; BARCO SANCHEZ, A.; GONZALEZ RODRIGUEZ, C.;<br />

MORALES QUIJADA, I.; GOBERNA ORTIZ, R.;<br />

H.U.Virgen Macarena - Sevilla<br />

Introducción: Los anticuerpos anti-péptido citrulinado (anti-CCP) constituyen un<br />

hallazgo reciente como herramienta diagnóstica <strong>de</strong> la artritis reumatoi<strong>de</strong>.<br />

Recientemente, se ha comprobado que en los pacientes con Artritis Reumatoi<strong>de</strong> (AR)<br />

precoz se produce una citrulinización <strong>de</strong> las proteínas, con la consiguiente conversión<br />

<strong>de</strong> arginina a citrulina. Los anti-CCP son un grupo <strong>de</strong> anticuerpos reactivos a los<br />

péptidos cíclicos citrulinados. La citrulinización conducirá a pérdida <strong>de</strong> tolerancia<br />

inmunológica y la consiguiente respuesta <strong>de</strong> células B con generación <strong>de</strong><br />

autoanticuerpos.<br />

La alta especificidad <strong>de</strong> los anti-CCP es la principal ventaja <strong>de</strong> este test analítico. Con<br />

la <strong>de</strong>tección conjunta <strong>de</strong> Factor Reumatoi<strong>de</strong> y anti-CCP po<strong>de</strong>mos mejorar el<br />

diagnóstico <strong>de</strong> la AR, incrementando el valor predictivo positivo.<br />

Objetivos: Correlación <strong>de</strong> tres métodos <strong>de</strong> enzimoinmunoanálisis para <strong>de</strong>tección <strong>de</strong><br />

péptido citrulinado en suero.<br />

Material Y Métodos: Se han analizado 80 muestras recibidas en nuestro laboratorio<br />

para análisis <strong>de</strong> péptido citrulinado isotipo IgG en suero. La <strong>de</strong>terminación se ha<br />

realizado mediante ELISA en el analizador TRITURUS (Grifols) <strong>de</strong> forma<br />

simultánea, empleando: (A) Kit QUANTA LiteTM CCP IgG ELISA (Inova<br />

Diagnostic) (B) Kit AESKU ELISA RA/CCP Detect (Aesku Diagnostic) y (C) Kit<br />

ORG 548 Anti-MVC (Orgentec Diagnostika GMBH). Los tres utilizan como<br />

antígeno un péptido cíclico que contiene citrulina <strong>de</strong> 2ª generación. Se han utilizado<br />

los cut-off recomendados por el fabricante para los tres kits (Inova : 20 U/ml ; Aesku<br />

: 15 U/ml ; Orgentec : 20 U/ml ) Para el kit <strong>de</strong> Inova a<strong>de</strong>más hemos tenido en cuenta<br />

un cut-off en 40 U/ml para eliminar la zona gris.<br />

Se han consultado las historias clínicas <strong>de</strong> los pacientes para correlacionar los<br />

resultados analíticos con la presencia o no <strong>de</strong> AR <strong>de</strong>finida por los criterios <strong>de</strong> la ARA<br />

(1998)<br />

Resultados: Los resultados <strong>de</strong> SENSIBILIDAD obtenidos para Inova cut-off en 20<br />

U/ml es 88.2,Aesku 44.1,Orgentec 73.5 e Inova cut-off en 40 U/ml 73.5.<br />

ESPECIFICIDAD 71.4, 95.2, 80.9 y 80.9 respectivamente. RAZON DE<br />

VEROSIMILITUD POSITIVA 3.08 , 8.8 , 3.89 y 3.89 respectivamente. RAZON DE<br />

VEROSIMILITUD NEGATIVA 0.11 , 13.2 , 0.32 y 0.32 respectivamente.<br />

EFICIENCIA 0.81 , 0.63 , 0.76 y 0.76 respectivamente. AREA BAJO LA CURVA:<br />

Inova 0.867, Aesku 0.833 y Orgentec 0.845 con unos intervalos <strong>de</strong> confianza <strong>de</strong><br />

(0.771-0.963), (0.725-0.941) y (0.736-0.953) respectivamente.<br />

Conclusiones: Según las áreas bajo la curva la técnica con mas eficacia diagnóstica<br />

sería Inova , si esta la calculamos a partir <strong>de</strong> la sensibilidad y especificidad el kit con<br />

mas eficacia diagnóstica es Inova con cut-off en 20 U/ml seguida <strong>de</strong> Orgentec e<br />

Inova con cut-off en 40 U/ml. Un resultado negativo <strong>de</strong> Inova es el que mejor<br />

excluye la Artritis Reumatoi<strong>de</strong>, y un resultado positivo <strong>de</strong> Aesku es el que confiere<br />

mas probabilidad <strong>de</strong> pa<strong>de</strong>cer Artritis Reumatoi<strong>de</strong>.<br />

