Berliner Zeitung 12.12.2019

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16 Berliner Zeitung · N ummer 289 · D onnerstag, 12. Dezember 2019 ························································································································································································································································································· Brandenburg Buhlen um Rückkehrer Woidke will Brandenburg zur „Gewinnerregion“ machen. Die Ansiedlungen von Tesla und BASF könnten helfen, Leute wieder ins Land zurückzuholen VonJens Blankennagel, Cottbus Brandenburg scheint gerade ein wenig gegen den Stromzuschwimmen. Seit dem Ende der DDR und im Zuge der nachfolgenden De-Industrialisierung war Brandenburg ganz klar ein Auswanderland. Gemeint ist, dass vor allem junge Leute wegzogen, um irgendwo einen Ausbildungsplatz oder einen Job zuergattern. Doch nun scheint es eine kleine Renaissance von gut bezahlten Industriearbeitsplätzen zu geben. Erst gab der US-KonzernTesla bekannt, vier Milliarden Euro für eine Elektroauto-Fabrik in Grünheide investieren zu wollen, nun könnte auch der Chemiekonzern BASF in Schwarzheide in der Lausitz eine Fabrik für Batterieteile bauen. Damit könnte Brandenburg in manchen Bereichen wieder zu einem Einwanderungsland werden, denn schon jetzt werden vielerorts die Fachleute knapp und in vielen Regionen wird ganz aktiv mit sogenannten Rückkehrerprogrammen um die Abgewanderten geworben. „Heimat für alle“ „Wenn solche Ansiedlungsprojekte tatsächlich realisiert werden, sind das natürlich wirtschaftliche Leuchttürme“, sagte der Sprecher der Cottbuser Stadtverwaltung, Jan Gloßmann. Die Stadt bemüht sich seit fünf Jahren verstärkt um Leute, die einst gegangen sind und nun vielleicht zurückkommen wollen. „Da ist es natürlich hilfreich, wenn solche Projekte bundesweit für Aufmerksamkeit sorgen und zeigen: In Brandenburg und vor allem der Lausitz passiert etwas.“ Der nächste Rückkehrertag findet in Cottbus bald statt –ganz bewusst am 27. Dezember.Denn zurWeihnachtszeit kehren viele „Auswanderer“ aus anderen Teilen der Bundesrepublik besuchsweise in die Lausitz zurück und sollen angeregt werden, über eine endgültige Rückkehr nachzudenken. Das Motto lautet dieses Mal etwas pathetisch „Sehnsucht Cottbus“. Dieaktuellen Positivnachrichten, die sich mit Tesla und BASF verbinden, passen zur großen Aufbruchstimmung, die die seit kurzem in Potsdam regierende Koalition aus SPD,CDU und Grünen verbreitet. Schöner lesen: Die Bibliothek der Universität in Cottbus ist tatsächlich ein Hingucker.Die Uni soll weiter gestärkt werden und Spezialisten in die Lausitz locken. IMAGO IMAGES/WISCHLINSKY Labor: Der Bund will den Aufbau des Forschungslabors „3DLab“ mit 15 Millionen Euro im Rahmen des Sofortprogramms für Kohleregionen fördern. Es entsteht an der Brandenburgischen Technischen Universität Cottbus-Senftenberg. MILLIONENFÖRDERUNG Reaktion: Die Landesregierung begrüßt die Entscheidung als „wichtiges Signal für die Lausitz“. Mit dem 3DLab will die Universität ihre Kooperationen mit Unternehmen in der Region ausbauen und so den Wissenstransfer stärken. Innovation: Das 3DLab ermöglicht die Forschung und Weiterentwicklung vongedruckten Werkstoffen. So können alle Prozessschritte des 3D-Drucks erforscht werden, um etwa ultraleichte Bauteile für die Luftfahrtherzustellen. So sagte am Mittwoch Ministerpräsident Dietmar Woidke (SPD) in seiner Regierungserklärung im Landtag: „Diese Koalition hat ein Ziel: Brandenburg wird zur Gewinnerregion im 21. Jahrhundert.