bioquímica 2º bachiller - Colegiomaravillas.com

Apuntes de Bioquímica. © Dpto. Biología Colegio Maravillas
INICIACIÓN:
El “promotor”, formado por un secuencia rica en T y A se encuentra localizado unos 30
nucleótidos “curso arriba” del comienzo del gen; esta secuencia TATATA lo consideran
algunos autores como una especie de caja reconocible por el ARN polimerasa II de
manera que la “TATA box” indica al enzima que la trascripción comienza 30
nucleótidos más abajo en la dirección 5’.
ELONGACIÓN:
El ARN polimerasa se acopla a una de las cadenas de ADN y desarrolla una vuelta de
hélice, así queda al descubierto la hebra patrón. El enzima se desplaza por la hebra en
sentido 3’-5’ mientras que la cadena de ARNm se va formando en sentido 5’-3’
antiparalela, conforme se adicionan ribonucleótidos. A medida que el enzima se
desplaza, el ADN recupera su posición original en la doble hélice.
Cuando se han transcrito 30 bases del gen, al ARNm se le añade en 5’ una “caperuza”
compuesta por un resto de guanosina metilada unida a un grupo trifosfato, esto le sirve
para que los ribosomas “sepan” el lugar de inicio de la traducción. La velocidad es de
unos 30 nucleótidos por segundo: retranscriben tanto los exones como los intrones.
TERMINACIÓN:
El proceso finaliza cuando el ARN polimerasa
II transcribe la secuencia TTATTT (el ARNm
será AAUAAA). Inmediatamente después
actúa el poli-A polimerasa que adiciona en el
extremo 3’ del ARNm una cola de poli-A
(150-200 ribonucleótidos de A), que
intervienen en la maduración y en el
transporte del ARNm. Este ARNm se
denomina “primario”.
MADURACIÓN:
Se eliminan los intrones que se enrollan y no
codifican; posteriormente los exones se unen
entre sí. Esto se debe a la acción de la
Ribonucleoproteina pequeño-nucleolar
“RNPpn” contiene pequeñas moléculas de
ARN-U y que es capaz de realizar los cortes
en el ARNm; el empalme de los trozos
resultantes se hace mediante enzimas ligasas
específicos.
68