- Page 2 and 3:
Fontos tudnivalók• Elérhetősé
- Page 4 and 5:
Másodlagos metabolitok építőkö
- Page 6 and 7:
A természetes vegyületek építő
- Page 8 and 9:
Építőkövek a természetes vegy
- Page 10 and 11:
Felépítési reakciók mechanizmus
- Page 12 and 13:
Wagner - Meerwein átrendeződésA
- Page 14 and 15:
Ezen reakciók legtöbb esetben CoA
- Page 16 and 17:
Zsírsavak b-oxidációja és a ret
- Page 21:
Aminosavak deaminálása és dekarb
- Page 28 and 29:
Rák ellenes szer(Vincarosea)Narkot
- Page 30 and 31:
Gyógyszer fejlesztés és termész
- Page 33 and 34:
Természetes vegyületek mint gyóg
- Page 35 and 36:
Izoprén vázas vegyületek csoport
- Page 37 and 38:
a-pinénAd Eb-pinénAd EOPP-OPPGPPH
- Page 39 and 40:
KitekintésAz enantiomerek nem felt
- Page 41 and 42:
O• Jellegzetes szagú, illékony,
- Page 44 and 45:
XantofilekOHOsárgaHOflavoxanthin (
- Page 46:
A látás fotokémiája (addíció,
- Page 49 and 50:
A tetraciklusos szénhidrogénben a
- Page 52 and 53:
Szterinek: olyan szteroid alkoholok
- Page 54 and 55: Szívre ható glikozidok és varang
- Page 56 and 57: A szteroid hormonok egy része a ne
- Page 58 and 59: Aminosavak, peptidek, fehérjékAmi
- Page 60 and 61: Aminosavak sav-bázis sajátságai:
- Page 62 and 63: a-Aminosavak előállítása:Az a-h
- Page 64 and 65: Strecker-Zelinszkij-féle szintézi
- Page 66 and 67: a-Aminosavak rezolválása II.Tová
- Page 68 and 69: Aminosavak kémiai tulajdonsága: A
- Page 70 and 71: Reakció ammóniával és hidrazinn
- Page 72 and 73: A fehérjéket alkotó a-aminosavak
- Page 74 and 75: Fehérjealkotóa-aminosavakcsoporto
- Page 76 and 77: PeptidekPentapeptidserylglycyltyros
- Page 78 and 79: Az aminosav szekvencia meghatároz
- Page 81 and 82: Színreakciók fehérjék kimutatá
- Page 83 and 84: Peptid és fehérje szintézisekA l
- Page 85 and 86: Aminocsoport védése, illetve a v
- Page 87 and 88: Diciklohexilkarbodiimides eljárás
- Page 89 and 90: Szilárd fázisú technika (Merrifi
- Page 91 and 92: Néhány jelentős természetes pep
- Page 93 and 94: Inzulin (diabetes mellitis kezelés
- Page 95 and 96: OOOOOflavonOHOflavonolOHOflavanolOf
- Page 97 and 98: A flavomoidok bioszintézise I.CO 2
- Page 99 and 100: Az alapvázak szintézise I.CHOOHsz
- Page 101 and 102: Az alapvázak szintézise III.OC 5
- Page 103: Az alapvázak szintézise IV.OOHOOT
- Page 107 and 108: HOOOHOHHOOOHOHHOOOHHOOHHOOHOHOH OQu
- Page 109 and 110: FlavononolokFlavanolignánokHOOOHOH
- Page 111 and 112: Isoflavonok - szójaOHOOHOOHHOOHOOG
- Page 113 and 114: Flavonoidok mint színanyagokA flav
- Page 115 and 116: A biomassza összetételeA Földön
- Page 117 and 118: Szénhidrátok szerepe•energiahor
- Page 119 and 120: Az oxocsoporttól legtávolabb lev
- Page 121 and 122: epimer cukrokHHOHHCHOCHOCHOCHOOHHOH
- Page 123 and 124: MutarotációAz anomerek keletkezé
- Page 125 and 126: Hexózok konformációjaaeeOaOO4 C
- Page 127 and 128: Éter- és észterképzési reakci
- Page 129 and 130: Egyéb észter származékokHOHR-SO
- Page 131 and 132: Oxocsoport reakcióiOxidációs és
- Page 133 and 134: Ezüst tükör póba: az aldózok a
- Page 135 and 136: Kondenzációs reakciókCHOPh-NH-NH
- Page 137 and 138: Kiliani-féle felépítés (láncho
- Page 139 and 140: Invertcukor és műmézA szacharóz
- Page 141 and 142: Poliszacharidok**HOHO*HOOHOOHOHONHO
- Page 143 and 144: CiklooligoszacharidokCiklodextrinek
- Page 145 and 146: Monoszacharidok bioszintézisének
- Page 147 and 148: Monoszacharidok bioszintézise - a
- Page 149 and 150: Oligoszacharidok bioszintézisének
- Page 151 and 152: A keményítő bioszintéziseA glü
- Page 153 and 154: Shown here is thepeptidoglycan of t
- Page 155 and 156:
Glikoproteinek - oligoszacharid-feh
- Page 157 and 158:
Oligonukleotidok, oligopeptidek és
- Page 159 and 160:
A nukleinsavakat felépítő bázis
- Page 161 and 162:
A nukleotidok szerkezete, fizikai
- Page 163 and 164:
A bázissorrend meghatározásaA nu
- Page 165 and 166:
A DNS szerkezeteX-ray diffraction p
- Page 167 and 168:
A DNS szerkezet változataiB-forma
- Page 169 and 170:
DNS szuperszerkezetekSchematic illu
- Page 171 and 172:
A DNS másodlagos szerkezet II.A DN
