07.05.2013 Views

resúmenes de ponencias - Asociación Española de Biopatología ...

resúmenes de ponencias - Asociación Española de Biopatología ...

resúmenes de ponencias - Asociación Española de Biopatología ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

16<br />

057<br />

EVOLUCIÓN DE LA RESISTENCIA A QUINOLONAS EN<br />

ENTEROBACTERIAS EN EL LABORATORIO CENTRAL ÁREA 1<br />

IMSALUD MADRID<br />

LUCENDO ABARCA, M.; PEREZ LUCENDO, A.; PEREZ MAROTO, F.; FRAGOSO<br />

RECIO, M.; SAN JUAN LARIN, C.; HERNANDEZ ALVAREZ, E.; GARCIA<br />

MARCOS, M.; HERRANZ PUEBLA, M.;<br />

Cep Vicente Sol<strong>de</strong>villa - Madrid<br />

Introducción:<br />

Se ha realizado un estudio retrospectivo en el laboratorio central Área 1-Imsalud-<br />

Madrid, <strong>de</strong> la evolución <strong>de</strong> la resistencia a quinolonas en enterobacterias <strong>de</strong>s<strong>de</strong> Enero<br />

2005 (fecha en la que se produjo la fusión <strong>de</strong> todos los laboratorios <strong>de</strong>l Área) hasta<br />

Mayo <strong>de</strong>l 2007.<br />

Las enterobacterias más significativas en nuestro laboratorio son: E.coli, K.<br />

pneumoniae y P. mirabilis.<br />

Material Y Métodos:<br />

Las orinas se sembraron con asa calibrada <strong>de</strong> 10 µl en placas cromogénicas CPS ó<br />

Cromogen. Se realizó el antibiograma en paneles Microscan UC 1S y NUC 37,<br />

específicos <strong>de</strong> orina. Para la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> los puntos <strong>de</strong> corte se aplicaron los<br />

criterios <strong>de</strong> la NCCLS/CLSI<br />

Se estudiaron quinolonas <strong>de</strong> 1ª generación: ac. Nalidíxico y ac. pipemídico, <strong>de</strong> 2ª :<br />

norfloxacino y <strong>de</strong> 3ª: ciprofloxacino, ofloxacino y levofloxacino.<br />

Resultados:<br />

El total <strong>de</strong> orinas positivas fue 24939 distribuidas en:<br />

• 2005: 9263 positivas que correspon<strong>de</strong>n a E. coli 5697 (65%), K pneumoniae<br />

671 (8%), y P. mirabilis 441 (5%).<br />

• 2006: 11242 positivas que correspon<strong>de</strong>n a E. coli 7217 (64%), K pneumoniae<br />

777 (7%), P. mirabilis 588 (5%)<br />

• 2007: 4901 positivas que correspon<strong>de</strong>n a E. coli 3099 (63%), K pneumoniae<br />

382 (8%), P. mirabilis 279 (6%).<br />

Las resistencias obtenidas fueron:<br />

• 2005: en cuanto al E. coli 1ª generación 38%, 2ª generación 25%, 3ª<br />

generación 25%, para la K. pneumoniae 1ª generación 23%, 2ª generación 5%,<br />

y 3ª generación 7%., para P. mirabilis 1ª generación 20%, 2ª generación 7%, 3ª<br />

generación 8%<br />

• 2006: en cuanto al E. coli 1ª generación 38%, 2ª generación 25%, 3ª<br />

generación 25%, para la K. pneumoniae 1ª generación 32 %, 2ª generación 4<br />

%, 3ª generación 4%, para P. mirabilis 1ª generación 22%, 2ª generación 11%,<br />

3ª generación 4%<br />

• 2007: en cuanto al E.coli 1ª generación 42%, 2ª generación 30%, 3ª generación<br />