“ Er sagte: „Wir wollen für alle Heimat sein und Zukunft gestalten.“ Er nahm auch darauf Bezug, dass Tesla bei seiner europaweiten Suche nach einem passenden Standort für seine „Giga-Factory“ sich für Brandenburg entschieden hat. „Die weltweit beachtete Investitionsentscheidung von Tesla zeigt, was uns gelingen kann, wenn wir die Standortvorteile Brandenburgs und Berlin klug nutzen.“ Woidke warb dafür, dass das Neue auch viel Chancen bietet, räumte aber auch ein, dass es Zweifel gibt bei den Menschen. „Gerade in der Lausitz, der Herzkammer unserer Industrie, ist diese Skepsis mit Händen zu greifen“, sagte Woidke. Er warb im Parlament auch für den neuen Zukunftsinvestitionsfonds von einer Milliarde Euro, den die Kenia-Koalition aufgelegt hat. Das Gesetz zu den neuen Schulden wurde am Mittwoch in zweiter Lesung vom Parlament behandelt und soll noch in diesem Jahr beschlossen werden. Das muss es auch, wenn es nicht scheitern soll. denn ab 1. Januar gilt eine Schuldenbremse, die einen solchen Fonds unmöglich macht. Woidke sagte zu dem Fonds: „Er soll nachhaltiges Wirtschaften und zusätzliche Investitionen sicherstellen.“ DieWidersprüchlichkeit der wirtschaftlichen Entwicklung zeigt sich auch in der Lausitz. Dortwirdeinerseits argumentiert, dass mit dem vom Bund geplanten Ausstieg aus der Braunkohleverstromung direkt mehr als 8000 Arbeitsplätze inden Kohlegruben und den Kraftwerken bedroht sind. Andererseits wird die Arbeitsagentur beim nachweihnachtlichen Rückkehrertag in Cottbus mit fast 6000 freien Arbeitsstellen werben und 2000 Ausbildungsplätzen. Wiepasst das zusammen? „Es geht ja nicht nur um die Beschäftigen in der Kohle, von denen viele bis 2038 in den Ruhestand gehen werden“, sagte der Cottbuser Stadtsprecher Gloßmann. Es gehe ja gerade darum, dass es ein langsamer, möglichst gut gesteuerter Strukturwandel werden soll – und eben kein akuter Strukturbruch. Einsolcher sorgte nach dem Ende der DDR für schwere Depressionen in der Region, weil ein Großteil der einst 80 000 Kohle-Arbeitsplätze in der Lausitz sehr schnell wegfiel –und die Jugend flüchtete. Solche Brüche sollen nun mit einem 40-Milliarden- Euro-Programm des Bundes abgefedert werden. Das Ziel der Landesregierung ist es,die Lausitz als Energieregion zu erhalten –nun aber als ein Zentrum für erneuerbare Energie. Dabei wird vor allem auch auf die Stärkung des Wissenschaftsstandortes gesetzt. Die Universität Cottbus- Senftenbergsoll weiter gestärkt werden und so dafür sorgen, dass junge Leute dort studieren. Sie sollen so gut gefördertwerden, dass sie vorOrt innovativeFirmen gründen. Aber schon jetzt fehlen oft Fachleute in der Lausitz, im Handwerk, im Handel oder in der Pflege. Auch deshalb wirdauf solche Rückkehrerprogramme gesetzt. „Das Lausitzer Völkchen hat seine Wurzeln und gibt sie nicht so gernauf“, sagte der Cottbuser Stadtsprecher.„Aber wenn die Lausitzer gezwungen sind, dann gehen sie.Doch sie bleiben heimatverbunden.