- Page 173 and 174:
A DNS biológiai funkciójaDNStrans
- Page 175 and 176:
mRNS1. A hírvivő RNS vagy mRNS az
- Page 177 and 178:
RNS típusok jellemzői
- Page 179 and 180:
Riboszóma RNS (rRNS)Az összes RNS
- Page 181 and 182:
Nuleotid koenzimekA nukleotidok nem
- Page 183 and 184:
AlkaloidokAzokat a nitrogéntartalm
- Page 185 and 186:
Heterociklusos vegyületekCsoportos
- Page 187 and 188:
Háromtagú heterociklusos vegyüle
- Page 189 and 190:
Öttagú, egy heteroatomot tartalma
- Page 191 and 192:
A furán, pirrol és tiofén kémia
- Page 193 and 194:
Öttagú, több heteroatomot tartal
- Page 195 and 196:
A piridin és származékainak kém
- Page 197 and 198:
Ar C Hlúgos közegN CH 32-pikolin(
- Page 199 and 200:
HN(S) N(S)-nikotinPirrolidin alkalo
- Page 201 and 202:
AtropinMaszlagos nadragulya(Atropa
- Page 203 and 204:
H 2 NNH 2dekarboxilezõdésCOOHorni
- Page 205 and 206:
Kinolinvázas alkaloidokNNOHONkinin
- Page 207 and 208:
A dopaminHOHONH 2HOHONH 2COOHdopami
- Page 209 and 210:
Izokinolinvázas alkaloidokA mákf
- Page 211 and 212:
211
- Page 213 and 214:
A máknövény főalkaloidját, a m
- Page 215 and 216:
A máknövény benzilizokinolin-vá
- Page 217 and 218:
Indolvázas alkaloidokA ma ismert a
- Page 219 and 220:
Xantinvázas alkaloidokHNOHNNONHNON
- Page 221 and 222:
Fizikai és kémiai „hadviselés
- Page 223 and 224:
Magas fehérjetartalma miatt jó á
- Page 225 and 226:
225
- Page 227 and 228:
• A vinkaalkaloidok biokémiai ha
- Page 229 and 230:
Multidrog rezisztenciaA cinkona alk
- Page 231 and 232:
Neurotoxikus alkaloidok a cianobakt
- Page 233 and 234:
233
- Page 235 and 236:
Vitaminok csoportosításaA vitamin
- Page 237 and 238:
Ez a felsorolás nem tükrözi hív
- Page 239 and 240:
239
- Page 241 and 242:
Az A-vitaminA karotinoid származé
- Page 243 and 244:
A-vitamin természetes forrásaiAz
- Page 245 and 246:
245
- Page 247 and 248:
E-vitaminTokoferolok: számos E-vit
- Page 249 and 250:
H- és a K-vitaminA H-vitamin a (bi
- Page 251 and 252:
251
- Page 253 and 254:
HOHONpiridoxinOHB 6 - és B 7 -vita
- Page 255 and 256:
OHOHONHCOOHpentoténsav (B 5 -vitam
- Page 257 and 258:
A P-vitaminA rutin (más néven cit
- Page 259 and 260:
Antibiotikumok I.Az antibiotikumok
- Page 261 and 262:
Alexander Fleming1881 - 1955Penicil
- Page 263 and 264:
ROOHFermentációTermészetes penic
- Page 265 and 266:
Penicillin rezisztenciaAz elmúlt
- Page 267 and 268:
Aminoglikozid antibiotikumokAz amin
- Page 269 and 270:
Számos szulfonamid ismert, ebbôl
- Page 271 and 272:
A penicillinek (fent balra) és cef
- Page 273 and 274:
Az antibiotikumok ezen csoportja a
- Page 275 and 276:
l l ..l nfényelnyelésl l ..l nEln
- Page 277 and 278:
Klorofill-a és Klorofill-bCHCH 2RK
- Page 279 and 280:
XantofilokOHOsárgaHOflavoxanthin (
- Page 281 and 282:
FlavonoidokA flavonol és flavon sz
- Page 283 and 284:
A gyógyszerkémia történeteA gy
- Page 285 and 286:
A gyógyszerkémia történeteA zsi
- Page 287 and 288:
A gyógyszerkémia történeteÓkor
- Page 289 and 290:
A gyógyszerkémia történeteAz al
- Page 291 and 292:
A gyógyszerkémia történeteA XIX
- Page 293 and 294:
A gyógyszerkémia története1854-
- Page 295 and 296:
1893-1986HOHO OOHOOHaszkorbinsav(R)
- Page 297 and 298:
A magyar gyógyszeripar fejlődése
- Page 299 and 300:
A magyar gyógyszeripar fejlődése
- Page 301 and 302:
A magyar gyógyszeripar fejlődése
- Page 303 and 304:
A magyar gyógyszeripar fejlődése
- Page 305 and 306:
Gyógyszergyártás Magyarországon
- Page 307 and 308:
A gyógyszerkutatás mai helyzeteA
- Page 309 and 310:
Az innovációs folyamat lépéseiK
- Page 311 and 312:
FarmakológiaFarmakokinetika és -D
- Page 313 and 314:
FarmakológiaA receptorok fiziológ
- Page 315 and 316:
HormonokHOIOOHIOIOI H 2 N OHOHOHHHO
- Page 317 and 318:
A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
- Page 319 and 320:
A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
- Page 321 and 322:
A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
- Page 323 and 324:
GyógyszerekGyógyszerek felosztás
- Page 325 and 326:
GyógyszerekA gyógyszer megítél
- Page 327:
FarmakokinetikaA gyógyszerek sorsa