OH - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

A b-laktám antibiotikumok csoportosítása,hatásmechanizmusa és bioszintéziseROOH HH HHO H HSSHNR HNSNN R'H 3 C NOOOCOOH NHRCOOHCOOHpenicillinekkefalosporinoktienamicinekR 3 R 2HNNO R'monobaktámokHatásmechanizmusa: A β-laktám antibiotikumok a baktériumok sejtfalában a peptidoglikánok közöttikeresztkötések kialakulását gátolják. A penicillin β-laktám része ahhoz a transzpeptidáz enzimhez kötődik,mely a baktérium peptidoglikán molekuláit kötné össze. Az enzim így nem tud megfelelően működni és abaktárium sejtfala osztódás során meggyengül (másképp fogalmazva az antibiotikum citolízist,sejtpusztulást eredményez, mikor a baktérium megpróbál osztódni). Ezen felül a felhalmozódottpeptidoglikán prekurzorok a baktériumban aktiválják a sejtfal hidrolázok működését, amelyek továbbrombolják a baktérium meglevő peptidoglikánját.OOHHONH 2 OH 2 NOL-a-aminoadipinsavSHOHL-ciszteinH 2 NOD-valinOHHOONH 2OHNONHSHOOHHOONH 2OHNONSOOH262
ROOHFermentációTermészetes penicillinekROHNOH HNSCOOHpenicillin származékA kutatások során felfedezték, hogy afermentációhoz használt Penicilliumchrysogenum táptalajához adagoltkarbonsavakkal befolyásolni lehet abioszintézis irányát és hozamát.Ezeket az anyagokat prekurzoroknaknevezzük, és a gombák nem bontjákle őket, hanem változtatás nélkülbeépítik. A tapasztalat szerintazonban csak apoláros oldalláncottartalmazó karbonsavakat alkalmazhatunkprekurzorként.R:HOSOF G X K O V• Igen nagy gond, hogy a baktériumok rezisztenciájának kifejlődése következtében a természetespenicillinek alkalmazhatósága erőteljesen korlátozódott. Amíg 1941-ben a Staphylococcus törzseknekcsak 1%, 1946-ban 14%-a, addig napjainkban már több mint 80%-a penicillinrerzisztens.•További probléma volt, hogy ezek a származékok meglehetősen szűk hatásspektrumuak voltak,túlnyomóan csak a Gram-negatív baktériumokkal szemben voltak hatásosak voltak.• Problémát jelentett az allergizáló hatás, amit antihisztaminokkal sem sikerült kiküszöbölni.• Megoldás új, félszintetikus penicillinekre van szükség!263
Page 2 and 3:
Fontos tudnivalók• Elérhetősé
Page 4 and 5:
Másodlagos metabolitok építőkö
Page 6 and 7:
A természetes vegyületek építő
Page 8 and 9:
Építőkövek a természetes vegy
Page 10 and 11:
Felépítési reakciók mechanizmus
Page 12 and 13:
Wagner - Meerwein átrendeződésA
Page 14 and 15:
Ezen reakciók legtöbb esetben CoA
Page 16 and 17:
Zsírsavak b-oxidációja és a ret
Page 21:
Aminosavak deaminálása és dekarb
Page 28 and 29:
Rák ellenes szer(Vincarosea)Narkot
Page 30 and 31:
Gyógyszer fejlesztés és termész
Page 33 and 34:
Természetes vegyületek mint gyóg
Page 35 and 36:
Izoprén vázas vegyületek csoport
Page 37 and 38:
a-pinénAd Eb-pinénAd EOPP-OPPGPPH
Page 39 and 40:
KitekintésAz enantiomerek nem felt
Page 41 and 42:
O• Jellegzetes szagú, illékony,
Page 44 and 45:
XantofilekOHOsárgaHOflavoxanthin (
Page 46:
A látás fotokémiája (addíció,
Page 49 and 50:
A tetraciklusos szénhidrogénben a
Page 52 and 53:
Szterinek: olyan szteroid alkoholok
Page 54 and 55:
Szívre ható glikozidok és varang
Page 56 and 57:
A szteroid hormonok egy része a ne
Page 58 and 59:
Aminosavak, peptidek, fehérjékAmi
Page 60 and 61:
Aminosavak sav-bázis sajátságai:
Page 62 and 63:
