flÃ¡via maria ribeiro vital efetividade e seguranÃ§a da - Unifesp

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Resultados 51 Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos NPPV bi-level e TP em relação a sangramento gastrointestinal (RR 2.32; 95%IC 0.35, 15.42). 4. 6.6.2.5 Distensão gástrica Dois estudos (Thys et al, 2002; Park 2004) observaram o efeito adverso distensão gástrica. Ocorreram oito eventos num total de 32 pacientes do grupo NPPV bi-level e nenhum evento num total de 32 pacientes do grupo TP. Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos NPPV bi-level e TP em relação à distensão gástrica (RR 15.87; 95%IC 0.96, 262.30). 4. 6.6.2.6 Vômito Quatro estudos (Masip et al, 2000; Thys et al, 2002; Crane et al, 2004; Park et al, 2004) observaram o efeito adverso vômito. Ocorreu um evento num total de 72 pacientes do grupo NPPV bi-level e dois eventos num total de 72 pacientes do grupo TP. Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos NPPV bi-level e TP em relação a vômito (RR 0.74; 95%IC 0.05, 10.50). 4. 6.6.2.7 Claustrofobia Um estudo (Nava et al, 2003) observou o efeito adverso claustrofobia. Ocorreu um evento num total de 65 pacientes do grupo NPPV bi-level e nenhum evento num total de 65 pacientes do grupo TP. Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos NPPV bi-level e TP em relação a claustrofobia (RR 3.00; 95%IC 0.12, 72.31). 4. 6.6.2.8 Pneumotórax Um estudo (Nava et al, 2003) observou o efeito adverso pneumonia. Não ocorreram eventos num total de 65 pacientes do grupo NPPV bi-level, mas ocorreu um evento num total de 65 pacientes do grupo TP. Não houve diferença
Resultados 52 estatisticamente significante entre os grupos NPPV bi-level e TP em relação a pneumotórax (RR 0.33; 95%IC 0.01, 8.03). 4. 6.6.2.9 Irritação nos olhos Um estudo (Masip et al, 2000) observou o efeito adverso irritação nos olhos, sem nenhum evento em qualquer dos grupos NPPV bi-level ou TP, num total de 40 pacientes. 4. 6.6.2.10 Sinusite Um estudo (Nava et al, 2003) observou o efeito adverso sinusite. Ocorreu um evento num total de 65 pacientes do grupo NPPV bi-level e nenhum evento num total de 65 pacientes do grupo TP. Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos NPPV bi-level e TP em relação à sinusite (RR 3.00; 95%IC 0.12, 72.31). 4. 6.6.2.11 Parada cardíaca Um estudo (Nava et al, 2003) observou o efeito adverso parada cardíaca. Ocorreram três eventos num total de 65 pacientes do grupo NPPV bi-level e dois eventos num total de 65 pacientes do grupo TP. Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos NPPV bi-level e TP em relação à parada cardíaca (RR 3.00; 95%IC 0.32, 28.09). 4. 6.6.2.12 Isquemia cerebral Um estudo (Nava et al, 2003) observou o efeito adverso isquemia cerebral, sem nenhum evento em qualquer dos grupos NPPV bi-level ou TP, num total de 130 pacientes.
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