“ Oft würden sie über soziale Medien den Kontakt halten. Gloßmann sagte: Immer wieder sei zu hören: Wenn es eine gute Chance gäbe, würden manche Leute auch gernzurückkehren. Lob für die Initiativen „Dageht es nicht nur um Arbeitsstellen“, sagte Gloßmann. „Wir zeigen beim Rückkehrertag, welche freien Plätze esinKitas und Schulen gibt.“ Außerdem will Cottbus mit seinem Staatstheater und seiner Kulturszene punkten sowie mit den noch immer recht preiswerten Mieten. Die Stadt präsentiertsich als attraktiver Standortfür Pendler –egal, ob die Leute in Berlin oder bei BASF in Schwarzheide arbeiten. Deshalb drängt die Stadt seit Jahren darauf, dass Cottbus ein zweites Gleis Richtung Berlin bekommt. Dann sollen die Züge im 30-Minuten nach Berlin rollen. Allerdings wohl erst frühestens ab 2027. Auch in anderen Teilen Brandenburgs wird um Rückkehrer geworben. Die Rückkehrerinitiativen leisten aus Sicht der Landesregierung einen bedeutenden Beitrag. „Sie sind für potenzielle Rückkehrer und Zuzügler authentische Ansprechpartner in den Landkreisen“, heißt es in einer Mitteilung der Regierung von Mitte November.„Gutvernetzt beraten sie über die sozialen und wirtschaftlichen Chancen vorOrt.“ Immobilienwelten Magazin für Immobilien, Wohnen, Bauen und Design Lesen Sie am 14.12.2019 in Ihrer Zeitung: Kinderzimmer – Ein Reich für die Kleinen Kurz und gut – Neues rund um den Immobiliensektor Rechtsexperten antworten – Ihre Leserfragen zu Miete und Eigentum Lesen Sie am 21.12.2019: Lichterzeit – Einrichten mit Licht JETZT ANZEIGE SCHALTEN! Michael Groppel 030 2327-6594 Marcus Jürgens 030 2327-5518 Glänzende Perspektive E-Mail und Fax immobilien@berlinerverlag.com, 030 2327-5261 Soldaten als Jäger In Polen soll die Armee gegen Schweinepest vorgehen InOstbrandenburg wird abdieser Woche verstärkt nach toten Schweinen im Wald oder auf Feldern gesucht. Die sollen dann untersucht werden, ob sie an der in Westpolen angekommenen Afrikanischen Schweinepest (ASP) gestorben sind. Das Potsdamer Gesundheitsministerium will damit die Einschleppung der für Schweine tödlichen Krankheit möglichst früh erkennen und die Ausbreitung eindämmen. In Polen soll die weitere Ausbreitung vonASP durch Armee und Polizei verhindert werden: Armee und Polizei sollen nun verstärkt Wildschweine schießen. Eine entsprechende Gesetzesänderung werde er bald ins Parlament einbringen, sagte Landwirtschaftsminister Jan Krzysztof Ardanowski am Mittwoch dem Radiosender Jedynka. Polen habe ein großes Problem seit dem jüngsten Ausbruch der Schweinepest im Westen das Landes.„Ohne Abschuss schaffen wir es nicht.“ Derzeit gebe es aber keine Regelungen für den Einsatz der Armee für diese Aufgabe, auch sei der Abschuss von Wildschweinen durch die Polizei nicht vorgesehen. Den Angaben des Ministers zufolge soll die Gesetzesänderung auch die Jäger verpflichten, sich in von der Seuche betroffenen Gebieten am Abschuss des Schwarzwilds zu beteiligen. Am Dienstag hatten mehrere hundert Schweinehalter vor der Niederlassung des Jagdverbandes in Warschau protestiert, weil sich die Jäger aus ihrer Sicht zu wenig am Abschuss beteiligen. Der Sprecher des Deutschen Jagdverbands, Torsten Reinwald, sieht den von Polen geplanten Einsatz von Polizei und Armee kritisch. „Polizisten und Soldaten sind nicht dafür ausgebildet, Wildschweine abzuschießen. Siehaben auch nicht die entsprechenden Waffen und die Munition dafür.