OH - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

GyógyszerekA gyógyszerformák alkalmazási helye és módjaalkalmazási hely alkalmazási mód gyógyszerformaszájüreg orális (szájban, pl. nyelv) szublingvális tablettaszájon át a gyomor-béltraktusvégbélper os, vagyis orálisalkalmazásper rectum, vagyis rektálisalkalmazásoldatok, pirulák, drazsék,stb.végbélkúpokhüvely (vagina) vaginális hüvelykúpizom és bőr alattikötőszövetintramuszkuláris ésszubkutáninjekciós oldatvivőér (véna) intravénás injekció vagy infúziótüdő inhaláció inhalasolum, aerosolumbőr felület kenőcs,paszta,rázókeverék
GyógyszerekA gyógyszer megítéléseHatás szélesség (jó ha nagy!): káros következmény nélkül még eltűrhető adag – gyógyítóadagHatáserősség: az ED 50 (effektív dózis) értékkel jellemezzük. Az ED 50 megadja azt a dózist,amely a maximális hatás 50%-át hozza létre. Az ED 50 érték jól használható azonosindikációban használt gyógyszerek összehasonlítására. Ha egy gyógyszernek kisebb azED 50 értéke, akkor ugyanazt a hatáserősséget kisebb koncentrációban tudja létrehozni,vagyis adott szerből kevesebbet kell a betegnek fogyasztania.Terápiás index (jó ha nagy!): Ha egy gyógyszert a terápiában használnak fontosmegállapítani azt a koncentráció sávot, ahol az adott szer kiváltja a kívánt hatást és mégnem okoz veszélyes mellékhatást. Az ED 50 analógiájára bevezethetjük a TD 50 (toxikusdózis) értékét is, amely a kísérleti állatok 50%-ban vált ki egy toxikus hatást. A terápiásindex a TD 50 és az ED 50 aránya. A vegyületek használhatóságát korlátozza, ha terápiásindexük kicsi, hiszen ilyenkor a dózis kis mértékű változása már toxikus hatást válthat ki.
Page 2 and 3:
Fontos tudnivalók• Elérhetősé
Page 4 and 5:
Másodlagos metabolitok építőkö
Page 6 and 7:
A természetes vegyületek építő
Page 8 and 9:
Építőkövek a természetes vegy
Page 10 and 11:
Felépítési reakciók mechanizmus
Page 12 and 13:
Wagner - Meerwein átrendeződésA
Page 14 and 15:
Ezen reakciók legtöbb esetben CoA
Page 16 and 17:
Zsírsavak b-oxidációja és a ret
Page 21:
Aminosavak deaminálása és dekarb
Page 28 and 29:
Rák ellenes szer(Vincarosea)Narkot
Page 30 and 31:
Gyógyszer fejlesztés és termész
Page 33 and 34:
Természetes vegyületek mint gyóg
Page 35 and 36:
Izoprén vázas vegyületek csoport
Page 37 and 38:
a-pinénAd Eb-pinénAd EOPP-OPPGPPH
Page 39 and 40:
KitekintésAz enantiomerek nem felt
Page 41 and 42:
O• Jellegzetes szagú, illékony,
Page 44 and 45:
XantofilekOHOsárgaHOflavoxanthin (
Page 46:
A látás fotokémiája (addíció,
Page 49 and 50:
A tetraciklusos szénhidrogénben a
Page 52 and 53:
Szterinek: olyan szteroid alkoholok
Page 54 and 55:
Szívre ható glikozidok és varang
Page 56 and 57:
A szteroid hormonok egy része a ne
Page 58 and 59:
Aminosavak, peptidek, fehérjékAmi
Page 60 and 61:
Aminosavak sav-bázis sajátságai:
Page 62 and 63:
a-Aminosavak előállítása:Az a-h
Page 64 and 65:
Strecker-Zelinszkij-féle szintézi
Page 66 and 67:
a-Aminosavak rezolválása II.Tová
Page 68 and 69:
Aminosavak kémiai tulajdonsága: A
Page 70 and 71:
Reakció ammóniával és hidrazinn
Page 72 and 73:
A fehérjéket alkotó a-aminosavak