28%, para la K. pneumoniae 1ª generación 40%, 2º generación 7%, 3ª<br />

generación 4%, para el P.mirabilis 1ª generación 24%, 2ª generación 11%, 3ª<br />

generación 6%.<br />

Conclusiones:<br />

Las quinolonas <strong>de</strong> 1ª generación ofrecen mayor resistencias frente a los tres gérmenes<br />

estudiados<br />

E. coli es el que presenta mayor resistencias frente a las quinolonas, podría ser <strong>de</strong>bido<br />

a que es el germen más aislado en infecciones urinarias.<br />

Con el paso <strong>de</strong> los años se observa un leve aumento <strong>de</strong> resistencias en los tres<br />

gérmenes<br />

058<br />

EVALUACIÓN DE UN SISTEMA AUTOMÁTICO PARA LA REALIZACIÓN<br />

DE SCREENING DE INFECCIONES URINARIAS<br />

MOREDA VÁZQUEZ, A.; PEG RODRÍGUEZ, V.; AELLANO ABAD, P.; CÁMARA<br />

FERNÁNDEZ, E.;<br />

H. "Royo Villanova".- C.M.E. "Gran<strong>de</strong> Covián" - Zaragoza<br />

Introducción:<br />

En nuestro Laboratorio recibimos aproximadamente 150 orinas diarias con petición<br />

<strong>de</strong> estudio microbiológico. Este volumen <strong>de</strong> muestras nos ha obligado a buscar<br />

métodos fiables <strong>de</strong> screening para obtener, en un tiempo razonable, información <strong>de</strong><br />

las muestras positivas y <strong>de</strong>scartar las negativas (en nuestra sección <strong>de</strong> Microbiología<br />

un 80-85 %). Esto nos permite dar una información más rápida al médico solicitante<br />

y evita sembrar un gran número <strong>de</strong> orinas que consumirían recursos humanos y<br />

materiales inútilmente.<br />

Material Y Métodos:<br />

UF-100 (Toa Electrónica, Kobe Japón, suministrado por ROCHE Diagnostics): El<br />

Sysmex® UF-100, es un analizador, completamente<br />

automatizado, <strong>de</strong> muestras <strong>de</strong> orina para el diagnóstico in vitro <strong>de</strong> especimenes<br />

clínicos. El instrumento es un dispositivo médico que tiene por<br />

objeto reemplazar la revisión al microscopio <strong>de</strong> algunas muestras con anormalida<strong>de</strong>s.<br />

El laboratorio es responsable <strong>de</strong> la revisión final <strong>de</strong> dichas<br />

anormalida<strong>de</strong>s. Aspira, mezcla y analiza <strong>de</strong> forma automática los elementos formes<br />

<strong>de</strong> la orina utilizando tecnología <strong>de</strong> citometría <strong>de</strong> flujo. La<br />

enumeración <strong>de</strong> cinco elementos (hematíes, leucocitos, células epiteliales, cilindros y<br />

bacterias) es hecha automáticamente usando las medidas<br />

directas <strong>de</strong> luz dispersa, luz fluorescente e impedancia.<br />

Nuestra Metodología Habitual<br />

Todas las muestras son procesadas en los sistemas Urisys 2400. Posteriormente son<br />

sembradas en medios <strong>de</strong> cultivo agar-sangre y Cled con<br />

asa calibrada (00,2 ml.), y, tras incubación a 37º C durante 24 horas, establecemos las<br />

positivas por la presencia <strong>de</strong> = 100.000 UFC/ml (Unida-<br />

<strong>de</strong>s formadoras <strong>de</strong> colonias).<br />

Para la consi<strong>de</strong>ración final <strong>de</strong> orina infectada causante <strong>de</strong> una posible UTI (Infección<br />

<strong>de</strong> tracto urinario) valoramos también la presencia <strong>de</strong><br />

leucocitos(› 25) informada por el Urisys 2400.<br />

Muestras: Se estudian 2520 muestras comparando los resultados obtenidos por el<br />

UF-100 con los encontrados en el cultivo.<br />

Criterios a`licados al UF-100 para consi<strong>de</strong>rar a una muestra como proce<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> UTI.<br />