“ Ein zusätzliches Training sei nötig. Seit Mitte November sind in der westpolnischen Woiwodschaft Lebus mehrere Dutzende mit dem Virus infizierte Wildschwein-Kadaver gefunden worden. Am Dienstag vergangener Woche wurde der Erreger bei einem totenWildschwein bei Nowogrod Bobrzanski festgestellt. Der Ortist 40 Kilometer vonder deutschpolnischen Grenzeentfernt. Zuletzt tauchte der Erreger bei einem Wildschwein in der Woiwodschaft Großpolen auf, etwa 70 Kilometer von Posen (Poznan) entfernt. Dieser Fall verstärkte die Sorge der Behörden, da in dieser Region 3,5 Millionen Hausschweine gehalten werden. (dpa, BLZ) Lehrer mit rechtsradikalen Tattoos Kündigung unwirksam wegen Formfehlern Das Landesarbeitsgericht Berlin- Brandenburg hat die Kündigung eines Lehrers mit rechtsextremen Tattoos für unwirksam erklärt. Der Personalrat sei nicht ausreichend über die Kündigungsgründe informiertworden, teilte das Gericht am Mittwoch mit. VorGericht könnten aber nur jene Gründe geprüft werden, die dem Personal- oder Betriebsrat mitgeteilt worden sind, sagte Gerichtssprecher Martin Dreßler. Gegen die Entscheidung ist eine Revision nicht zugelassen. EinAnspruch auf eine weitereBeschäftigung habe der Lehrer an einer Oberschule in Hennigsdorf(Oberhavel) dennoch nicht, teilte das Gericht mit. Das Land Brandenburg hatte den Mann mehrfach gekündigt. Der Mann klagt dagegen immer wieder. Ausgangspunkt war, dass bekannt geworden war,dass der Lehrer an einer Oberschule in Hennigsdorf (Oberhavel) Tattoos mit der Leitspruch der SS „Meine Ehre heißt Treue“ trägt sowie mit den Symbolen „Wolfsangel“ und „Schwarze Sonne“, die als rechtsradikal eingestuft werden. (dpa)
Berliner Zeitung · N ummer 289 · D onnerstag, 12. Dezember 2019 17 * ························································································································································································································································································· Wissenschaft Schmelzendes Grönlandeis hebt das Meer Seit 1992 ist der Spiegel um fast elf Millimeter gestiegen Der schmelzende Eisschild Grönlands hat den weltweiten Meeresspiegel seit 1992 bereits um 10,6 Millimeter steigen lassen. Daszeigen Ergebnisse einer umfangreichen Untersuchung, die sich auf 26 verschiedene Satellitenmessreihen stützt. Von1992 bis 2018 seien etwa 3800 Milliarden Tonnen Eis geschmolzen und ins Meer geflossen, schreibt eine Gruppe von96Wissenschaftlern von 50 internationalen Organisationen in der Fachzeitschrift Nature. Bei Fortsetzung des Trends könnte das schmelzende Grönlandeis bis 2100 etwa 20 Zentimeter zum Anstieg des Meeresspiegels beitragen. Die Satellitendaten, die das Team um Andrew Shepherd von der University of Leeds in Großbritannien und Erik Ivins vom Nasa Jet Propulsion Laboratory inPasadena im US- Staat Kalifornien vorstellt, basieren auf drei unterschiedlichen Methoden: Gemessen wurden die Höhe der Gletscher, ihre Fließgeschwindigkeit und die Schwerkraft. Die Forscher kombinierten die Daten unter Verwendung verschiedener Modelle, etwa zur Bodenhebung wegen der abnehmenden Eislast oder zur Massenbilanz an der Eisoberfläche. Damit erstellten sie nach eigenen