resúmenes de ponencias - Asociación Española de Biopatología ...
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76<br />
Conclusiones: Los resultados obtenidos por los dos cromatógrafos estudiados no son<br />
estadísticamente intercambiables y es necesario establecer valores <strong>de</strong> referencia para<br />
el nuevo cromatógrafo (V2TURBO_A1c).<br />
294<br />
ANALISIS DE TRES MÉTODOS PARA LA DETECCIÓN DE PÉPTIDO<br />
CITRULINADO EN SUERO<br />
GARCIA MARTIN, E.; BARCO SANCHEZ, A.; GONZALEZ RODRIGUEZ, C.;<br />
MORALES QUIJADA, I.; GOBERNA ORTIZ, R.;<br />
H.U.Virgen Macarena - Sevilla<br />
Introducción: Los anticuerpos anti-péptido citrulinado (anti-CCP) constituyen un<br />
hallazgo reciente como herramienta diagnóstica <strong>de</strong> la artritis reumatoi<strong>de</strong>.<br />
Recientemente, se ha comprobado que en los pacientes con Artritis Reumatoi<strong>de</strong> (AR)<br />
precoz se produce una citrulinización <strong>de</strong> las proteínas, con la consiguiente conversión<br />
<strong>de</strong> arginina a citrulina. Los anti-CCP son un grupo <strong>de</strong> anticuerpos reactivos a los<br />
péptidos cíclicos citrulinados. La citrulinización conducirá a pérdida <strong>de</strong> tolerancia<br />
inmunológica y la consiguiente respuesta <strong>de</strong> células B con generación <strong>de</strong><br />
autoanticuerpos.<br />
La alta especificidad <strong>de</strong> los anti-CCP es la principal ventaja <strong>de</strong> este test analítico. Con<br />
la <strong>de</strong>tección conjunta <strong>de</strong> Factor Reumatoi<strong>de</strong> y anti-CCP po<strong>de</strong>mos mejorar el<br />
diagnóstico <strong>de</strong> la AR, incrementando el valor predictivo positivo.<br />
Objetivos: Correlación <strong>de</strong> tres métodos <strong>de</strong> enzimoinmunoanálisis para <strong>de</strong>tección <strong>de</strong><br />
péptido citrulinado en suero.<br />
Material Y Métodos: Se han analizado 80 muestras recibidas en nuestro laboratorio<br />
para análisis <strong>de</strong> péptido citrulinado isotipo IgG en suero. La <strong>de</strong>terminación se ha<br />
realizado mediante ELISA en el analizador TRITURUS (Grifols) <strong>de</strong> forma<br />
simultánea, empleando: (A) Kit QUANTA LiteTM CCP IgG ELISA (Inova<br />
Diagnostic) (B) Kit AESKU ELISA RA/CCP Detect (Aesku Diagnostic) y (C) Kit<br />
ORG 548 Anti-MVC (Orgentec Diagnostika GMBH). Los tres utilizan como<br />
antígeno un péptido cíclico que contiene citrulina <strong>de</strong> 2ª generación. Se han utilizado<br />
los cut-off recomendados por el fabricante para los tres kits (Inova : 20 U/ml ; Aesku<br />
: 15 U/ml ; Orgentec : 20 U/ml ) Para el kit <strong>de</strong> Inova a<strong>de</strong>más hemos tenido en cuenta<br />
un cut-off en 40 U/ml para eliminar la zona gris.<br />
Se han consultado las historias clínicas <strong>de</strong> los pacientes para correlacionar los<br />
resultados analíticos con la presencia o no <strong>de</strong> AR <strong>de</strong>finida por los criterios <strong>de</strong> la ARA<br />
(1998)<br />
Resultados: Los resultados <strong>de</strong> SENSIBILIDAD obtenidos para Inova cut-off en 20<br />
U/ml es 88.2,Aesku 44.1,Orgentec 73.5 e Inova cut-off en 40 U/ml 73.5.<br />
ESPECIFICIDAD 71.4, 95.2, 80.9 y 80.9 respectivamente. RAZON DE<br />
VEROSIMILITUD POSITIVA 3.08 , 8.8 , 3.89 y 3.89 respectivamente. RAZON DE<br />
VEROSIMILITUD NEGATIVA 0.11 , 13.2 , 0.32 y 0.32 respectivamente.<br />
EFICIENCIA 0.81 , 0.63 , 0.76 y 0.76 respectivamente. AREA BAJO LA CURVA:<br />
Inova 0.867, Aesku 0.833 y Orgentec 0.845 con unos intervalos <strong>de</strong> confianza <strong>de</strong><br />
(0.771-0.963), (0.725-0.941) y (0.736-0.953) respectivamente.<br />
Conclusiones: Según las áreas bajo la curva la técnica con mas eficacia diagnóstica<br />
sería Inova , si esta la calculamos a partir <strong>de</strong> la sensibilidad y especificidad el kit con<br />
mas eficacia diagnóstica es Inova con cut-off en 20 U/ml seguida <strong>de</strong> Orgentec e<br />
Inova con cut-off en 40 U/ml. Un resultado negativo <strong>de</strong> Inova es el que mejor<br />
