ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Федеральное ...

62EPt=E3+0[Fe ]3 + + 0,059 ⋅ lgFe2 + ,2+[Fe ]Feт.к. в процессе титрования концентрация ионов Fe 3+ будет увеличиваться,а Fe 2+ уменьшаться, потенциал платинового электрода будет увеличиваться.Вблизи ТЭ произойдет резкий скачок потенциала, по которому определяютобъем рабочего раствора (V ТЭ ), пошедший на титрование.Методика и порядок выполнения работы.1. Включить прибор в сеть, тумблер (1) нажать вверх так, чтобы загореласьсигнальная лампочка (2). Дать прогреться прибору 10 – 15 минут. (см.инструкцию к прибору рН – 340 в лаборатории).2. Нажать кнопку «0, t» и ручкой «температура прибора» (5) установитьпо нижней шкале прибора (6) значение комнатной температуры.3. К анализируемому раствору в мерной колбе приливают мерным цилиндром30 мл 2н раствора серной кислоты и доливают до метки дистиллированнойводой и тщательно перемешивают.4. Отбирают пипеткой на 10 мл аликвотную часть анализируемогораствора и переносят в стаканчик емкостью 50мл, добавляют 5мл 2н сернойкислоты и 20 мл дистиллированной воды.5. Погружают электроды в раствор в стаканчике на глубину 1 – 2 см иопускают туда же стерженек магнитной мешалки.6. Нажимают кнопку «диапазон измерений» (4) «4 – 9» и кнопку «+ mV»(3).7. Включают магнитную мешалку и записывают показания милливольтметрав диапазоне шкалы от 400 до 900 мВ (верхняя шкала).8. Наливают в бюретку стандартный раствор 0,05н K 2 Cr 2 O 7 и проводяториентировочное титрование: раствор K 2 Cr 2 O 7 добавляют порциями по 1 мл,дают установиться показаниям прибора 1 – 2 мин и записывают результатыизмерений Е, мВ.9. Отмечают объем раствора K 2 Cr 2 O 7 , при котором наблюдался резкийскачок потенциала.10. Записывают данные ориентировочного титрования в табл. 8.1.11. Проводят точное титрование. Для этого отбирают пипеткой новуюпорцию контрольного раствора, доливают в бюретку рабочий раствор K 2 Cr 2 O 7и добавляют его в контрольный раствор порциями по 0,5 мл до объема на 1 млменьше, чем это соответствует объему титранта в точке эквивалентности припроведении ориентировочного титрования. Затем рабочий раствор добавляютпо 0,1 мл. по достижении окончания скачка потенциала снова добавляютK 2 Cr 2 O 7 по 0,5 мл четыре раза (2 мл).12. Результаты точного титрования записывают в табл. 8.1.