a-Aminosavak előállítása:Az a-h
Page 64 and 65:
Strecker-Zelinszkij-féle szintézi
Page 66 and 67:
a-Aminosavak rezolválása II.Tová
Page 68 and 69:
Aminosavak kémiai tulajdonsága: A
Page 70 and 71:
Reakció ammóniával és hidrazinn
Page 72 and 73:
A fehérjéket alkotó a-aminosavak
Page 74 and 75:
Fehérjealkotóa-aminosavakcsoporto
Page 76 and 77:
PeptidekPentapeptidserylglycyltyros
Page 78 and 79:
Az aminosav szekvencia meghatároz
Page 81 and 82:
Színreakciók fehérjék kimutatá
Page 83 and 84:
Peptid és fehérje szintézisekA l
Page 85 and 86:
Aminocsoport védése, illetve a v
Page 87 and 88:
Diciklohexilkarbodiimides eljárás
Page 89 and 90:
Szilárd fázisú technika (Merrifi
Page 91 and 92:
Néhány jelentős természetes pep
Page 93 and 94:
Inzulin (diabetes mellitis kezelés
Page 95 and 96:
OOOOOflavonOHOflavonolOHOflavanolOf
Page 97 and 98:
A flavomoidok bioszintézise I.CO 2
Page 99 and 100:
Az alapvázak szintézise I.CHOOHsz
Page 101 and 102:
Az alapvázak szintézise III.OC 5
Page 103 and 104:
Az alapvázak szintézise IV.OOHOOT
Page 105 and 106:
A flavonoidok szerepe az élő szer
Page 107 and 108:
HOOOHOHHOOOHOHHOOOHHOOHHOOHOHOH OQu
Page 109 and 110:
FlavononolokFlavanolignánokHOOOHOH
Page 111 and 112:
Isoflavonok - szójaOHOOHOOHHOOHOOG
Page 113 and 114:
Flavonoidok mint színanyagokA flav
Page 115 and 116:
A biomassza összetételeA Földön
Page 117 and 118:
Szénhidrátok szerepe•energiahor
Page 119 and 120:
Az oxocsoporttól legtávolabb lev
Page 121 and 122:
epimer cukrokHHOHHCHOCHOCHOCHOOHHOH
Page 123 and 124:
MutarotációAz anomerek keletkezé
Page 125 and 126:
Hexózok konformációjaaeeOaOO4 C
Page 127 and 128:
Éter- és észterképzési reakci
Page 129 and 130:
Egyéb észter származékokHOHR-SO
Page 131 and 132:
Oxocsoport reakcióiOxidációs és
Page 133 and 134:
Ezüst tükör póba: az aldózok a
Page 135 and 136:
Kondenzációs reakciókCHOPh-NH-NH
Page 137 and 138:
Kiliani-féle felépítés (láncho
Page 139 and 140:
Invertcukor és műmézA szacharóz
Page 141 and 142:
Poliszacharidok**HOHO*HOOHOOHOHONHO
Page 143 and 144:
CiklooligoszacharidokCiklodextrinek
Page 145 and 146:
Monoszacharidok bioszintézisének
Page 147 and 148:
Monoszacharidok bioszintézise - a
Page 149 and 150:
Oligoszacharidok bioszintézisének
Page 151 and 152:
A keményítő bioszintéziseA glü
Page 153 and 154:
Shown here is thepeptidoglycan of t
Page 155 and 156:
Glikoproteinek - oligoszacharid-feh
Page 157 and 158:
Oligonukleotidok, oligopeptidek és
Page 159 and 160:
A nukleinsavakat felépítő bázis
Page 161 and 162:
A nukleotidok szerkezete, fizikai
Page 163 and 164:
A bázissorrend meghatározásaA nu
Page 165 and 166:
A DNS szerkezeteX-ray diffraction p
Page 167 and 168:
A DNS szerkezet változataiB-forma
Page 169 and 170:
DNS szuperszerkezetekSchematic illu
Page 171 and 172:
A DNS másodlagos szerkezet II.A DN
Page 173 and 174:
A DNS biológiai funkciójaDNStrans
Page 175 and 176:
mRNS1. A hírvivő RNS vagy mRNS az
Page 177 and 178:
RNS típusok jellemzői
Page 179 and 180:
Riboszóma RNS (rRNS)Az összes RNS
Page 181 and 182:
Nuleotid koenzimekA nukleotidok nem
Page 183 and 184:
AlkaloidokAzokat a nitrogéntartalm
Page 185 and 186:
Heterociklusos vegyületekCsoportos
Page 187 and 188:
Háromtagú heterociklusos vegyüle
Page 189 and 190:
Öttagú, egy heteroatomot tartalma