Page 74 and 75:
Fehérjealkotóa-aminosavakcsoporto
Page 76 and 77:
PeptidekPentapeptidserylglycyltyros
Page 78 and 79:
Az aminosav szekvencia meghatároz
Page 81 and 82:
Színreakciók fehérjék kimutatá
Page 83 and 84:
Peptid és fehérje szintézisekA l
Page 85 and 86:
Aminocsoport védése, illetve a v
Page 87 and 88:
Diciklohexilkarbodiimides eljárás
Page 89 and 90:
Szilárd fázisú technika (Merrifi
Page 91 and 92:
Néhány jelentős természetes pep
Page 93 and 94:
Inzulin (diabetes mellitis kezelés
Page 95 and 96:
OOOOOflavonOHOflavonolOHOflavanolOf
Page 97 and 98:
A flavomoidok bioszintézise I.CO 2
Page 99 and 100:
Az alapvázak szintézise I.CHOOHsz
Page 101 and 102:
Az alapvázak szintézise III.OC 5
Page 103 and 104:
Az alapvázak szintézise IV.OOHOOT
Page 105 and 106:
A flavonoidok szerepe az élő szer
Page 107 and 108:
HOOOHOHHOOOHOHHOOOHHOOHHOOHOHOH OQu
Page 109 and 110:
FlavononolokFlavanolignánokHOOOHOH
Page 111 and 112:
Isoflavonok - szójaOHOOHOOHHOOHOOG
Page 113 and 114:
Flavonoidok mint színanyagokA flav
Page 115 and 116:
A biomassza összetételeA Földön
Page 117 and 118:
Szénhidrátok szerepe•energiahor
Page 119 and 120:
Az oxocsoporttól legtávolabb lev
Page 121 and 122:
epimer cukrokHHOHHCHOCHOCHOCHOOHHOH
Page 123 and 124:
MutarotációAz anomerek keletkezé
Page 125 and 126:
Hexózok konformációjaaeeOaOO4 C
Page 127 and 128:
Éter- és észterképzési reakci
Page 129 and 130:
Egyéb észter származékokHOHR-SO
Page 131 and 132:
Oxocsoport reakcióiOxidációs és
Page 133 and 134:
Ezüst tükör póba: az aldózok a
Page 135 and 136:
Kondenzációs reakciókCHOPh-NH-NH
Page 137 and 138:
Kiliani-féle felépítés (láncho
Page 139 and 140:
Invertcukor és műmézA szacharóz
Page 141 and 142:
Poliszacharidok**HOHO*HOOHOOHOHONHO
Page 143 and 144:
CiklooligoszacharidokCiklodextrinek
Page 145 and 146:
Monoszacharidok bioszintézisének
Page 147 and 148:
Monoszacharidok bioszintézise - a
Page 149 and 150:
Oligoszacharidok bioszintézisének
Page 151 and 152:
A keményítő bioszintéziseA glü
Page 153 and 154:
Shown here is thepeptidoglycan of t
Page 155 and 156:
Glikoproteinek - oligoszacharid-feh
Page 157 and 158:
Oligonukleotidok, oligopeptidek és
Page 159 and 160:
A nukleinsavakat felépítő bázis
Page 161 and 162:
A nukleotidok szerkezete, fizikai
Page 163 and 164:
A bázissorrend meghatározásaA nu
Page 165 and 166:
A DNS szerkezeteX-ray diffraction p
Page 167 and 168:
A DNS szerkezet változataiB-forma
Page 169 and 170:
DNS szuperszerkezetekSchematic illu
Page 171 and 172:
A DNS másodlagos szerkezet II.A DN
Page 173 and 174:
A DNS biológiai funkciójaDNStrans
Page 175 and 176:
mRNS1. A hírvivő RNS vagy mRNS az
Page 177 and 178:
RNS típusok jellemzői
Page 179 and 180:
Riboszóma RNS (rRNS)Az összes RNS
Page 181 and 182:
Nuleotid koenzimekA nukleotidok nem
Page 183 and 184:
AlkaloidokAzokat a nitrogéntartalm
Page 185 and 186:
Heterociklusos vegyületekCsoportos
Page 187 and 188:
Háromtagú heterociklusos vegyüle
Page 189 and 190:
Öttagú, egy heteroatomot tartalma
Page 191 and 192:
A furán, pirrol és tiofén kémia
Page 193 and 194:
Öttagú, több heteroatomot tartal
