- Page 2 and 3: Fontos tudnivalók• Elérhetősé
- Page 4 and 5: Másodlagos metabolitok építőkö
- Page 6 and 7: A természetes vegyületek építő
- Page 8 and 9: Építőkövek a természetes vegy
- Page 10 and 11: Felépítési reakciók mechanizmus
- Page 12 and 13: Wagner - Meerwein átrendeződésA
- Page 14 and 15: Ezen reakciók legtöbb esetben CoA
- Page 16 and 17: Zsírsavak b-oxidációja és a ret
- Page 21: Aminosavak deaminálása és dekarb
- Page 28 and 29: Rák ellenes szer(Vincarosea)Narkot
- Page 30 and 31: Gyógyszer fejlesztés és termész
- Page 33 and 34: Természetes vegyületek mint gyóg
- Page 35 and 36: Izoprén vázas vegyületek csoport
- Page 37 and 38: a-pinénAd Eb-pinénAd EOPP-OPPGPPH
- Page 39 and 40: KitekintésAz enantiomerek nem felt
- Page 41 and 42: O• Jellegzetes szagú, illékony,
- Page 44 and 45: XantofilekOHOsárgaHOflavoxanthin (
- Page 46: A látás fotokémiája (addíció,
- Page 49: A tetraciklusos szénhidrogénben a
- Page 53 and 54: A mikoszterinek közül a legfontos
- Page 55 and 56: A szteroidszaponin gyűjtőnév az
- Page 57 and 58: A férfi nemi hormonok (androgének
- Page 59 and 60: Aminosavak fizikai tulajdonságai:
- Page 61 and 62: Elektroforézis vázlata
- Page 63 and 64: Aminosavak előállítása malonés
- Page 65 and 66: a-Aminosavak rezolválása I.Az el
- Page 67 and 68: Aminosavak rezolválására haszná
- Page 69 and 70: Reakció salétromsavval: A primer
- Page 71 and 72: Peptidek, fehérjékA fehérjék (p
- Page 73 and 74: Monoamino-dikarbonsavak:Diamino-mon
- Page 75 and 76: *Hidropátiásindex:0 hidrofóbAz e
- Page 77 and 78: A fehérjék elsődleges szerkezet
- Page 79: •elsődleges szerkezet:• másod
- Page 82 and 83: Biuret-próba: lúgos réz-szulfát
- Page 84 and 85: Az élő szervezetben a különböz
- Page 86 and 87: Kapcsolási módszerekAktiválás s
- Page 88 and 89: Leuchs-anhidrides módszer: Az elj
- Page 90 and 91: Ogyanta CH 2 Cl HO C- HClCHR 1NHCOO
- Page 92 and 93: Oxitocin és vazopresszin az agyala
- Page 94 and 95: A flavonoidokOA C B• Difenil-prop
- Page 96 and 97: Az alapvázak változatosságaOOOOO
- Page 98 and 99: A flavonoidok bioszintézise II.OHC
- Page 100 and 101:
Az alapvázak szintézise II.OCHOOO
- Page 102 and 103:
Az alapvázak szintézise IV.OH 2 /
- Page 104 and 105:
A flavonoidok szerepe az élő szer
- Page 106 and 107:
A flavonoidok természetes forrása
- Page 108 and 109:
HOFlavonok, biflavonokGinkolevelek
- Page 110 and 111:
OHOHAnthocyaninokHOOOHOHcyanidinOCH
- Page 112 and 113:
A francia paradoxonUSA : 3503894808
- Page 114 and 115:
OHOHOHOOOHOOHOOHOOOC 6 O 5 H 11OC 6
- Page 116 and 117:
SzénhidrátokA szénhidrátokat sz
- Page 118 and 119:
MonoszacharidokA monoszacharidok mi
- Page 120 and 121:
Szénhidrátok térszerkezetének
- Page 122 and 123:
A szénhidrátok egyensúlyi elegy
- Page 124 and 125:
Mutarotációs egyensúlyi elegyek
- Page 126 and 127:
Anomer effektusAz a-D-glükóz eset
- Page 128 and 129:
A primer hidroxilcsoport védésér
- Page 130 and 131:
Acetál képzésHOHOHOOHOOHMe 2 COH
- Page 132 and 133:
COOHCOOHCOOHCH 2 OHHNO3COOH- H2OHOO
- Page 134 and 135:
Redukciós átalakításokOOHCOHred
- Page 136 and 137:
Wohl-Zemplén féle lebontásCHOCH
- Page 138 and 139:
DiszacharidokHOHORedukáló diszach
- Page 140 and 141:
Diszacharidok szintézise Koenigs-K
- Page 142 and 143:
Az anyatej oligoszacharidjaiVédő
- Page 144 and 145:
Ciklodextrinek
- Page 146 and 147:
Monoszacharidok bioszintézisének
- Page 148 and 149:
Monoszacharidok bioszintézise - a
- Page 150 and 151:
A glikogén bioszintéziseA glükó
- Page 152 and 153:
Oligo- és poliszacharidok (ipari)
- Page 154 and 155:
Proteoglikánok: glikóz-aminoglik
- Page 156 and 157:
A cukrok információhordozó kapac
- Page 158 and 159:
Nukleinsavak, nukleotidok, nukleozi
- Page 160 and 161:
Nukleozidok előállítása, fizika
- Page 162 and 163:
A nukleinsavak elsődleges szerkeze
- Page 164 and 165:
3,4 nmA DNS másodlagos szerkezete
- Page 166 and 167:
A DNS szerkezet változataiA-formaB
- Page 168 and 169:
A DNS szerkezetek adatai
- Page 170 and 171:
