ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Федеральное ...

763+2Al− 6e → 2Al3Cu + 6e → 3Cu2+Fe 2+ :Перед электролизом сернокислым гидразином восстанавливают Fe 3+ вFe 2 (SO 4 ) 3 +N 2 H 6 SO 4 =N 2 +2FeSO 4 +2H 2 SO 4Порядок выполнения работы.1. Разложение медной руды и отделение окисленных соединениймеди от сульфидных.1.1. Взять на технохимических весах навеску (2г) медной руды и перенестив коническую колбу на 500см 3 , добавить туда 200см 3 0,5H раствора H 2 SO 4 .1.2. Поставить колбу на песочную баню и нагревать в течение 2-3 ч. при80-90 о С. Время от времени перемешивать путем взбалтывания содержимоеколбы.1.3. В процессе нагревания прибавить 2-3 раза по 0,2-0,3 г. твердого сульфатанатрия.1.4. По окончанию процесса нагревания отфильтровать полученныйраствор через бумажный фильтр («белая лента») в стакан на 400-500см 3 .1.5. Приготовить раствор для промывки осадка - к 1см 3 H 2 SO 4 (1:1) добавить100см 3 H 2 O и 0,3г Na 2 SO 3 . Нагреть полученный раствор.1.6. Горячим промывным раствором промывают осадок на фильтре дополного отсутствия меди в промывных водах (проба с K 4 [ Fe( CN )6]).1.7. Осадок и фильтрат сохранить для последующих анализов.2. Определение окисленных соединений меди йодометрическим методом.2.1. Упарить фильтрат (п.1.7) на песчаной бане до объема примерно50см 3 . Затем нагреть до кипения и по каплям прибавить при перемешивании 5-8 см 3 10% раствора тиосульфата натрия.2.2. После прибавления всего объема осадителя стакан накрыть часовымстеклом и кипятить (10-15 минут) до появления совершенно прозрачной жидкостинад осадком.2.3. Добавить к раствору над осадком 1-2 см 3 10% раствора Na 2 S 2 O 3 . Припоявлении белой мути (сера) осаждение полное. Если же появляется черныйосадок, раствор снова кипятить до коагуляции осадка и повторить пробу наполноту осаждения.2.4. Фильтровать раствор через фильтр «белая лента».