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Memento Terapêutico - Farmanguinhos - Fiocruz

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GRAVIDEZ E LACTAÇÃO: “categoria C” do FDA (vide pág. 10)<br />

Aciclovir não é teratogêncio nem mutagêncio e pode ser usado na gestante,<br />

sendo mesmo recomendado na paciente grávida com infecção herpética para<br />

prevenir a infeccção neonatal. Outras medidas como cesárea devem ser<br />

consideradas na prevenção.<br />

É distribuído no leite materno, mas pode ser usado durante a amamentação.<br />

EFEITOS ADVERSOS / REAÇÕES COLATERAIS<br />

<strong>Farmanguinhos</strong>/<strong>Fiocruz</strong> <strong>Memento</strong> <strong>Terapêutico</strong><br />

17<br />

Menos freqüentes Raros ou muito raros<br />

SNC: cefaléia, sonolência, vertigem, fatiga, insônia, irritabilidade, confusão,<br />

alucinação, depressão, tremores<br />

AD: náusea, vômitos, diarréia, dor de estômago<br />

AGU: insuficiência renal, elevação da creatinina e uréia, glomerulonefrite,<br />

hematúria<br />

HEMAT: púrpura trombocitopência, síndrome urêmica hemolítica, linfopenia<br />

e leucopenia transitórias, linfadenopatia<br />

DERM: reações locais de aplicação IV, com eritema, irritação, inflamação,<br />

dor e flebite, prurido, urticária, exantema, vasculite<br />

Outros: artralgia, mialgia, câimbras<br />

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS<br />

• 3-zidovudina: em casos raros, pode ocorrer neurotoxicidade, com<br />

sonolência e letargia profunda.<br />

• 3-probenecida: aumenta a concentração e reduz a excreção urinária<br />

do aciclovir<br />

SUPERDOSAGEM<br />

Doses elevadas de aciclovir têm sido utilizadas, sem evidência de toxicidade.<br />

Em casos raros, podem ocorrer agitação ou letargia, convulsão e coma, com<br />

indicação de tratamento sintomático e de suporte.<br />

Aciclovir tem sua eliminação aumentada por hemodiálise.<br />

FARMACOLOGIA CLÍNICA<br />

ACICLOVIR<br />

Aciclovir é um nucleosídeo purínico sintético, derivado da guanina.<br />

• Mecanismo de Ação:<br />

Interfere com a síntese de DNA viral, inibindo sua replicação. É convertido<br />

a um derivado monofosfato por uma timidino-quinase viral. A alta afinidade<br />

da droga com esta enzima confere seletividade da ação inibitória do aciclovir<br />

sobre o vírus.<br />

• Farmacocinética:<br />

Pico plasmático em 1 hora por via venosa e 1,5 a 2 horas por via oral; vidamédia<br />

de 2,5 a 3,5 horas; distribui-se amplamente; concentração no líquido<br />

cefalorraquiano 50% do plasma; atravessa a placenta; metabolizado no fígado;<br />

excretado pelo rim como droga inalterada.<br />

Miolo <strong>Memento</strong>14X21_2006_4.PMD 17<br />

29/6/2006, 15:16<br />

–<br />

0<br />

ACICLOVIR • ANTIVIRÓTICO

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