295<br />

COMPARACIÓN DE LA MEDIDA DE AMONIO EN DOS<br />

AUTOANALIZADORES:COBAS INTEGRA 800 Y SYNCHRON LX20.<br />

GARCIA SAN MARTIN, D.; PALACIOS SARRASQUETA, M.; GRIJALBA UCHE, A.;<br />

PUIGGRÓS FONT, A.; DONLO GIL, C.; JUÁREZ GARCIA, T.;<br />

Hospital De Navarra - Pamplona<br />

Objetivo:<br />

Estudio <strong>de</strong> correlación y transferibilidad <strong>de</strong> resultados,al comparar las<br />

concentraciones <strong>de</strong> ión amonio obtenidas por el método analítico implantado en el<br />

servicio <strong>de</strong> Bioquímica en un Cobas Integra 800 (Roche) con los obtenidos en un<br />

Synchron LX20 (Izasa-Coulter)disponible en el laboratorio <strong>de</strong> Urgencias.<br />

Material y Métodos :<br />

Se procesaron <strong>de</strong> modo secuencial por ambos analizadores un total <strong>de</strong> 69 muestras <strong>de</strong><br />

plasma recogido sobre EDTA,a las que se solicitaba niveles <strong>de</strong> Amonio, cumpliendo<br />

con los requisitos preanalíticos exigidos(transporte en hielo y procesamiento antes <strong>de</strong><br />

30 min).<br />

El método enzimático utilizado en ambos autoanalizadores está basado en la<br />

disminución <strong>de</strong> la absorbancia a 340 nm.producida por la oxidación <strong>de</strong>l NADPH,que<br />

es proporcional a la concentración <strong>de</strong> Amonio en el espécimen.<br />

Para los cálculos estadísticos se ha utilizado el programa SPSS 14.0:<br />

Estudio normalidad: Sesgo y Kurtosis.<br />

Coeficiente Correlación no paramétrico:Spearman<br />

Regresión:Passing-Bablock<br />

Diferencias: U <strong>de</strong> Mann-Whitney.<br />

Resultados:<br />

Los resultados obtenidos en ambos autoanalizadores no se ajustan a una distribución<br />

normal, por lo que la estadística aplicada es no paramétrica.<br />

Se obtuvo una buena correlación :<br />

rho <strong>de</strong> Spearman:0.861.<br />

Recta <strong>de</strong> regresión :<br />

Pendiente "b"=0.893, IC 95%:(0.823-0.964),<br />

Or<strong>de</strong>nada en el origen "a"=5.133,IC 95%:(-0.542-10.8).<br />

Existe un error proporcional ya que el intervalo <strong>de</strong> confianza <strong>de</strong> la pendiente no<br />

incluye el 1,y no existe error sistemático ya que el intervalo <strong>de</strong> confianza <strong>de</strong> la<br />

or<strong>de</strong>nada en el origen incluye el 0.<br />

No existen diferencias significativas en los resultados obtenidos frente al<br />

autoanalizador utilizado,p>0.05.<br />

Conclusiones:<br />

Aunque los resultados <strong>de</strong> ambos aparatos muestran buena correlación, no son<br />

transferibles,existe un error proporcional,por lo que para po<strong>de</strong>r utilizar ambos<br />

aparatos indistintamente será necesario introducir un factor <strong>de</strong> corrección.En cuanto a<br />

la practicabilidad,la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> Amonio en el Synchron LX20 presenta la<br />

ventaja <strong>de</strong> estar integrada en el autoanalizador junto a la mayoría <strong>de</strong> pruebas<br />

bioquímicas realizadas en el laboratorio <strong>de</strong> urgencias.<br />

I Congreso Nacional <strong>de</strong>l Laboratório Clínico – Sevilla, 17/20 Octubre 2007 <br />

296<br />

ESTUDIO DE TRANSFERIBILIDAD DE RESULTADOS DE DOS<br />

MÉTODOS PARA LA MEDIDA DE CREATINA: JAFFÉ V.S ENZIMÁTICO<br />

GARCIA DE GUADIANA ROMUALDO, L.; GONZÁLEZ MORALES, M.; ORANTES<br />

CASADO DE AMEZÚA, J.; SAHUQUILLO FRÍAS, L.; BLAZQUEZ ABELLÁN, A.;<br />

Hospital General Básico De La Defensa - Cartagena<br />

Introducción<br />

La medida <strong>de</strong> Srm-Creatininio mediante el método <strong>de</strong>l picrato alcalino presenta<br />

limitaciones <strong>de</strong>rivadas <strong>de</strong> la interferencia por bilirrubina. Dado el incremento en<br />

