ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Федеральное ...

49содержащимися в растворе (аммиаком, ионами гидроксида, ацетат-ионамит.д.). Дополнительные комплексонаты вводятся с целью предотвращения осажденияопределяемых ионов в виде гидроксида или основных солей, а такжесоздания и поддержания определенного значения рН.В комплексонометрии применяют прямое, обратное и заместительноетитрованиеПрямое титрование. Большинство ионов металлов (около 30) можноопределять прямым титрованием раствором ЭДТА в присутствии металлоиндикатора.В табл. 6.1 приведены некоторые элементы и условия их титрования.Прямое титрование ионов металлов раствором ЭДТА.Ион Индикатор рН ОПТ Изменение окраскиMg 2+Ксиленоловый оранжевыйМетилтимоловый синийЭриохромовый черный Т1011,5 − 12,58 − 10Фиолетовая → сераяСиняя → сераяВинно-красная → синяяТаблица 6.1Ca 2+Cu 2+Fe 3+Арсеназо IКрезолфталексонМурексид1-(2-Пиридилазо)-2-нафтолПирокатехиновый фиолетовыйЭриохромцианин RКсиленоловый оранжевыйПирокатехиновый фиолетовыйСульфосалициловая кислотаТайрон1010 − 1112 − 1335,5 − 6,5101 − 22 − 31,5 − 32 − 3Фиолетовая → оранжеваяПурпурная → розоваяКрасная → сине-фиолетоваяФиолетовая → желтаяСиняя → желтаяФиолетовая → желтаяКрасно-фиолетовая → желтаяСиняя → желтаяФиолетовая → желтаяСиняя → желтаяОбратное титрование основано на добавлении избыточного количестваЭДТА и последующем титровании избытка. Применяют его в тех случаях,когда реакции образования комплекса с ЭДТА протекают медленно или нетподходящего металлоиндикатора для определения конечной точки титрования.Например, аквакомплексы хрома (III) и кобальта (III) кинетически инертны и,следовательно, комплексы с ЭДТА образуются слишком медленно. После добавленияизбытка ЭДТА и нагревания для полного связывания хрома и ко-