Criterio 1 Contaje <strong>de</strong> bacterias › 8040 /ml.<br />

Criterio 2 Contaje <strong>de</strong> bacterias › 5000 /ml.<br />

Criterio 3 Contaje <strong>de</strong> bacterias › 2573 /ml. y Leucocitos › 10<br />

Criterio 4 Screening mixto: contaje › 8040 /ml. + contaje › 2573 /ml. y WBC › 10<br />

I Congreso Nacional <strong>de</strong>l Laboratório Clínico – Sevilla, 17/20 Octubre 2007 <br />

059<br />

ESTUDIO RETROSPECTIVO DE MALARIA EN EL HOSPITAL NIÑO<br />

JESUS ENTRE 1996-2006.<br />

MARTINEZ LAPERCHE, C.; GOMEZ GARCIA, A.; CLEMENTE GARULO, D.;<br />

Hospital Nño Jesus - Madrid<br />

Introducción Y Objetivos:El paludismo o Malaria esta originado por un protozoo(<br />

Plasmodium spp) transmitido a traves <strong>de</strong> la picadura <strong>de</strong>l mosquito anopheles. Es una<br />

<strong>de</strong> las zoonosis mas extendidas <strong>de</strong>l mundo, siendo en<strong>de</strong>mica en 100 paises. Segun la<br />

OMS cada año se producen en el mundo mas <strong>de</strong> 100 millones <strong>de</strong> casos, con mas <strong>de</strong> 1<br />

millon <strong>de</strong> muertes <strong>de</strong> las que el 90% tienen lugar en Africa subsahariana.<br />

Su inci<strong>de</strong>ncia en nuestro medio esta aumentando <strong>de</strong>bido: inmigracion <strong>de</strong> paises<br />

en<strong>de</strong>micos <strong>de</strong> malaria, el aumento <strong>de</strong> viajes al extranjero, el aumento <strong>de</strong> adopciones<br />

internacionales y la acogida <strong>de</strong> refugiados <strong>de</strong> regiones en<strong>de</strong>micas.<br />

Nuestro objetivo es <strong>de</strong>scribir los casos <strong>de</strong> malaria en el Hospital Niño Jesus durante<br />

10 años.<br />

Material Y Metodos: Los pacientes objeto <strong>de</strong>l estudio se seleccionan a partir <strong>de</strong><br />

casos <strong>de</strong>clarados en el HNJS entre 1996-2006.<br />

Se recogieron las siguientes variables: sexo, edad, pais <strong>de</strong> origen, sp <strong>de</strong> plasmodium,<br />

episodios previos, quimioproflilaxis, manifestaciones clinicas, alteraciones<br />

hematologicas, tratamiento, dias <strong>de</strong> estancia hospitalaria y complicaciones durante el<br />

ingreso.<br />

Resultados:Se estudiaron 28 pacientes( 16 varones y 12 mujeres). Todos procedian<br />

<strong>de</strong> un area para Malaria.Guinea Ecuatorial 25(89,3%)Brasil 1, India 1, Ecuador 1.<br />

16 pacientes habian regresado a su pais por motivos familiares o vacaciones,9 habian<br />

llegado el mes previo a España 3 eran adoptados y 2 traslados <strong>de</strong> una ONG.No se<br />

realizo quimioproflilaxis antipaludica en 26 casos, y en 2 <strong>de</strong> forma incompleta.<br />

Conclusion: Debido al aumento <strong>de</strong> inmigracion viajes y adopciones internacionales<br />

cada vez es mas frecuente el diagnostico <strong>de</strong> malaria en niños en España.<br />