excluye la Artritis Reumatoi<strong>de</strong>, y un resultado positivo <strong>de</strong> Aesku es el que confiere<br />
mas probabilidad <strong>de</strong> pa<strong>de</strong>cer Artritis Reumatoi<strong>de</strong>.<br />
295<br />
COMPARACIÓN DE LA MEDIDA DE AMONIO EN DOS<br />
AUTOANALIZADORES:COBAS INTEGRA 800 Y SYNCHRON LX20.<br />
GARCIA SAN MARTIN, D.; PALACIOS SARRASQUETA, M.; GRIJALBA UCHE, A.;<br />
PUIGGRÓS FONT, A.; DONLO GIL, C.; JUÁREZ GARCIA, T.;<br />
Hospital De Navarra - Pamplona<br />
Objetivo:<br />
Estudio <strong>de</strong> correlación y transferibilidad <strong>de</strong> resultados,al comparar las<br />
concentraciones <strong>de</strong> ión amonio obtenidas por el método analítico implantado en el<br />
servicio <strong>de</strong> Bioquímica en un Cobas Integra 800 (Roche) con los obtenidos en un<br />
Synchron LX20 (Izasa-Coulter)disponible en el laboratorio <strong>de</strong> Urgencias.<br />
Material y Métodos :<br />
Se procesaron <strong>de</strong> modo secuencial por ambos analizadores un total <strong>de</strong> 69 muestras <strong>de</strong><br />
plasma recogido sobre EDTA,a las que se solicitaba niveles <strong>de</strong> Amonio, cumpliendo<br />
con los requisitos preanalíticos exigidos(transporte en hielo y procesamiento antes <strong>de</strong><br />
30 min).<br />
El método enzimático utilizado en ambos autoanalizadores está basado en la<br />
disminución <strong>de</strong> la absorbancia a 340 nm.producida por la oxidación <strong>de</strong>l NADPH,que<br />
es proporcional a la concentración <strong>de</strong> Amonio en el espécimen.<br />
Para los cálculos estadísticos se ha utilizado el programa SPSS 14.0:<br />
Estudio normalidad: Sesgo y Kurtosis.<br />
Coeficiente Correlación no paramétrico:Spearman<br />
Regresión:Passing-Bablock<br />
Diferencias: U <strong>de</strong> Mann-Whitney.<br />
Resultados:<br />
Los resultados obtenidos en ambos autoanalizadores no se ajustan a una distribución<br />
normal, por lo que la estadística aplicada es no paramétrica.<br />
Se obtuvo una buena correlación :<br />
rho <strong>de</strong> Spearman:0.861.<br />
Recta <strong>de</strong> regresión :<br />
Pendiente "b"=0.893, IC 95%:(0.823-0.964),<br />
Or<strong>de</strong>nada en el origen "a"=5.133,IC 95%:(-0.542-10.8).<br />
Existe un error proporcional ya que el intervalo <strong>de</strong> confianza <strong>de</strong> la pendiente no<br />
incluye el 1,y no existe error sistemático ya que el intervalo <strong>de</strong> confianza <strong>de</strong> la<br />
or<strong>de</strong>nada en el origen incluye el 0.<br />
No existen diferencias significativas en los resultados obtenidos frente al<br />
autoanalizador utilizado,p>0.05.<br />
Conclusiones:<br />
Aunque los resultados <strong>de</strong> ambos aparatos muestran buena correlación, no son<br />
transferibles,existe un error proporcional,por lo que para po<strong>de</strong>r utilizar ambos<br />
aparatos indistintamente será necesario introducir un factor <strong>de</strong> corrección.En cuanto a<br />
la practicabilidad,la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> Amonio en el Synchron LX20 presenta la<br />
ventaja <strong>de</strong> estar integrada en el autoanalizador junto a la mayoría <strong>de</strong> pruebas<br />
bioquímicas realizadas en el laboratorio <strong>de</strong> urgencias.<br />
I Congreso Nacional <strong>de</strong>l Laboratório Clínico – Sevilla, 17/20 Octubre 2007 <br />
296<br />
ESTUDIO DE TRANSFERIBILIDAD DE RESULTADOS DE DOS<br />
MÉTODOS PARA LA MEDIDA DE CREATINA: JAFFÉ V.S ENZIMÁTICO<br />
GARCIA DE GUADIANA ROMUALDO, L.; GONZÁLEZ MORALES, M.; ORANTES<br />
CASADO DE AMEZÚA, J.; SAHUQUILLO FRÍAS, L.; BLAZQUEZ ABELLÁN, A.;<br />
Hospital General Básico De La Defensa - Cartagena<br />
Introducción<br />
La medida <strong>de</strong> Srm-Creatininio mediante el método <strong>de</strong>l picrato alcalino presenta<br />
limitaciones <strong>de</strong>rivadas <strong>de</strong> la interferencia por bilirrubina. Dado el incremento en<br />
nuestro laboratorio <strong>de</strong> Urgencias <strong>de</strong>l número <strong>de</strong> muestras <strong>de</strong> neonatos con valores <strong>de</strong><br />
