Modalităţi de optimizare a formelor farmaceutice cu antiinflamatoare

Figura 17
Prezentarea schematică a preparării gelului cu lipozomi
Evaluarea gelurilor preparate
Mostrele de geluri cu lipozomi, după o diluare potrivită, au fost evaluate în ceea ce priveşte morfologia
şi mărimea particulelor prin microscopia optică (microscop cu cameră Orthoplan, Germania, cu o mărire
de 1000 X).
Diametrele lineare a 200 lipozomi au fost măsurate pentru fiecare probă. Diametrul geometric mediu
(dg) şi deviaţia geometrică standard (sg), au fost calculate prin raportarea logaritmului mărimii lipozomilor la
frecvenţa cumulativă % pe o scală de probabilitate [181].
Cantitatea de piroxicam inclusă în gelurile lipozomice a fost calculată pe baza cantităţii neîncapsulate,
,,libere”, a piroxicamului, prin spectrofotometrie (λ= 337 nm; Lambda 25 Perkm Elmer, SUA). Mutarea de
piroxicam ,,liber” în gelurile lipozomice a fost efectuată prin diluări/centrifugări repetate cu apă purificată
(5000 rpm, de 3 ori, la 4°C, centrifugă Jonan, Franţa). Cantitatea de medicament inclus, a fost calculată, în
concordanţă cu ecuaţia:
% de piroxicam încapsulat = 100 - % de piroxicam ,,liber”
În acest sens, gelurile goale cu lipozomi (fără piroxicam), au fost preparate, în acelaşi mod şi în acelaşi
timp ca şi gelurile lipozomice cu piroxicam.
Studii de cedare a piroxicamului din gelurile lipozomice şi formulările cu hidrogel, au fost efectuate
folosind metoda de dializă in vitro (VanKel Enhancer Cell, VanKel, USA în Aparat ERWEKA DZT 1,
Germania), cu o membrană hidrofilă de celuloză regenerată (mărimea porilor 1,52 - 2 mm şi grosimea 0,9
mm; Serwa, Feinbiochemia GmbH, Germania) la 32°C şi 100 rpm, într-o perioadă de 24 de ore. Aproximativ
3,5g de gel lipozomic preparat sau dintr-o o formulare cu hidrogel, au fost turnate în celula de sticlă şi dializate
cu apă purificată, pretermostată. Piroxicamul a fost cuantificat spectrofotometric, aşa cum s-a arătat
anterior. Toate experimentele au fost făcute de câte trei ori, iar valorile medii au fost prezentate [182].
Pentru a studia mecanismul de cedare al piroxicamului din fiecare formulare, datele cedării au fost
raportate la funcţia generală, exponenţială:
Mt/Mo = kt n
Unde:
Mt/Mo - reprezintă creşterea fracţională a solventului (sau cedarea unei substanţe solubilizate);
n - este o caracteristică exponenţială a mecanismului de cedare;
k - desemnează proprietăţile polimerului şi ale medicamentului.
- 32 -