OH - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

Aminosavak, peptidek, fehérjékAminosavaknak nevezzük azokat a karbonsavakat, amelyekben a szénlánc egy vagy többhidrogénjét amino (NH 2 ) csoportra cseréljük. Csoportosításuk történhet az amino éskarboxilcsoportok száma és egymáshoz viszonyított helyzete alapján.NH 2 NH 2COOHkarbonsavCOOHNH 2aminokarbonsavaminosavCOOHCOOHCOOHNH 2a-aminosav b-aminosav g-aminosavAz aminosavak elnevezése történhet szubsztitúciós nomenklatúrával, azonban a természetesaminosavakat triviális névvel szokás elnevezni:hexánsavCOOHNH 2COOH3-aminohexánsavCOOH2-aminobenzoesavantranilsavNH 2H 2 N COOHaminoecetsavglicinJóllehet, a számtalan aminosav ismert, és bármilyen szerkezetű aminosav előállítása megoldható, afenti csoportból az a-aminosavak kiemelkedő fontossággal bírnak, mivel az élőszervezetekbentalálható fehérjék és peptidek a-aminosavakból épülnek fel. Eddig minegy 20-23 a-aminosavatizoláltak fehérjék hidrolízisével. Csoportosításuk történhet az amino és karboxilcsoportok számaszerint.58
Aminosavak fizikai tulajdonságai: Az a-aminosavak kristályos, magas olvadáspontú vegyületek.Olvadáspontjuk sokkal magasabb, mint azoké a karbonsavaké vagy aminoké, melyekbőlhelyettesítéssel levezethetők. Olvadáspontjuk fölött elbomlanak, gázhalmazállapotban nemlétképesek. Oldékonyságuk is a sókra emlékeztet. Szerves oldószerekben, például alkoholban aprolin és a hidroxiprolin kivételével gyakorlatilag oldhatatlanok, míg vízben valamennyi jól oldódik.Aminosavak optikai sajátságai: Az aminosavak királis vegyületek, és a természetben enantiomertiszta formában fordulnak elő. A fehérjék felépítésében csak az L konfigurációjú aminosavakvesznek részt.H 2 NCOOHHCH 3L-(+)-alaninCOOHH NH 2CH 3D-(-)-alanin[a] D = +1,8 [a] D = -1,8HCHOOHCH 2 OHD-glicerinaldehidA két kiralitáscentrumot tartalmazó vegyületek esetében (treonin és izoleucin) négy lehetségesszteroizomer létezik, azonban itt is csak az L konfigurációjú vegyület vesz részt a fehérjékfeléoítésében.H 2 NHCOOHHOHCH 3COOHH NH 2HO HCH 3H 2 NHOCOOHHHCH 3COOHH NH 2H OHCH 3L-treoninenatiomerD-treoninL-allo-treoninenatiomerD-allo-treonin59
Page 2 and 3:
Fontos tudnivalók• Elérhetősé
Page 4 and 5:
Másodlagos metabolitok építőkö
Page 6 and 7:
A természetes vegyületek építő
Page 8 and 9: Építőkövek a természetes vegy
Page 10 and 11: Felépítési reakciók mechanizmus
Page 12 and 13: Wagner - Meerwein átrendeződésA
Page 14 and 15: Ezen reakciók legtöbb esetben CoA
Page 16 and 17: Zsírsavak b-oxidációja és a ret
Page 21: Aminosavak deaminálása és dekarb
Page 28 and 29: Rák ellenes szer(Vincarosea)Narkot
Page 30 and 31: Gyógyszer fejlesztés és termész
Page 33 and 34: Természetes vegyületek mint gyóg
Page 35 and 36: Izoprén vázas vegyületek csoport
Page 37 and 38: a-pinénAd Eb-pinénAd EOPP-OPPGPPH
Page 39 and 40: KitekintésAz enantiomerek nem felt
Page 41 and 42: O• Jellegzetes szagú, illékony,
Page 44 and 45: XantofilekOHOsárgaHOflavoxanthin (
Page 46: A látás fotokémiája (addíció,
Page 49 and 50: A tetraciklusos szénhidrogénben a
Page 52 and 53: Szterinek: olyan szteroid alkoholok
Page 54 and 55: Szívre ható glikozidok és varang
Page 56 and 57: A szteroid hormonok egy része a ne
Page 60 and 61: Aminosavak sav-bázis sajátságai:
Page 62 and 63: a-Aminosavak előállítása:Az a-h
