resúmenes de ponencias - Asociación Española de Biopatología ...

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La concentración sérica de ferritina disminuye muy pronto en el desarrollo de una
deficiencia de hierro, por lo que se utiliza como un indicador precoz para la anemia
por deficit de hierro. Por otra parte, un gran número de infecciones crónicas,
trastornos inflamatorios crónicos (artritis reumatoide, enfermedades renales) y
neoplasias malignas (linfomas, leucemias, cáncer de mama, neuroblastoma)
ocasionan elevaciones de la concentración de ferritina. También en pacientes con
hemosiderosis o hemocromatosis se encuentran valores elevados.
El objetivo del presente trabajo fue la evaluación de algunas características
metrológicas de un método inmunoturbidimétrico para la medición de ferritina
basado en el uso de partículas de látex recubiertas con anticuerpos anti-ferritina
humana. La ferritina presente en las muestras de suero humano provoca una
aglutinación de estas partículas proporcional a su concentración, por lo que puede ser
cuantificada por turbidimetría.
La repetibilidad y la reproducibilidad (expresados como CV, n= 25) encontradas
fueron respectivamente 2,2% y 3,7% para concentraciones bajas de ferritina y 1,6%
para concentraciones elevadas de la proteína.
La hemoglobina (10 g/L), la lipemia (triglicéridos 5 g/L), bilirrubina (62 mg/dL) y los
factores reumatoides (520 UI/mL) no interferían.
Los resultados obtenidos con el método estudiado se compararon con otro método
inmunoturbidimétrico comercial (ABX) y un inmunoquimioluminoanálisis (Abbott).
Se obtuvieron las siguientes ecuaciones en la regresión lineal (entre paréntesis los
intervalos de confianza del 95%):
y [BioSystems] = -10 (-19 a -2) + 1,205 (1,160 a 1,249) x [ABX] n= 43
y [BioSystems] = -1 (-21 a 19) + 0,940 (0,858 a 1,025) x [Abbott] n= 46
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DETERMINACIÓN DE HOMOCISTEÍNA: COMPARACIÓN DEL IMX DE
ABBOT CON QUIMIOLUMINISCENCIA Y NEFELOMETRIA
FERNÁNDEZ GONZÁLEZ, M.; BERJA MIGUEL, A.; FERNÁNDEZ PUENTE, J.;
GARCÍA UNZUETA, M.; BARBERO CANCELO, C.; GÓMEZ GERIQUE, J.;
H.U.Marqués De Valdecilla - Santander
Objetivos: La homocisteína es un aminoácido no esencial que se caracteriza por la
presencia de un grupo sulfidrilo (-SH) que le confiere una elevada reactividad. La
hiperhomocisteinemia está asociada con el riesgo cardiovascular de ahí que sea un
parámetro de determinación cada vez mas frecuente en el laboratorio clínico. El
objetivo de este estudio es comparar la determinación de homocisteína mediante el
protocolo utilizado en nuestro laboratorio IMX Homocysteine de ABBOTT con un
método quimioluminiscente y otro nefelométrico
Material y métodos: Se analizaron 160 muestras procedentes de distintos servicios
del Hospital. En 80 de ellas se comparó el método IMX® SYSTEM Homocysteine
(ABBOT, Germany) con un ensayo competitivo por quimiluminiscencia
automatizada en el IMMULITE 2000 (DPC, Madrid). En las 80 muestras restantes se
comparó de igual manera el método fluorométrico de ABBOTT con la determinación
nefelométrica automatizada en el BN II de DadeBehring. Para el análisis de los datos
se realizó una correlación simple con la “s de Spearman” y un análisis de regresión
lineal en el cual se utilizó como variable dependiente el método fluorimétrico de
ABBOTT en cada uno de los dos análisis realizados. También se realizó la
representación gráfica de Bland Altman para comparación de métodos.
Resultados:
COMPARACIÓN IMX ABBOTT-Quimioluminiscencia Immulite DPC:
-Correlación simple: r = 0,91, p