nuestro laboratorio <strong>de</strong> Urgencias <strong>de</strong>l número <strong>de</strong> muestras <strong>de</strong> neonatos con valores <strong>de</strong><br />

bilirrubina elevados, se planteó la posibilidad <strong>de</strong> incorporar un nuevo método para la<br />

medida <strong>de</strong> esta magnitud, afectado en menor grado por la hiperbilirrubinemia y con<br />

una sensibilidad analítica superior al método <strong>de</strong> Jaffé, a fin <strong>de</strong> ofrecer mayor<br />

fiabilidad en la medida <strong>de</strong> este marcador en neonatos y niños <strong>de</strong> corta edad. Antes <strong>de</strong><br />

incorporar este nuevo método se hizo el estudio <strong>de</strong> transferibilidad <strong>de</strong> resultados.<br />

Metodo<br />

Se midió <strong>de</strong> forma simultánea la concentración <strong>de</strong> Srm-Creatininio en 46 muestras <strong>de</strong><br />

suero remitidas al laboratorio <strong>de</strong> Urgencias por ambos métodos (Jaffé y enzimático)<br />

en un autoanalizador HITACHI 917. Para el análisis estadístico se utilizó la regresión<br />

<strong>de</strong> Passing-Bablok.<br />

Resultados<br />

La ecuación <strong>de</strong> regresión <strong>de</strong> Passing-Bablok fue:<br />

PLUS = 0,018233 + 0,986394 * JAFFÉ<br />

Constante= 0,018233 (IC95%: -0,030970 a 0,074000 )<br />

Pendiente= 0,986394 (IC95%: 0,933333 a 1,044776 )<br />

Conclusiones<br />

Los resultados obtenidos mediante ambos métodos son transferibles. De forma<br />

general, en nuestro laboratorio <strong>de</strong> Urgencias se mi<strong>de</strong> Srm-Creatininio mediante el<br />

método enzimático en neonatos y niños menores <strong>de</strong> 3 años así como cuando la<br />

medida <strong>de</strong> Srm-Creatininio por el método <strong>de</strong> Jaffé sea inferior a 0,20 mg/dL.<br />

297<br />

ANALISIS DE DOS METODOS DIFERENTES DEL DIMERO-D EN LA<br />

ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSA (ETV)<br />

GONZALEZ SANTAMARIA, M.; ABARCA , E.; ALMIRALL , C.; NIETO , E.; CRUZ ,<br />

M.; CIDON , L.; DUQUE , M.; PEÑA , L.; RAMOS , E.;<br />

Abacid-Hospital Madrid - Madrid<br />

Objetivo<br />

EL objetivo <strong>de</strong> nuestro estudio es comparar la relación entre dos métodos <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>tección <strong>de</strong>l Dímero-D en el diagnóstico <strong>de</strong> la enfermedad tromboembólica venosa<br />

(ETV). Los dos métodos <strong>de</strong> comparación son un ELISA rápido cuantitativo (Mini-<br />

Vidas) y un método <strong>de</strong> aglutinación semicuantitativo (FDP-Sli<strong>de</strong>x direct).<br />

Material Y Método<br />

Se han estudiado 35 pacientes que acudieron al servicio <strong>de</strong> urgencias <strong>de</strong>l hospital y a<br />

los que se les <strong>de</strong>terminó la prueba <strong>de</strong>l Dímero-D. A todos los pacientes se les realizó<br />

la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>l Dímero-D en sangre por los dos métodos: ELISA rápido (Mini-<br />

Vidas) y método <strong>de</strong> aglutinación (FDP-Sli<strong>de</strong>x direct).<br />

Resultados<br />

En el estudio se <strong>de</strong>tallan todos los pacientes analizados, con los resultados obtenidos<br />

<strong>de</strong>l Dímero-D mediante ELISA rápido y mediante aglutinación. El análisis estadístico<br />

<strong>de</strong> los datos no se pue<strong>de</strong> llevar a cabo al tratarse <strong>de</strong> un método cuantitativo y otro<br />

semicuantitativo. Se realiza una comparación exhaustiva <strong>de</strong> los métodos<br />

observándose una perfecta correlación en los resultados <strong>de</strong> ambos métodos con una<br />

sensibilidad <strong>de</strong>l 100% para la <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> Dímero-D.<br />

Conclusiones<br />

Los métodos <strong>de</strong> ELISA para la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>l Dímero-D presentan una alta<br />

sensibilidad a diferencia <strong>de</strong> los métodos <strong>de</strong> aglutinación. Aunque la técnica <strong>de</strong><br />

aglutinación ha sido criticada por tener una sensibilidad insuficiente, en nuestro<br />

estudio los pacientes que hemos testado presentan una especificidad <strong>de</strong>l 100% en el<br />

diagnóstico <strong>de</strong> ETV por un método <strong>de</strong> semicuantitativo <strong>de</strong> aglutinación.

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