Bázispárok a DNS-ben (Watson-Cric
- Page 172 and 173:
Szemikonzervatív replikációvalAz
- Page 174 and 175:
Aminosav kódszótár174
- Page 176 and 177:
Az RNS típusai, másodlagos és ha
- Page 178 and 179:
tRNSA tRNS a legkisebb RNS-molekula
- Page 180 and 181:
A DNS harmadlagos szerkezeteA DNS-m
- Page 182 and 183:
NH 2OH 2 NONOOOP OOHOP OOHNNNNredox
- Page 184 and 185:
OOOValódi alkaloidNkokainOProto al
- Page 186 and 187:
Hantzsch-Widman nevezéktanAz alapn
- Page 188 and 189:
Négytagú heterociklusos vegyület
- Page 190 and 191:
A furán, pirrol és tiofén szerke
- Page 192 and 193:
Reakció bázisokkalXC 4 H 9 LiXLiE
- Page 194 and 195:
Hattagú, egy heteroatomot tartalma
- Page 196 and 197:
Nukleofil szubsztitúciós reakció
- Page 198 and 199:
Hattagú, több heteroatomot tartal
- Page 200 and 201:
Tropánvázas alkaloidokA tropán v
- Page 202 and 203:
Erythroxylum cocaNOOOOkokainKokainA
- Page 204 and 205:
Piridinvázas alkaloidokA piridin v
- Page 206 and 207:
Fenetilamin vázas protoalkaloidokF
- Page 208 and 209:
Amfetamin és származékaiNH 2HNON
- Page 210 and 211:
OHOONONOHOON RHORR = H morfinR = CH
- Page 212 and 213:
212
- Page 214 and 215:
A kodein gyenge fájdalomcsillapít
- Page 216 and 217:
HeroinAz ópiátok családjába tar
- Page 218 and 219:
ErgotalkaloidokAz anyarozs (Secale
- Page 220 and 221:
Mi az alkaloidok szerepe a növény
- Page 222 and 223:
• Több mint 100000 másodlagos a
- Page 224 and 225:
224
- Page 226 and 227:
Tumor ellenes alkaloidok a klinikai
- Page 228 and 229:
Camptothecin és analogjaiCamptothe
- Page 230 and 231:
Alkaloidok a daganatos megbetegedé
- Page 232 and 233:
232
- Page 234 and 235:
VitaminokA vitaminok az emberi szer
- Page 236 and 237:
236
- Page 238 and 239:
238
- Page 240 and 241:
240
- Page 242 and 243:
242
- Page 244 and 245:
A D-vitamin (kalciferol)A kalcifero
- Page 246 and 247:
A D-vitamin elősegíti a kalcium
- Page 248 and 249:
Hiánya vérszegénységet, meddős
- Page 250 and 251:
B 1 -vitamin (tiamin)NNH 2NtiaminNS
- Page 252 and 253:
ONNHN N OOHHOOHOHriboflavinB 2 - é
- Page 254 and 255:
B12-vitaminNH 2ONH 2ONH 2N NCCoNNH
- Page 256 and 257:
Szent-Györgyi Albert1893-1986Nobel
- Page 258 and 259:
Vegetáriánus étrend hátrányai1
- Page 260 and 261:
Az antibiotikumok csoportosítása1
- Page 262 and 263:
A b-laktám antibiotikumok csoporto
- Page 264 and 265:
Félszintetikus penicillinekA vari
- Page 266 and 267:
Tetraciklin antibiotikumokA penicil
- Page 268 and 269:
Makrolid-antibiotikumokA makrolidek
- Page 270 and 271:
270
- Page 272 and 273:
272
- Page 274 and 275:
energiaenergiaenergiaenergiaSzerves
- Page 276 and 277:
Növényi színezékek• A magasab
- Page 278 and 279:
• C 5 izoprén egységből felép
- Page 280 and 281:
PolifenolokHOOCOOHOHO 2HOOCOOOHOOHO
- Page 282 and 283:
OHOHOHOOOHOOHOOHOOOC 6 O 5 H 11OC 6
- Page 284 and 285:
A gyógyszerkémia történeteÓkor
- Page 286 and 287:
A gyógyszerkémia történeteRicin
- Page 288 and 289:
Hippokrateszi eskü„Esküszöm Ap
- Page 290 and 291:
A gyógyszerkémia történeteAz or
- Page 292 and 293:
A gyógyszerkémia története1800-
- Page 294 and 295:
A gyógyszerkémia története1895-
- Page 296 and 297:
A gyógyszerkémia történeteRO188
- Page 298 and 299:
A magyar gyógyszeripar fejlődése
- Page 300 and 301:
A magyar gyógyszeripar fejlődése
- Page 302 and 303:
Magyarország gyógyszeripara napja
- Page 304 and 305:
Gyógyszergyártás Magyarországon
- Page 306 and 307:
A gyógyszerkutatás mai helyzeteA
- Page 308 and 309:
Az innovációs folyamat lépéseiA
- Page 310 and 311:
Az innovációs folyamat lépéseiI
- Page 312 and 313:
FarmakológiaA farmakológia alapt
- Page 314 and 315:
FarmakológiaIngerületátvivő any
- Page 316 and 317:
FarmakológiaHormonokNH 2N NH 2 HOC
- Page 318 and 319:
A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
- Page 320 and 321:
A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
- Page 322 and 323:
GyógyszerekGyógyszernek tekintün
- Page 324 and 325:
GyógyszerekA gyógyszerformák alk
- Page 326 and 327:
FarmakokinetikaA gyógyszerek sorsa