bilirrubina elevados, se planteó la posibilidad <strong>de</strong> incorporar un nuevo método para la<br />
medida <strong>de</strong> esta magnitud, afectado en menor grado por la hiperbilirrubinemia y con<br />
una sensibilidad analítica superior al método <strong>de</strong> Jaffé, a fin <strong>de</strong> ofrecer mayor<br />
fiabilidad en la medida <strong>de</strong> este marcador en neonatos y niños <strong>de</strong> corta edad. Antes <strong>de</strong><br />
incorporar este nuevo método se hizo el estudio <strong>de</strong> transferibilidad <strong>de</strong> resultados.<br />
Metodo<br />
Se midió <strong>de</strong> forma simultánea la concentración <strong>de</strong> Srm-Creatininio en 46 muestras <strong>de</strong><br />
suero remitidas al laboratorio <strong>de</strong> Urgencias por ambos métodos (Jaffé y enzimático)<br />
en un autoanalizador HITACHI 917. Para el análisis estadístico se utilizó la regresión<br />
<strong>de</strong> Passing-Bablok.<br />
Resultados<br />
La ecuación <strong>de</strong> regresión <strong>de</strong> Passing-Bablok fue:<br />
PLUS = 0,018233 + 0,986394 * JAFFÉ<br />
Constante= 0,018233 (IC95%: -0,030970 a 0,074000 )<br />
Pendiente= 0,986394 (IC95%: 0,933333 a 1,044776 )<br />
Conclusiones<br />
Los resultados obtenidos mediante ambos métodos son transferibles. De forma<br />
general, en nuestro laboratorio <strong>de</strong> Urgencias se mi<strong>de</strong> Srm-Creatininio mediante el<br />
método enzimático en neonatos y niños menores <strong>de</strong> 3 años así como cuando la<br />
medida <strong>de</strong> Srm-Creatininio por el método <strong>de</strong> Jaffé sea inferior a 0,20 mg/dL.<br />
297<br />
ANALISIS DE DOS METODOS DIFERENTES DEL DIMERO-D EN LA<br />
ENFERMEDAD TROMBOEMBOLICA VENOSA (ETV)<br />
GONZALEZ SANTAMARIA, M.; ABARCA , E.; ALMIRALL , C.; NIETO , E.; CRUZ ,<br />
M.; CIDON , L.; DUQUE , M.; PEÑA , L.; RAMOS , E.;<br />
Abacid-Hospital Madrid - Madrid<br />
Objetivo<br />
EL objetivo <strong>de</strong> nuestro estudio es comparar la relación entre dos métodos <strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>tección <strong>de</strong>l Dímero-D en el diagnóstico <strong>de</strong> la enfermedad tromboembólica venosa<br />
(ETV). Los dos métodos <strong>de</strong> comparación son un ELISA rápido cuantitativo (Mini-<br />
Vidas) y un método <strong>de</strong> aglutinación semicuantitativo (FDP-Sli<strong>de</strong>x direct).<br />
Material Y Método<br />
Se han estudiado 35 pacientes que acudieron al servicio <strong>de</strong> urgencias <strong>de</strong>l hospital y a<br />
los que se les <strong>de</strong>terminó la prueba <strong>de</strong>l Dímero-D. A todos los pacientes se les realizó<br />
la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>l Dímero-D en sangre por los dos métodos: ELISA rápido (Mini-<br />
Vidas) y método <strong>de</strong> aglutinación (FDP-Sli<strong>de</strong>x direct).<br />
Resultados<br />
En el estudio se <strong>de</strong>tallan todos los pacientes analizados, con los resultados obtenidos<br />
<strong>de</strong>l Dímero-D mediante ELISA rápido y mediante aglutinación. El análisis estadístico<br />
<strong>de</strong> los datos no se pue<strong>de</strong> llevar a cabo al tratarse <strong>de</strong> un método cuantitativo y otro<br />
semicuantitativo. Se realiza una comparación exhaustiva <strong>de</strong> los métodos<br />
observándose una perfecta correlación en los resultados <strong>de</strong> ambos métodos con una<br />
sensibilidad <strong>de</strong>l 100% para la <strong>de</strong>tección <strong>de</strong> Dímero-D.<br />
Conclusiones<br />
Los métodos <strong>de</strong> ELISA para la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>l Dímero-D presentan una alta<br />
sensibilidad a diferencia <strong>de</strong> los métodos <strong>de</strong> aglutinación. Aunque la técnica <strong>de</strong><br />
aglutinación ha sido criticada por tener una sensibilidad insuficiente, en nuestro<br />
estudio los pacientes que hemos testado presentan una especificidad <strong>de</strong>l 100% en el<br />
diagnóstico <strong>de</strong> ETV por un método <strong>de</strong> semicuantitativo <strong>de</strong> aglutinación.