flávia maria ribeiro vital efetividade e segurança da - Unifesp

Resultados 51
Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos NPPV bi-level e TP
em relação a sangramento gastrointestinal (RR 2.32; 95%IC 0.35, 15.42).
4. 6.6.2.5 Distensão gástrica
Dois estudos (Thys et al, 2002; Park 2004) observaram o efeito
adverso distensão gástrica. Ocorreram oito eventos num total de 32 pacientes do grupo
NPPV bi-level e nenhum evento num total de 32 pacientes do grupo TP. Não houve
diferença estatisticamente significante entre os grupos NPPV bi-level e TP em relação
à distensão gástrica (RR 15.87; 95%IC 0.96, 262.30).
4. 6.6.2.6 Vômito
Quatro estudos (Masip et al, 2000; Thys et al, 2002; Crane et al,
2004; Park et al, 2004) observaram o efeito adverso vômito. Ocorreu um evento num
total de 72 pacientes do grupo NPPV bi-level e dois eventos num total de 72 pacientes
do grupo TP. Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos NPPV
bi-level e TP em relação a vômito (RR 0.74; 95%IC 0.05, 10.50).
4. 6.6.2.7 Claustrofobia
Um estudo (Nava et al, 2003) observou o efeito adverso
claustrofobia. Ocorreu um evento num total de 65 pacientes do grupo NPPV bi-level e
nenhum evento num total de 65 pacientes do grupo TP. Não houve diferença
estatisticamente significante entre os grupos NPPV bi-level e TP em relação a
claustrofobia (RR 3.00; 95%IC 0.12, 72.31).
4. 6.6.2.8 Pneumotórax
Um estudo (Nava et al, 2003) observou o efeito adverso pneumonia.
Não ocorreram eventos num total de 65 pacientes do grupo NPPV bi-level, mas ocorreu
um evento num total de 65 pacientes do grupo TP. Não houve diferença