Modalităţi de optimizare a formelor farmaceutice cu antiinflamatoare

Mostre ale diferitelor amestecuri fizice (figura 24C şi 24F), prezintă aproximativ, superpoziţionării
ale mostrelor de ciclodextrină şi piroxicam.
În spectrul FTIR al complecşilor preparaţi (figura 24D şi 24G), benzile piroxicamului sunt aproape
complet întunecate de benzile CDs foarte intense şi largi care sunt puternic influenţate de formarea complexului.
Benzile de absorbţie ale piroxicamului la 1630 şi 1529 cm -1 exprimă o lăţire dramatică a spectrelor
complecşilor preparaţi prin liofilizare, iar peak-urile sunt schimbate către frecvenţe mai mici. Această modificare
este raportată, probabil, la formarea legăturilor intramoleculare de hidrogen dintre moleculele musafir
şi cele gazdă [211]. Se pare că atunci când gruparea carbonil intră într-un compus hidroxilic prin legături de
hidrogen, intervalul benzii se mută către frecvenţe mai mici, datorită slăbirii legăturii duble a radicalului de
carbonil [210].
Figura 24
Spectrul FTIR pentru: piroxicam (A) β-CD (B), amestecuri fizice de piroxicam şi β-CD (C), complecşi liofilizaţi piroxicam şi β-CD (D),
RAMEB (E), amestecuri fizice de piroxicam şi RAMEB (F), complecşi piroxicam şi RAMEB liofilizaţi (G)
Spectrele NIR ale piroxicamului, β-CD, RAMEB, amestecurilor fizice ale piroxicamului şi CD ca şi
complecşii PX-CD liofilizaţi, au fost analizate în modul de reflecţie difuz (figura 25).
Figura 25
Spectrul NIR pentru: piroxicam, CDs, amestecuri fizice şi complecşi liofilizaţi pentru β-CD şi RAMEB
- 39 -