Page 64 and 65: Strecker-Zelinszkij-féle szintézi
Page 66 and 67: a-Aminosavak rezolválása II.Tová
Page 68 and 69: Aminosavak kémiai tulajdonsága: A
Page 70 and 71: Reakció ammóniával és hidrazinn
Page 72 and 73: A fehérjéket alkotó a-aminosavak
Page 74 and 75: Fehérjealkotóa-aminosavakcsoporto
Page 76 and 77: PeptidekPentapeptidserylglycyltyros
Page 78 and 79: Az aminosav szekvencia meghatároz
Page 81 and 82: Színreakciók fehérjék kimutatá
Page 83 and 84: Peptid és fehérje szintézisekA l
Page 85 and 86: Aminocsoport védése, illetve a v
Page 87 and 88: Diciklohexilkarbodiimides eljárás
Page 89 and 90: Szilárd fázisú technika (Merrifi
Page 91 and 92: Néhány jelentős természetes pep
Page 93 and 94: Inzulin (diabetes mellitis kezelés
Page 95 and 96: OOOOOflavonOHOflavonolOHOflavanolOf
Page 97 and 98: A flavomoidok bioszintézise I.CO 2
Page 99 and 100: Az alapvázak szintézise I.CHOOHsz
Page 101 and 102: Az alapvázak szintézise III.OC 5
Page 103 and 104: Az alapvázak szintézise IV.OOHOOT
Page 105 and 106: A flavonoidok szerepe az élő szer
Page 107 and 108: HOOOHOHHOOOHOHHOOOHHOOHHOOHOHOH OQu
Page 109 and 110:
FlavononolokFlavanolignánokHOOOHOH
Page 111 and 112:
Isoflavonok - szójaOHOOHOOHHOOHOOG
Page 113 and 114:
Flavonoidok mint színanyagokA flav
Page 115 and 116:
A biomassza összetételeA Földön
Page 117 and 118:
Szénhidrátok szerepe•energiahor
Page 119 and 120:
Az oxocsoporttól legtávolabb lev
Page 121 and 122:
epimer cukrokHHOHHCHOCHOCHOCHOOHHOH
Page 123 and 124:
MutarotációAz anomerek keletkezé
Page 125 and 126:
Hexózok konformációjaaeeOaOO4 C
Page 127 and 128:
Éter- és észterképzési reakci
Page 129 and 130:
Egyéb észter származékokHOHR-SO
Page 131 and 132:
Oxocsoport reakcióiOxidációs és
Page 133 and 134:
Ezüst tükör póba: az aldózok a
Page 135 and 136:
Kondenzációs reakciókCHOPh-NH-NH
Page 137 and 138:
Kiliani-féle felépítés (láncho
Page 139 and 140:
Invertcukor és műmézA szacharóz
Page 141 and 142:
Poliszacharidok**HOHO*HOOHOOHOHONHO
Page 143 and 144:
CiklooligoszacharidokCiklodextrinek
Page 145 and 146:
Monoszacharidok bioszintézisének
Page 147 and 148:
Monoszacharidok bioszintézise - a
Page 149 and 150:
Oligoszacharidok bioszintézisének
Page 151 and 152:
A keményítő bioszintéziseA glü
Page 153 and 154:
Shown here is thepeptidoglycan of t
Page 155 and 156:
Glikoproteinek - oligoszacharid-feh
Page 157 and 158:
Oligonukleotidok, oligopeptidek és
Page 159 and 160:
A nukleinsavakat felépítő bázis
Page 161 and 162:
A nukleotidok szerkezete, fizikai
Page 163 and 164:
A bázissorrend meghatározásaA nu
Page 165 and 166:
A DNS szerkezeteX-ray diffraction p
Page 167 and 168:
A DNS szerkezet változataiB-forma
Page 169 and 170:
DNS szuperszerkezetekSchematic illu
Page 171 and 172:
A DNS másodlagos szerkezet II.A DN
Page 173 and 174:
A DNS biológiai funkciójaDNStrans
Page 175 and 176:
mRNS1. A hírvivő RNS vagy mRNS az
Page 177 and 178:
RNS típusok jellemzői
Page 179 and 180:
Riboszóma RNS (rRNS)Az összes RNS
Page 181 and 182:
Nuleotid koenzimekA nukleotidok nem
Page 183 and 184:
AlkaloidokAzokat a nitrogéntartalm
Page 185 and 186:
Heterociklusos vegyületekCsoportos
Page 187 and 188:
Háromtagú heterociklusos vegyüle
Page 189 and 190:
Öttagú, egy heteroatomot tartalma
Page 191 and 192:
A furán, pirrol és tiofén kémia