Page 191 and 192:
A furán, pirrol és tiofén kémia
Page 193 and 194:
Öttagú, több heteroatomot tartal
Page 195 and 196:
A piridin és származékainak kém
Page 197 and 198:
Ar C Hlúgos közegN CH 32-pikolin(
Page 199 and 200:
HN(S) N(S)-nikotinPirrolidin alkalo
Page 201 and 202:
AtropinMaszlagos nadragulya(Atropa
Page 203 and 204:
H 2 NNH 2dekarboxilezõdésCOOHorni
Page 205 and 206:
Kinolinvázas alkaloidokNNOHONkinin
Page 207 and 208:
A dopaminHOHONH 2HOHONH 2COOHdopami
Page 209 and 210:
Izokinolinvázas alkaloidokA mákf
Page 211 and 212: 211
Page 213 and 214: A máknövény főalkaloidját, a m
Page 215 and 216: A máknövény benzilizokinolin-vá
Page 217 and 218: Indolvázas alkaloidokA ma ismert a
Page 219 and 220: Xantinvázas alkaloidokHNOHNNONHNON
Page 221 and 222: Fizikai és kémiai „hadviselés
Page 223 and 224: Magas fehérjetartalma miatt jó á
Page 225 and 226: 225
Page 227 and 228: • A vinkaalkaloidok biokémiai ha
Page 229 and 230: Multidrog rezisztenciaA cinkona alk
Page 231 and 232: Neurotoxikus alkaloidok a cianobakt
Page 233 and 234: 233
Page 235 and 236: Vitaminok csoportosításaA vitamin
Page 237 and 238: Ez a felsorolás nem tükrözi hív
Page 239 and 240: 239
Page 241 and 242: Az A-vitaminA karotinoid származé
Page 243 and 244: A-vitamin természetes forrásaiAz
Page 245 and 246: 245
Page 247 and 248: E-vitaminTokoferolok: számos E-vit
Page 249 and 250: H- és a K-vitaminA H-vitamin a (bi
Page 251 and 252: 251
Page 253 and 254: HOHONpiridoxinOHB 6 - és B 7 -vita
Page 255 and 256: OHOHONHCOOHpentoténsav (B 5 -vitam
Page 257 and 258: A P-vitaminA rutin (más néven cit
Page 259 and 260: Antibiotikumok I.Az antibiotikumok
Page 261: Alexander Fleming1881 - 1955Penicil
Page 265 and 266: Penicillin rezisztenciaAz elmúlt
Page 267 and 268: Aminoglikozid antibiotikumokAz amin
Page 269 and 270: Számos szulfonamid ismert, ebbôl
Page 271 and 272: A penicillinek (fent balra) és cef
Page 273 and 274: Az antibiotikumok ezen csoportja a
Page 275 and 276: l l ..l nfényelnyelésl l ..l nEln
Page 277 and 278: Klorofill-a és Klorofill-bCHCH 2RK
Page 279 and 280: XantofilokOHOsárgaHOflavoxanthin (
Page 281 and 282: FlavonoidokA flavonol és flavon sz
Page 283 and 284: A gyógyszerkémia történeteA gy
Page 285 and 286: A gyógyszerkémia történeteA zsi
Page 287 and 288: A gyógyszerkémia történeteÓkor
Page 289 and 290: A gyógyszerkémia történeteAz al
Page 291 and 292: A gyógyszerkémia történeteA XIX
Page 293 and 294: A gyógyszerkémia története1854-
Page 295 and 296: 1893-1986HOHO OOHOOHaszkorbinsav(R)
Page 297 and 298: A magyar gyógyszeripar fejlődése
Page 305 and 306: Gyógyszergyártás Magyarországon
Page 307 and 308: A gyógyszerkutatás mai helyzeteA
Page 309 and 310: Az innovációs folyamat lépéseiK
Page 311 and 312: FarmakológiaFarmakokinetika és -D
Page 313 and 314:
FarmakológiaA receptorok fiziológ
Page 315 and 316:
HormonokHOIOOHIOIOI H 2 N OHOHOHHHO
Page 317 and 318:
A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
Page 319 and 320:
Page 321 and 322:
Page 323 and 324:
GyógyszerekGyógyszerek felosztás
Page 325 and 326:
GyógyszerekA gyógyszer megítél
Page 327:
FarmakokinetikaA gyógyszerek sorsa
show all

OH - Szerves Kémiai Tanszék

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?