Page 195 and 196:
A piridin és származékainak kém
Page 197 and 198:
Ar C Hlúgos közegN CH 32-pikolin(
Page 199 and 200:
HN(S) N(S)-nikotinPirrolidin alkalo
Page 201 and 202:
AtropinMaszlagos nadragulya(Atropa
Page 203 and 204:
H 2 NNH 2dekarboxilezõdésCOOHorni
Page 205 and 206:
Kinolinvázas alkaloidokNNOHONkinin
Page 207 and 208:
A dopaminHOHONH 2HOHONH 2COOHdopami
Page 209 and 210:
Izokinolinvázas alkaloidokA mákf
Page 211 and 212:
211
Page 213 and 214:
A máknövény főalkaloidját, a m
Page 215 and 216:
A máknövény benzilizokinolin-vá
Page 217 and 218:
Indolvázas alkaloidokA ma ismert a
Page 219 and 220:
Xantinvázas alkaloidokHNOHNNONHNON
Page 221 and 222:
Fizikai és kémiai „hadviselés
Page 223 and 224:
Magas fehérjetartalma miatt jó á
Page 225 and 226:
225
Page 227 and 228:
• A vinkaalkaloidok biokémiai ha
Page 229 and 230:
Multidrog rezisztenciaA cinkona alk
Page 231 and 232:
Neurotoxikus alkaloidok a cianobakt
Page 233 and 234:
233
Page 235 and 236:
Vitaminok csoportosításaA vitamin
Page 237 and 238:
Ez a felsorolás nem tükrözi hív
Page 239 and 240:
239
Page 241 and 242:
Az A-vitaminA karotinoid származé
Page 243 and 244:
A-vitamin természetes forrásaiAz
Page 245 and 246:
245
Page 247 and 248:
E-vitaminTokoferolok: számos E-vit
Page 249 and 250:
H- és a K-vitaminA H-vitamin a (bi
Page 251 and 252:
251
Page 253 and 254:
HOHONpiridoxinOHB 6 - és B 7 -vita
Page 255 and 256:
OHOHONHCOOHpentoténsav (B 5 -vitam
Page 257 and 258:
A P-vitaminA rutin (más néven cit
Page 259 and 260:
Antibiotikumok I.Az antibiotikumok
Page 261 and 262:
Alexander Fleming1881 - 1955Penicil
Page 263 and 264:
ROOHFermentációTermészetes penic
Page 265 and 266:
Penicillin rezisztenciaAz elmúlt
Page 267 and 268:
Aminoglikozid antibiotikumokAz amin
Page 269 and 270:
Számos szulfonamid ismert, ebbôl
Page 271 and 272:
A penicillinek (fent balra) és cef
Page 273 and 274: Az antibiotikumok ezen csoportja a
Page 275 and 276: l l ..l nfényelnyelésl l ..l nEln
Page 277 and 278: Klorofill-a és Klorofill-bCHCH 2RK
Page 279 and 280: XantofilokOHOsárgaHOflavoxanthin (
Page 281 and 282: FlavonoidokA flavonol és flavon sz
Page 283 and 284: A gyógyszerkémia történeteA gy
Page 285 and 286: A gyógyszerkémia történeteA zsi
Page 287 and 288: A gyógyszerkémia történeteÓkor
Page 289 and 290: A gyógyszerkémia történeteAz al
Page 291 and 292: A gyógyszerkémia történeteA XIX
Page 293 and 294: A gyógyszerkémia története1854-
Page 295 and 296: 1893-1986HOHO OOHOOHaszkorbinsav(R)
Page 297 and 298: A magyar gyógyszeripar fejlődése
Page 305 and 306: Gyógyszergyártás Magyarországon
Page 307 and 308: A gyógyszerkutatás mai helyzeteA
Page 309 and 310: Az innovációs folyamat lépéseiK
Page 311 and 312: FarmakológiaFarmakokinetika és -D
Page 313 and 314: FarmakológiaA receptorok fiziológ
Page 315 and 316: HormonokHOIOOHIOIOI H 2 N OHOHOHHHO
Page 317 and 318: A gyógyszer-receptor kapcsolat tul
Page 323: GyógyszerekGyógyszerek felosztás
Page 327: FarmakokinetikaA gyógyszerek sorsa
show all

OH - Szerves Kémiai Tanszék

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?