Page 193 and 194:
Öttagú, több heteroatomot tartal
Page 195 and 196:
A piridin és származékainak kém
Page 197 and 198:
Ar C Hlúgos közegN CH 32-pikolin(
Page 199 and 200:
HN(S) N(S)-nikotinPirrolidin alkalo
Page 201 and 202:
AtropinMaszlagos nadragulya(Atropa
Page 203 and 204:
H 2 NNH 2dekarboxilezõdésCOOHorni
Page 205 and 206:
Kinolinvázas alkaloidokNNOHONkinin
Page 207 and 208:
A dopaminHOHONH 2HOHONH 2COOHdopami
Page 209 and 210:
Izokinolinvázas alkaloidokA mákf
Page 211 and 212:
211
Page 213 and 214:
A máknövény főalkaloidját, a m
Page 215 and 216:
A máknövény benzilizokinolin-vá
Page 217 and 218:
Indolvázas alkaloidokA ma ismert a
Page 219 and 220:
Xantinvázas alkaloidokHNOHNNONHNON
Page 221 and 222:
Fizikai és kémiai „hadviselés
Page 223 and 224:
Magas fehérjetartalma miatt jó á
Page 225 and 226:
225
Page 227 and 228:
• A vinkaalkaloidok biokémiai ha
Page 229 and 230:
Multidrog rezisztenciaA cinkona alk
Page 231 and 232:
Neurotoxikus alkaloidok a cianobakt
Page 233 and 234:
233
Page 235 and 236:
Vitaminok csoportosításaA vitamin
Page 237 and 238:
Ez a felsorolás nem tükrözi hív
Page 239 and 240:
239
Page 241 and 242:
Az A-vitaminA karotinoid származé
Page 243 and 244:
A-vitamin természetes forrásaiAz
Page 245 and 246:
245
Page 247 and 248:
E-vitaminTokoferolok: számos E-vit
Page 249 and 250:
H- és a K-vitaminA H-vitamin a (bi
Page 251 and 252:
251
Page 253 and 254:
HOHONpiridoxinOHB 6 - és B 7 -vita
Page 255 and 256:
OHOHONHCOOHpentoténsav (B 5 -vitam
Page 257 and 258:
A P-vitaminA rutin (más néven cit
Page 259 and 260:
Antibiotikumok I.Az antibiotikumok
Page 261 and 262:
Alexander Fleming1881 - 1955Penicil
Page 263 and 264:
ROOHFermentációTermészetes penic
Page 265 and 266:
Penicillin rezisztenciaAz elmúlt
Page 267 and 268:
Aminoglikozid antibiotikumokAz amin
Page 269 and 270:
Számos szulfonamid ismert, ebbôl
Page 271 and 272:
A penicillinek (fent balra) és cef
Page 273 and 274:
Az antibiotikumok ezen csoportja a
Page 275 and 276:
l l ..l nfényelnyelésl l ..l nEln
Page 277 and 278:
Klorofill-a és Klorofill-bCHCH 2RK
Page 279 and 280:
XantofilokOHOsárgaHOflavoxanthin (
Page 281 and 282:
FlavonoidokA flavonol és flavon sz
Page 283 and 284:
A gyógyszerkémia történeteA gy
Page 285 and 286:
A gyógyszerkémia történeteA zsi
Page 287 and 288:
A gyógyszerkémia történeteÓkor
Page 289 and 290:
A gyógyszerkémia történeteAz al
Page 291 and 292:
A gyógyszerkémia történeteA XIX
Page 293 and 294:
A gyógyszerkémia története1854-
Page 295 and 296:
1893-1986HOHO OOHOOHaszkorbinsav(R)
Page 297 and 298:
A magyar gyógyszeripar fejlődése
Page 299 and 300:
Page 301 and 302:
Page 303 and 304:
Page 305 and 306:
Gyógyszergyártás Magyarországon
Page 307 and 308:
A gyógyszerkutatás mai helyzeteA
Page 309 and 310:
Az innovációs folyamat lépéseiK
Page 311 and 312:
FarmakológiaFarmakokinetika és -D
Page 313 and 314:
FarmakológiaA receptorok fiziológ
Page 315 and 316:
HormonokHOIOOHIOIOI H 2 N OHOHOHHHO
Page 317 and 318:
A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
Page 319 and 320:
Page 321 and 322:
Page 323 and 324:
GyógyszerekGyógyszerek felosztás
Page 325 and 326:
GyógyszerekA gyógyszer megítél
Page 327:
FarmakokinetikaA gyógyszerek sorsa
show all

OH - Szerves Kémiai Tanszék

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?