- Page 2 and 3:
Fontos tudnivalók• Elérhetősé
- Page 4 and 5:
Másodlagos metabolitok építőkö
- Page 6 and 7:
A természetes vegyületek építő
- Page 8 and 9:
Építőkövek a természetes vegy
- Page 10 and 11:
Felépítési reakciók mechanizmus
- Page 12 and 13:
Wagner - Meerwein átrendeződésA
- Page 14 and 15:
Ezen reakciók legtöbb esetben CoA
- Page 16 and 17:
Zsírsavak b-oxidációja és a ret
- Page 21:
Aminosavak deaminálása és dekarb
- Page 28 and 29:
Rák ellenes szer(Vincarosea)Narkot
- Page 30 and 31:
Gyógyszer fejlesztés és termész
- Page 33 and 34:
Természetes vegyületek mint gyóg
- Page 35 and 36:
Izoprén vázas vegyületek csoport
- Page 37 and 38:
a-pinénAd Eb-pinénAd EOPP-OPPGPPH
- Page 39 and 40:
KitekintésAz enantiomerek nem felt
- Page 41 and 42:
O• Jellegzetes szagú, illékony,
- Page 44 and 45:
XantofilekOHOsárgaHOflavoxanthin (
- Page 46:
A látás fotokémiája (addíció,
- Page 49 and 50:
A tetraciklusos szénhidrogénben a
- Page 52 and 53:
Szterinek: olyan szteroid alkoholok
- Page 54 and 55:
Szívre ható glikozidok és varang
- Page 56 and 57:
A szteroid hormonok egy része a ne
- Page 58 and 59:
Aminosavak, peptidek, fehérjékAmi
- Page 60 and 61:
Aminosavak sav-bázis sajátságai:
- Page 62 and 63:
a-Aminosavak előállítása:Az a-h
- Page 64 and 65:
Strecker-Zelinszkij-féle szintézi
- Page 66 and 67:
a-Aminosavak rezolválása II.Tová
- Page 68 and 69:
Aminosavak kémiai tulajdonsága: A
- Page 70 and 71:
Reakció ammóniával és hidrazinn
- Page 72 and 73:
A fehérjéket alkotó a-aminosavak
- Page 74 and 75:
Fehérjealkotóa-aminosavakcsoporto
- Page 76 and 77:
PeptidekPentapeptidserylglycyltyros
- Page 78 and 79:
Az aminosav szekvencia meghatároz
- Page 81 and 82:
Színreakciók fehérjék kimutatá
- Page 83 and 84:
Peptid és fehérje szintézisekA l
- Page 85 and 86:
Aminocsoport védése, illetve a v
- Page 87 and 88:
Diciklohexilkarbodiimides eljárás
- Page 89 and 90:
Szilárd fázisú technika (Merrifi
- Page 91 and 92:
Néhány jelentős természetes pep
- Page 93 and 94:
Inzulin (diabetes mellitis kezelés
- Page 95 and 96:
OOOOOflavonOHOflavonolOHOflavanolOf
- Page 97 and 98:
A flavomoidok bioszintézise I.CO 2
- Page 99 and 100:
Az alapvázak szintézise I.CHOOHsz
- Page 101 and 102:
Az alapvázak szintézise III.OC 5
- Page 103 and 104:
Az alapvázak szintézise IV.OOHOOT
- Page 105 and 106:
A flavonoidok szerepe az élő szer
- Page 107 and 108:
HOOOHOHHOOOHOHHOOOHHOOHHOOHOHOH OQu
- Page 109 and 110:
FlavononolokFlavanolignánokHOOOHOH
- Page 111 and 112:
Isoflavonok - szójaOHOOHOOHHOOHOOG
- Page 113 and 114:
Flavonoidok mint színanyagokA flav
- Page 115 and 116:
A biomassza összetételeA Földön
- Page 117 and 118:
Szénhidrátok szerepe•energiahor
- Page 119 and 120:
Az oxocsoporttól legtávolabb lev
- Page 121 and 122:
epimer cukrokHHOHHCHOCHOCHOCHOOHHOH
- Page 123 and 124:
MutarotációAz anomerek keletkezé
- Page 125 and 126:
Hexózok konformációjaaeeOaOO4 C
- Page 127 and 128:
Éter- és észterképzési reakci
- Page 129 and 130:
Egyéb észter származékokHOHR-SO
- Page 131 and 132:
Oxocsoport reakcióiOxidációs és
- Page 133 and 134:
Ezüst tükör póba: az aldózok a
- Page 135 and 136:
Kondenzációs reakciókCHOPh-NH-NH
- Page 137 and 138:
Kiliani-féle felépítés (láncho
- Page 139 and 140:
Invertcukor és műmézA szacharóz
- Page 141 and 142:
Poliszacharidok**HOHO*HOOHOOHOHONHO
- Page 143 and 144: CiklooligoszacharidokCiklodextrinek
- Page 145 and 146: Monoszacharidok bioszintézisének
- Page 147 and 148: Monoszacharidok bioszintézise - a
- Page 149 and 150: Oligoszacharidok bioszintézisének
- Page 151 and 152: A keményítő bioszintéziseA glü
- Page 153 and 154: Shown here is thepeptidoglycan of t
- Page 155 and 156: Glikoproteinek - oligoszacharid-feh
- Page 157 and 158: Oligonukleotidok, oligopeptidek és
- Page 159 and 160: A nukleinsavakat felépítő bázis
- Page 161 and 162: A nukleotidok szerkezete, fizikai
- Page 163 and 164: A bázissorrend meghatározásaA nu
- Page 165 and 166: A DNS szerkezeteX-ray diffraction p
- Page 167 and 168: A DNS szerkezet változataiB-forma
- Page 169 and 170: DNS szuperszerkezetekSchematic illu