Angaben das bisher vollständigste Bild des grönländischen Eisverlusts. Bisheriger Höhepunkt war 2012 Die Messreihen zeigen die Veränderungen seit Anfang der 1990er-Jahre. Waren esvon 1992 bis 1997 etwa 18 Milliarden Tonnen Eis, die jährlich ins Meer abflossen, so schmolzen von2012 bis 2017 jedes Jahr rund 239 Milliarden Tonnen des Eisschildes – etwa das 13-Fache. Zwischendurch war die Rate noch höher, mit dem Höhepunkt im Jahr 2011, als 335 Milliarden Tonnen Eis abschmolzen. Durch Veränderungen der Luftdruckverhältnisse über dem Nordatlantik habe sich der Verlust ab 2012 abgeschwächt, schreiben Shepherd, Ivins und Kollegen. Etwa 52 Prozent des Eisverlustes kommen demnach durch das Abschmelzen an der Eisoberfläche und das abfließende Schmelzwasser zustande.Die übrigen 48 Prozent stammen vonder zunehmenden Fließgeschwindigkeit der Gletscher und dem vermehrten Kalben am Meer. Insgesamt bewege sich die Schmelze eher im Bereich der schnelleren Erderwärmung, die der Weltklimarat IPCC inseinen Prognosen aus dem Jahr 2014 veröffentlicht hat. Bei andauernder Entwicklung könnte das schmelzende Grönlandeis bis 2100 etwa 20 Zentimeter zum Anstieg des Meeresspiegels beitragen, schreibt das Team. „Nach den aktuellen Trends werden durch das Abschmelzen des Eises in Grönland gegen Ende des Jahrhunderts jedes Jahr 100 Millionen Menschen Überschwemmungen erleiden“, sagt Shepherd. Insgesamt 400 Millionen Menschen würden betroffen sein, wenn auch der Eisverlust in der Antarktis berücksichtigt werde. Würde alles Eis von Grönland verschwinden, läge der weltweite Meeresspiegel um 7,4 Meter höher. (dpa) Kalbende Eisberge im Mogens Heinesen Fjord in Grönland. DPA Blutzellen teilen sich im Laufe ihrer Entwicklung.Zur Behandlung von Bluterkrankungen, die auf Gendefekten beruhen,eignet sich die Genschere darum besondersgut. GETTY IMAGES Die Hoffnungen, die auf der Genschere lagen, waren stets groß. Seitdem die französische Molekularbiologin Emmanuelle Charpentier ihr molekulares Werkzeug im Jahr 2012 im Fachblatt Science vorgestellt hatte, stand die Idee im Raum, mithilfe der Crispr- Cas-Methode eines Tages Erbkrankheiten, sogar das Volksleiden Krebs ganz gezielt behandeln zu können. Nun hat die Genschere erstmals gezeigt, dass sie zu all dem offenbar tatsächlich in der Lage sein könnte. Noch sind zwar keine Ergebnisse aus Patientenstudien veröffentlicht. Doch Ende November wurde bekannt, dass im Rahmen zweier gerade laufender klinischer Studien zwei Patientinnen mit genetisch bedingten Bluterkrankungen durch Crispr-Cas sehr wahrscheinlich geheilt worden sind –die eine von ihnen in Regensburg. Die 20-jährige Patientin litt an Beta-Thalassämie, einer angeborenen, genetisch bedingten Krankheit, bei der die Produktion des roten Blutfarbstoffs Hämoglobin gestört ist. Bis zum Einsatz der Genschere war die junge Frau auf ständige Bluttransfusionen angewiesen und die dadurch bedingte Anreicherung von Eisen in ihrem Körper war im Begriff, ihreOrgane zu zerstören. DiePatientin entschied sich, an einer Studie teilzunehmen, in der eine von der Firma Crispr Therapeutics entwickelte Therapiemethode erstmals an Menschen getestet werden sollte. Studie bei Beta-Thalassämie Seit der Behandlung ihrer Blutzellen mit der Genschere vor rund einem Dreivierteljahr gilt die