Aufgeben gibt's nicht. - Österreichische Kinder-Krebs-Hilfe

zu organisieren. Viele Wochen lang bekam ich unzählige
Spritzen in die Oberschenkel (unter die Haut) verabreicht.
Und langsam stellte sich endlich eine Wirkung
ein. Im Oktober 2000 bekam ich mein bisher letztes
Blutkonzentrat.
Die zirka 300 Blutkonzentrate blieben nicht folgenlos.
Ich hatte einen astronomisch hohen Eisenwert, gegen
den ich eine lästige Therapie machen musste. Viele Wochen
lang musste ich mir über Nacht eine Nadel in den
Bauch oder in die Beine (unter die Haut) stechen, wodurch
mittels einer kleinen Pumpe ein Medikament zum
Eisenabbau verabreicht wurde.
Einer der schönsten Tage war für mich der 12.10.1999.
An dem Tag bekam ich endlich den zentralen Venenkatheter
(Hickman ® ) rausoperiert. Ganze 902 Tage lang
hatte ich das Ding und war dadurch beeinträchtigt. Der
Katheter liegt ja nicht unter der Haut, sondern kommt
im oberen Brustbereich an die Oberfläche und die beiden
Schläuche baumeln am Oberkörper runter. Somit
konnte ich die ganze Zeit über nicht richtig duschen
oder baden und hatte immer Angst, dass ich mal wo
hängen bliebe oder mich verletzte. Nachdem der Katheter
raus war und ich kein Blut mehr brauchte, konnte ich
mich schön langsam wieder auf ein „normales Leben“
einstellen.
Die Krankheit bleibt mein täglicher Begleiter
Anfang 2001 fing ich eine Lehre an und arbeite seither
ganztags als Bankkaufmann, was mir gut gefällt. Obwohl
ich seither ein „normales“ Leben führe und den
Krebs besiegt habe, bleibt diese Krankheit doch mein
täglicher Begleiter auf Lebenszeit. Allein schon deswegen,
weil 2005 bei mir eine Folgekrankheit namens
„Myelodysplastisches Syndrom (MDS)“ diagnostiziert
wurde (bei mir angeblich eine leichte Form davon). Bei
der Normalversion kann der Patient innerhalb von fünf
Jahren an Leukämie erkranken, was wohl zum sicheren
Tod führt. Ich nehme das zwar nicht für bare Münze und
kümmere mich nur um Aktuelles und nicht um Spekulationen,
aber in meinem Hinterkopf spukt dieses Gespenst
doch immer wieder rum.
Auch wenn ich in den Spiegel schaue, schaut ein Stück
Krebs zurück. Die kahlen Stellen am Kopf von der Bestrahlung,
die Narben am Bauch, die blauen Flecken
aufgrund meiner immer noch schlechten Blutgerinnung
und mein sehr jugendliches Aussehen. Obwohl ich heute
26 bin, brauche ich noch hin und wieder einen Ausweis
um Ü18 Sachen machen zu dürfen, weil durch die harten
Therapien die Pubertät wohl nicht voll zum Tragen gekommen
war. Aber mal abgesehen von den vielen körperlichen
Schäden haben sich noch mehr Dinge im Kopf
festgesetzt. Allerdings ist hier auch Positives dabei.
Wie viel Last vor allem meine Eltern von mir genommen
haben – alleine schon durch die permanente Anwesenheit
(sie haben sich laufend abgewechselt) an meinem
Bett – ist heute noch unglaublich für mich. Mehr als
100.000 km habe ich nur aufgrund meiner Krankheit
zurückgelegt. Jeder meiner Elternteile wahrscheinlich
doppelt so viel. Und immer haben sie sich vor mir stark
und zuversichtlich gegeben, auch wenn es oft ganz anders
in ihnen aussah. Ihnen verdanke ich mehrfach mein
Leben!
Gerne erinnere ich mich auch an die unzähligen Briefe
und Karten von Freunden, Verwandten und Menschen,
mit denen ich vorher kaum etwas zu tun hatte. Bei jedem
einzelnen Brief kamen mir die Tränen vor Rührung,
auch heute noch berührt mich das sehr. Auch meine
Freunde haben mich immer ein Stück weit getragen. Sobald
ich zuhause war, standen sie schon auf der Matte.
Sie haben mir ihre Geschichten und Erlebnisse erzählt.
Ob es um Partys, die Arbeit, Moped fahren oder um
Mädchen ging, alles, was ich eigentlich versäumt habe,
konnte ich so durch sie miterleben. Vieles davon kann
ich erzählen, als wäre ich wirklich dabei gewesen und
manchmal muss ich echt überlegen, ob ich es nicht
doch war.
23 •