Memento Terapêutico - Farmanguinhos - Fiocruz

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
• 3-cetoconazol, itraconazol: redução do efeito dos antifúngicos.
• 3–glipizida, gliburida, tolbutamida: aumento da absorção destes hipoglicemiantes,
com risco potencial de hipoglicemia.
• 3–nifedipino, nitrendipina, nisoldipina: aumento das concentrações
destes bloqueadores de cálcio.
SUPERDOSAGEM
Experiência clínica limitada com intoxicação aguda por ranitidina.
FARMACOLOGIA CLÍNICA
— Ranitidina é um antagonista dos receptores H 2 da histamina.
— Ranitidina é 3 a 13 vezes mais potente em bases molares que a cimetidina
na inibição da secreção ácida estimulada.
— Após administração oral de 150 mg de ranitidina, 95% da secreção ácida
gástrica basal são inibidas em até 4 horas; 92% da secreção gástrica noturna
são inibidas em até 13 horas.
• Mecanismo de Ação:
Ranitidina inibe competitivamente a ação da histamina nos receptores H 2
das células parietais, reduzindo a secreção ácida gástrica durante o dia e
em condições basais noturnas, mesmo quando estimulada por alimentos,
insulina, aminoácidos, histamina ou pentagastrina.
• Farmacocinética:
Ranitidina é rapidamente absorvida por via oral. Sofre intenso metabolismo
de primeira passagem. Biodisponibilidade de 50%; pico plasmático em 1 a 3
horas (0,25 hora IM); metabolizada no fígado, excretada na urina e na bile;
vida média de 2 a 2,5 horas.
Deve ser administrada com alimentos ou imediatamente após as refeições.
Os antiácidos podem bloquear os efeitos da ranitidina, mas podem ser
administrados em horários separados, pelo menos por 30 minutos.
Farmanguinhos/Fiocruz Memento Terapêutico
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RANITIDINA
Miolo Memento14X21_2006_4.PMD 249
29/6/2006, 15:17
RANITIDINA • ANTIULCEROSO