junge Frau – zumindest vorerst –als geheilt. Bluttransfusionen hat sie bis jetzt keine mehr benötigt. UndamUniversitätsklinikum Regensburg soll ihr Beispiel Schule machen. Fünf weitere Patienten mit Beta-Thalassämie sollen schon bald die Crispr-Cas-Therapie mit dem vorläufigen Namen CTX001 erhalten. Auch vier Patienten mit Sichelzellkrankheit, bei denen die Produktion vonHämoglobin ebenfalls aufgrund einer Genveränderung fehlerhaft ist, stehen bereits auf der Behandlungsliste. Ander Sichelzellkrankheit hatte auch die zweite erfolgreich mit der Genschere therapierte Patientin gelitten. Sie wurde in Nashville, USA, behandelt. „Mit den jetzt erzielten Erfolgen wird eine neue Ära inder Medizin eingeläutet, bei der Crispr-Cas eine ganz wesentliche Rolle spielen wird“, sagt die Neurologin Simone Spuler,die am Berliner Experimental and Clinical Research Center (ECRC), einer gemeinsamen Institution der Charité und des Max-Delbrück-Centrums für MolekulareMedizin, Therapien gegen genetisch bedingte Muskelerkrankungen erforscht –und dabei ebenfalls große Hoffnungen in die Genschere setzt. „Das Zeitalter der Crispr-Cas-Therapien, mit denen genetische Erkrankungen kausal und nicht nur symptomatisch behandelt werden, ist nun definitiv angebrochen.“ Heilung mit der Genschere Zwei Frauen mit erblichen Blutleiden sind dank der Crispr-Cas-Methode offenbar wieder gesund. Die Erfolge könnten ein neues Zeitalter der Medizin einläuten Zwar würden zum jetzigen Zeitpunkt ausschließlich Bluterkrankungen mit der Genschere behandelt, räumt die ECRC-Wissenschaftlerin ein. Das liegt insbesondere daran, dass das molekulare Werkzeug seineDienste derzeit am besten in sich teilenden Zellen verrichtet – während es in anderen Zellen des Körpers, die sich nicht mehr teilen, wie zum Beispiel Muskel- oder Gehirnzellen, bislang weniger effektiv ist. Doch das, ist sich Spuler sicher, werde sich schon bald ändern: „An dem Thema wird intensiv geforscht und in den vergangenen Monaten haben zahlreiche Wissenschaftler gute Ideen hervorgebracht, wie man die Genscherediesbezüglich modifizieren könnte.“ Dass einige windige Forscher, wie beispielsweise vor rund einem Jahr aus China bekannt wurde, mithilfe vonCrispr-Cas auch Experimente an Embryonen vornehmen, um deren Erbgut zu verändern, findet Spuler mehr als befremdlich. „Wir –und damit spreche ich, glaube ich, für alle seriösen Wissenschaftler –wollen keine Menschen züchten, sondern VonAnkeBrodmerkel EIN WERKZEUG AUS DER WELT DER BAKTERIEN Der erste Teil: Die Genschere Crispr-Cas setzt sich aus zwei Teilen zusammen. Der eine Teil, Crispr,besteht aus einer Sequenz mit der sich eine bestimmte Stelle im Erbgut erkennen und ansteuernlässt. Der zweite Teil: Cas auch Cas9 genannt, ist ein Enzym, welches das Erbgut an der angesteuerten Stelle zerschneidet. Ursprünglich schützte die Genschere Crispr-Cas Bakterien vor dem Befall durch Viren. Die Entdeckerinnen: Die Wissenschaftlerinnen Emmanuelle Charpentier und Jennifer Doudna haben Crispr-Cas entdeckt. Die Französin Charpentier forscht seit dem Jahr 2015 in Berlin. Das Prinzip der Genschere Crispr-Cas Das Crispr-Cas-System kommt in Bakterien vor. Dortdient es zur Abwehr von Infektionen. Crispr-Cas-Werkzeug Schere Cas-9-Protein Erbinformation Zellkern Erkennungssequenz Crispr RNA