- Page 171 and 172: A DNS másodlagos szerkezet II.A DN
- Page 173 and 174: A DNS biológiai funkciójaDNStrans
- Page 175 and 176: mRNS1. A hírvivő RNS vagy mRNS az
- Page 177 and 178: RNS típusok jellemzői
- Page 179 and 180: Riboszóma RNS (rRNS)Az összes RNS
- Page 181 and 182: Nuleotid koenzimekA nukleotidok nem
- Page 183 and 184: AlkaloidokAzokat a nitrogéntartalm
- Page 185 and 186: Heterociklusos vegyületekCsoportos
- Page 187 and 188: Háromtagú heterociklusos vegyüle
- Page 189 and 190: Öttagú, egy heteroatomot tartalma
- Page 191 and 192: A furán, pirrol és tiofén kémia
- Page 193: Öttagú, több heteroatomot tartal
- Page 197 and 198: Ar C Hlúgos közegN CH 32-pikolin(
- Page 199 and 200: HN(S) N(S)-nikotinPirrolidin alkalo
- Page 201 and 202: AtropinMaszlagos nadragulya(Atropa
- Page 203 and 204: H 2 NNH 2dekarboxilezõdésCOOHorni
- Page 205 and 206: Kinolinvázas alkaloidokNNOHONkinin
- Page 207 and 208: A dopaminHOHONH 2HOHONH 2COOHdopami
- Page 209 and 210: Izokinolinvázas alkaloidokA mákf
- Page 211 and 212: 211
- Page 213 and 214: A máknövény főalkaloidját, a m
- Page 215 and 216: A máknövény benzilizokinolin-vá
- Page 217 and 218: Indolvázas alkaloidokA ma ismert a
- Page 219 and 220: Xantinvázas alkaloidokHNOHNNONHNON
- Page 221 and 222: Fizikai és kémiai „hadviselés
- Page 223 and 224: Magas fehérjetartalma miatt jó á
- Page 225 and 226: 225
- Page 227 and 228: • A vinkaalkaloidok biokémiai ha
- Page 229 and 230: Multidrog rezisztenciaA cinkona alk
- Page 231 and 232: Neurotoxikus alkaloidok a cianobakt
- Page 233 and 234: 233
- Page 235 and 236: Vitaminok csoportosításaA vitamin
- Page 237 and 238: Ez a felsorolás nem tükrözi hív
- Page 239 and 240: 239
- Page 241 and 242: Az A-vitaminA karotinoid származé
- Page 243 and 244: A-vitamin természetes forrásaiAz
- Page 245 and 246:
245
- Page 247 and 248:
E-vitaminTokoferolok: számos E-vit
- Page 249 and 250:
H- és a K-vitaminA H-vitamin a (bi
- Page 251 and 252:
251
- Page 253 and 254:
HOHONpiridoxinOHB 6 - és B 7 -vita
- Page 255 and 256:
OHOHONHCOOHpentoténsav (B 5 -vitam
- Page 257 and 258:
A P-vitaminA rutin (más néven cit
- Page 259 and 260:
Antibiotikumok I.Az antibiotikumok
- Page 261 and 262:
Alexander Fleming1881 - 1955Penicil
- Page 263 and 264:
ROOHFermentációTermészetes penic
- Page 265 and 266:
Penicillin rezisztenciaAz elmúlt
- Page 267 and 268:
Aminoglikozid antibiotikumokAz amin
- Page 269 and 270:
Számos szulfonamid ismert, ebbôl
- Page 271 and 272:
A penicillinek (fent balra) és cef
- Page 273 and 274:
Az antibiotikumok ezen csoportja a
- Page 275 and 276:
l l ..l nfényelnyelésl l ..l nEln
- Page 277 and 278:
Klorofill-a és Klorofill-bCHCH 2RK
- Page 279 and 280:
XantofilokOHOsárgaHOflavoxanthin (
- Page 281 and 282:
FlavonoidokA flavonol és flavon sz
- Page 283 and 284:
A gyógyszerkémia történeteA gy
- Page 285 and 286:
A gyógyszerkémia történeteA zsi
- Page 287 and 288:
A gyógyszerkémia történeteÓkor
- Page 289 and 290:
A gyógyszerkémia történeteAz al
- Page 291 and 292:
A gyógyszerkémia történeteA XIX
- Page 293 and 294:
A gyógyszerkémia története1854-
- Page 295 and 296:
1893-1986HOHO OOHOOHaszkorbinsav(R)
- Page 297 and 298:
A magyar gyógyszeripar fejlődése
- Page 299 and 300:
A magyar gyógyszeripar fejlődése
- Page 301 and 302:
A magyar gyógyszeripar fejlődése
- Page 303 and 304:
A magyar gyógyszeripar fejlődése
- Page 305 and 306:
Gyógyszergyártás Magyarországon
- Page 307 and 308:
A gyógyszerkutatás mai helyzeteA
- Page 309 and 310:
Az innovációs folyamat lépéseiK
- Page 311 and 312:
FarmakológiaFarmakokinetika és -D
- Page 313 and 314:
FarmakológiaA receptorok fiziológ
- Page 315 and 316:
HormonokHOIOOHIOIOI H 2 N OHOHOHHHO
- Page 317 and 318:
A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
- Page 319 and 320:
A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
- Page 321 and 322:
A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
- Page 323 and 324:
GyógyszerekGyógyszerek felosztás
- Page 325 and 326:
GyógyszerekA gyógyszer megítél
- Page 327:
FarmakokinetikaA gyógyszerek sorsa
Change language