LEO November / Dezember 2019

GESUNDHEIT
FOTO: ISTOCKPHOTO.COM/VLADORLOV
PSYCHE
Zu fett für App und Strand?
Laut einer Studie der Universität von
Waterloo ist krankhafte Selbsteinschätzung
des eigenen Körpers ein
häufiges Problem für queere Männer,
die Dating-Apps verwenden.
Vor allem die App Grindr wirke sich
demnach negativ auf das Körperbild
der Nutzer aus, insbesondere was das
Gewicht betrifft. Drei von vier Männern,
die Sex mit Männern haben, nutzten
diese App statistisch schon.
„Dating-Apps sind in den letzten zehn
Jahren immer beliebter geworden
und haben die Art und Weise, wie
Menschen miteinander in Kontakt
treten, radikal verändert“, so Eric Filice,
Hauptautor der Studie. „Wir waren
überrascht, wie das Gewichtsstigma
von einzelnen Benutzern aufrechterhalten
und in die Informationsarchitektur
der App eingebettet wird.“ Als Beispiel
für diese systemimmanente Förderung
eines gestörten Selbstbildes nannten
die Studienmacher die Anonymität in
der App und auch die Angabemöglichkeiten
zur Körperbeschreibung,
die es erleichtern sollen, zum Beispiel
tatsächliches Übergewicht, das als
stigmatisierend empfunden wird,
zu kaschieren. Die Forscher fassten
zusammen: „Menschen vergleichen ihr
reales, persönliches Auftreten oft mit
den sorgfältig kuratierten oder digital
veränderten Darstellungen anderer, denen
sie online begegnen.“ Dies könne
zu weitreichenden negativen Folgen
für das eigene Selbstbild führen. Als Lösung
des Problems wurden von einigen
Studienteilnehmern ehrlichere Fotos
und korrektere Angaben zum Körper
gewünscht. *ck
NACHGEFRAGT
Schlau zu HIV mit der AIDS-Hilfe Freiburg
Erstmals in unserer Reihe mit Fachfragen zum Thema HIV und AIDS haben wir uns
diesmal nicht an eine Schwerpunktpraxis gewandt, sondern an eine Beratungsstelle.
Diese liegt auch nicht in einer der Metropolen Deutschlands, sondern im kleinstädtischen
Bereich. Und das hat einen besonderen Hintergrund: Wir wollten wissen, wie es mit Vorurteilen
und Stigmata in eher ländlichen Gebieten bestellt ist. Ralph Mackmull von der AIDS-Hilfe
Freiburg gibt leider nicht wirklich Mut machende Antworten. *ck
FOTO: STEFAN LAMB
Berichten Besucher im Beratungsalltag
von Stigmatisierungserfahrungen?
Wenn ja, von welchen?
Leider berichten Menschen mit HIV
im Kontext unserer Beratungsangebote
immer wieder und immer noch von
Stigmatisierungserfahrungen. Der große
Schwerpunkt ist dabei der medizinische
und pflegerische Bereich. Neuralgisch für
viele Menschen mit HIV ist der Besuch
beim Zahnarzt. Hier kommt es – trotz
mehrerer gemeinsamer Kampagnen
von der Deutschen Aidshilfe und der
Bundeszahnärztekammer – immer noch
sehr häufig vor, dass Menschen mit HIV
entweder gar keinen Termin, oder einen
am Ende des Tages erhalten – mit der Begründung
von besonderen hygienischen
Notwendigkeiten, was völlig absurd ist
und schlichtweg nicht stimmt. Gekennzeichnete
Patientenakten, Einzelzimmerisolierung
im Krankenhaus, Kontakt mit
Pflegenden nur mit Vollkörperschutz sind
weitere Erfahrungen, die uns berichtet
werden. Meist liegt die Ursache von
solchen Maßnahmen in mangelnder Aufklärung
bzw. mangelndem Wissen über
den aktuellen Behandlungsstand einer
HIV-Infektion: Funktioniert die Therapie,
ist die Person nicht mehr infektiös – selbst
nicht mehr beim Sex. Das wissen immer
noch zu wenige Menschen. Auch in der
schwulen Szene ist dieses Wissen noch
nicht vollständig angekommen. Immerhin
scheint im Bereich der Arbeitswelt seit der
Einführung der Datenschutzgrundverordnung
eine Sensibilisierung bezüglich der
Verwendung von Gesundheitsdaten von
Mitarbeitenden stattgefunden zu haben:
Wir erleben, dass die Berichte von Stigmatisierungen
oder unfreiwilligen Outings
am Arbeitsplatz etwas abnehmen.
Welche Folgen haben diese Stigmatisierungen
für die Betroffenen?
Erlebte Stigmatisierung ist eine enorme
psychische und seelische Belastung. Zudem
bewirkt Stigmatisierung meist einen
sozialen Rückzug – und das ganz gleich,
in welchem Bereich die Stigmatisierung
stattgefunden hat. Sie wirkt sich häufig
negativ auf das gesamte Lebensumfeld
aus. Gerade bei HIV ist eine latente
Selbststigmatisierung oftmals stark
verinnerlicht und schwächt das eigene
Selbstwertgefühl und damit die eigenen
Möglichkeiten, sich gegen die Stigmatisierung
von außen zu wehren. Wir erleben
zudem, dass Menschen mit HIV mit kaum
jemandem – auch nicht im Freundeskreis
– über ihre Infektion, die Stigmatisierungen
und ihre belastenden Auswirkungen
reden. Der eigene Partner ist oftmals der
einzige Mensch, der Bescheid weiß. Die
Angst, ausgegrenzt zu werden, steckt tief.
Für die AIDS-Hilfen ist klar: Es ist eine der
wesentlichen Aufgaben, die Öffentlichkeit
weiter aufzuklären – nicht nur über
die allgegenwärtige Stigmatisierung von
Menschen mit HIV und deren Auswirkungen,
sondern auch über den Stand der
modernen Therapien. Mit einer kleinen Tablette
täglich lässt sich HIV wirkungsvoll
behandeln, so dass das Virus nicht mehr
im Blut nachweisbar ist und eine weitere
Übertragung des Virus schlicht unmöglich
wird. Wer sich dies vor Augen führt,
begreift, dass die alten Bilder von HIV
und AIDS aus den 90er Jahren heute nicht
mehr gelten und überdenkt vielleicht auch
das eigene ausgrenzende Verhalten.
Das ganze Interview unter
www.blu.fm/topics/schlau-zu-hiv