So funktioniertdie Genschere Erkennungssequenz findet Ziel-DNA und… Anwendungen DNA Entfernen eines DNA-Abschnitts Einbau neuer DNA-Abschnitte Ziel-Abschnitt die Schere schneidet DNA-Strang. Reparatur/Austausch eines DNA-Bausteins BLZ/GALANTY; QUELLE: FORUM BIO- UND GENTECHNOLOGIE, DPA schlimme und bislang unheilbare Krankheiten behandeln“, sagt sie.Die Sicherheit der Patienten müsse dabei immer imVordergrund stehen. Aus diesem Grund wird die Genscherebislang auch nicht in den Körper der Erkrankten eingeführt. BeidemVerfahren CTX001 etwa werden den Patienten Zellen des Knochenmarks entnommen. Im Labor schleusenWissenschaftler dann mithilfe eines kurzen Stromschlags die Genschereindie Zellen ein. „ImFall der Beta-Thalassämie repariert sie allerdings nicht das defekte Gen“, erläutert Rodger Novak, der das Unternehmen Crispr Therapeutics, das seinen Hauptsitz in der Schweiz hat, im Jahr 2013 gemeinsam mit Emmanuelle Charpentier und einem weiteren Kollegen gegründet hat. „Vielmehr wirdmithilfe von Crispr-Cas eine Erbanlage reaktiviert, die gewöhnlich nur bei Ungeborenen Hämoglobin produziert und kurz nach der Geburt abgeschaltet wird“, sagt Novak. Die Genschere zerschneidet zu diesem Zweck das Stoppsignal für das fötale Hämoglobin-Gen. Ist die Erbanlage dadurch zu neuem Leben erwacht, werden die Zellen den Patienten zurück ins Knochenmarkinjiziert. Neben angeborenen Bluterkrankungen hat Crispr Therapeutics derzeit vor allem Krebsleiden des Blutes und des Lymphsystems im Visier. Eine Studie mit Patienten, die an einem B-Zell-Lymphom leiden –einer bösartigen Erkrankung der B-Lymphozyten, die zu den weißen Blutkörperchen gehören –soll im kommenden Jahr beginnen. DerAnsatz ist bei dieser Therapie allerdings ein anderer. Denn nicht die Krebszellen selbst werden mit Crispr-Cas behandelt. „Wir verändern bestimmte Immunzellen, die T-Zellen, von gesunden Spendern mithilfe der Genschere so, dass sie anschließend gezielt die Krebszellen der Patienten anhand deren Oberflächenproteins CD19 erkennen und angreifen“, sagt Novak. Bei den verwendeten Zellen handelt es sich um sogenannte CAR-T- Zellen. In sie ist ein Gen eingebaut worden, das T-Zellen normalerweise nicht besitzen. Es enthält den Bauplan für ein Protein, das als künstlicher oder chimärer Antigen-Rezeptor (CAR) bezeichnet wird. Mittels CAR kann sich die T-Zelle zum Beispiel an CD19 oder auch an andere spezifische Antigene –wie dieOberflächenproteine genannt werden –der Tumorzellen heften. Ähnliche Immuntherapien gegen Krebs, bei der das CAR-Protein auf anderem Wege als mithilfe vonCrispr-Cas, etwa überViren, in die T-Zellen eingeschleust wird, sind bereits gegen verschiedene Formen der Leukämie zugelassen. Hilfe bei Lebererkrankungen Klinische Studien, bei denen die Genscheredirekt im Körper des Patienten ihr Werk verrichten soll, etwa weil sich die Zellen des erkrankten Organs nur schwer entnehmen und wieder zurückführen lassen, sind derzeit noch in Planung. Novak zufolge könnten sie aber bereits Ende des kommenden Jahres beginnen. „Diese Studien, in deren Rahmen man zum Beispiel verschiedene genetisch bedingte Lebererkrankungen behandeln möchte, bei denen den Patienten ein wichtiges Enzym fehlt, werden vermutlich zuerst von akademischen Institutionen vorgenommen“, sagt der Präsident und Aufsichtsratsvorsitzende von Crispr Therapeutics. Die Leber ist Novak zufolge unter anderem deswegen ein bevorzugtes Organ, weil sie nach der Injektion von Crispr-Cas als erstes vom Blutstrom und damit auch von der Genschere erreicht wird. Er geht jedoch davon aus, dass in ein paar Jahren auch das Gehirn ein Ziel von Crispr-Cas-Therapien sein wird.