Debe sospecharse en niños con fiebre y/o anemia y/o hepatoesplenomegalia que<br />

regresen <strong>de</strong> un area en<strong>de</strong>mica <strong>de</strong> Malaria, in<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong> la quimioproflilaxis<br />

realizada. El retraso en la instauracion <strong>de</strong>l tratameinto pue<strong>de</strong> suponer la aparicion <strong>de</strong><br />

complicaciones como anemia severa y secuelas neurologicas.<br />

La quimioprofilaxis se realizo solamente en 2 casos, por lo que habria que intentar<br />

instaurar programas <strong>de</strong> educacion sanitaria a la poblacion , tanto los inmigrantes que<br />

viajan a su pais <strong>de</strong> origen como a la poblacion que viaja por turismo a zonas<br />

en<strong>de</strong>micas <strong>de</strong> Malaria.<br />

060<br />

PERFIL DE RESISTENCIA DE LAS BACTERIAS AISLADAS EN<br />

INFECCIONES DEl TRACTO URINARIO EN EL HOSPITAL”LA<br />

INMACULADA” DE HUERCAL-OVERA.<br />

NAVARRO MARTINEZ, M.; JIMENEZ MACHADO, M.; JIMENEZ TORRES, R.;<br />

GARCIA CABALLERO, F.; SANCHEZ FORNIELES, E.;<br />

Hospital "La Inmaculada" De Huercal-Overa - Huercal-Overa (Almeria)<br />

Objetivo<br />

Conocer el perfil <strong>de</strong> resistencias <strong>de</strong> las bacterias más frecuentemente aisladas en<br />

infecciones <strong>de</strong> orina (ITU) en nuestro hospital, con el fin <strong>de</strong> a<strong>de</strong>cuar en lo posible el<br />

tratamiento empírico cuando éste sea necesario.<br />

Material y métodos<br />

Se estudió la sensibilidad <strong>de</strong> los microorganismos que con más frecuencia se aislaron<br />

en muestras <strong>de</strong> orina durante el año 2006 en el ámbito hospitalario (E.coli 72%, K.<br />

pneumoniae 9% , E. faecalis 6% y P.aeruginosa 3%), con respecto a <strong>de</strong>terminados<br />

antibióticos ampliamente utilizados: Amoxicilina (AMX), Amoxicilina –Clavulánico<br />

(AMC), Cefotaxima (TAX), Aztreonam (AZT), Imipenem (IMI), Ciprofloxacino<br />

(CP), Levofloxacino (LVX), Gentamicina (GM), Amikacina (AK), Fosfomicina<br />

(FOS), Tobramicina (TO) y Cotrimoxazol (TMS).<br />

La <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>l antibiograma se realizó mediante el método automatizado<br />

Microscan Walk Away ® (Da<strong>de</strong> Behring Inc).<br />

Resultados<br />

Para E.coli se obtuvo un 30 % <strong>de</strong> resistencia frente a AMC, un 32% frente a AZT, un<br />

26% a TAX, 36% a CIP, mientras que un 34% fue resistente a LVX y un 35% a<br />

TMS.<br />

TO, GM, FOS e IMI, fueron más activos, con resistencias <strong>de</strong>l 14, 8, 2 y 0 %<br />

respectivamente.<br />

Para K. pneumoniae, las resistencias mayores fueron <strong>de</strong> un 25% a CIP, 18% a LVX,<br />

22% a TMS y 17% a FOS. La mayoría <strong>de</strong> las cepas fueron sensibles a AMC, con un<br />

12 % <strong>de</strong> resistentes, y 8% para GM y TO. La sensibilidad a AZT, IMI y TAX fue <strong>de</strong>l<br />

100%.<br />

En cuanto a los E. faecalis un 33% fue resistente a quinolonas, si bien todos ellos<br />

eran sensibles a AMX. El 30% presentó resistencia <strong>de</strong> alto nivel a aminoglucósidos.<br />

No se observó disminución en la sensibilidad a Vancomicina.<br />

P.aeruginosa mostró una resistencia a CP <strong>de</strong>l 40% y <strong>de</strong>l 12% frente a LVX, AZT y<br />

GM. Todas las cepas fueron sensibles a TO, AK e IMI.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!