„Chorea Huntington beispielsweise lässt sich vermutlich gut behandeln, weil der zugrundeliegende Gendefekt im Gehirnrecht gut erforscht ist“, sagt Novak. Seine Hoffnung ist zudem, eines Tages auch andere neurodegenerative Erkrankungen wie die erbliche Form vonAlzheimer oder Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) per Genschere zuheilen. Doch bis dahin ist es noch ein etwas weitererWeg. Zehn bedrohte Arten leicht erholt Aktueller Bericht der Weltnaturschutzunion Gute Nachrichten für zehn bedrohte Vogel- und Fischarten: Dank umfangreicher Schutzmaßnahmen und durch Brutprogramme haben sich die Populationen nach Angaben der Weltnaturschutzunion (IUCN) leicht erholt. Auf der neuen Roten Liste gefährdeter Tier- und Pflanzenarten werden acht Vogelund zwei Fischarten als weniger gefährdet eingestuft als bisher, wie die IUCN am Dienstag in Gland bei Genf mitteilte. Darunter sind ein Sittich und eine Dornbarsch-Art. „Die Geschichten der zehn Arten mit eindeutiger Verbesserung zeigen, dass die Natur sich erholt, wenn sie auch nur eine kleine Chance bekommt“, sagte die kommissarische IUCN-Chefin Grethel Aguilar.„Diese neue Ausgabe der Roten Liste ist ein Funke der Hoffnung mitten in der Artenvielfalt-Krise.“ Für viele Tiere und Pflanzen geht der Niedergang jedoch weiter.73Arten sind heute stärker gefährdet als zuvor. Die Population der europäischenWildkaninchen sei zwar insgesamt groß, so die Organisation. Im Stammgebiet der Art in Spanien, Portugal und Südfrankreich sei das Wildkaninchen aber nicht mehr nur potenziell, sondern nun stark gefährdet. Eine Viruskrankheit habe die Zahl um 70 Prozent dezimiert. Die Wildkaninchen seien in der Region wichtige Beutetiere für den stark gefährdeten Pardelluchs und den Spanischen Kaiseradler. Insgesamt stehen derzeit mehr als 110 000 Tier- und Pflanzenarten auf der Liste, und mehr als 30 000 sind vom Aussterben bedroht. Im Juli waren es insgesamt gut 105 000 Arten, von denen gut 28 000 vom Aussterben bedroht waren. DieListe wirdmindestens zweimal im Jahr aktualisiert. Sie hat acht Kategorien von„nicht gefährdet“ bis„ausgestorben“. (dpa) Forscher holen zehn Millionen Euro nach Berlin Europa-Forschungsrat fördert fünf Vorhaben Fünf Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler in Berlin bekommen aus Brüssel jeweils eine Millionen-Förderung für ihre Projekte. Wie der Europäische Forschungsrat (ERC) bekanntgab, gehen die Auszeichnungen an Kevin Pagel (Chemie,Freie Universität Berlin), Martin Rolfs und Susanne Schreiber (Psychologie und Neurophysiologie, beide Humboldt-Universität Berlin) sowie Nitin Sinha (Geschichte, Geisteswissenschaftliche Zentren Berlin). Neu an die Humboldt-Universität gewechselt ist nach Angaben der Senatskanzlei ein weiterer Preisträger, der Chemiker Philipp Adelhelm –erhatte seinen Antrag noch für eine andereUni eingereicht. Insgesamt kämen durch die sogenannten ERC Consolidator Grants rund 10,6 Millionen Euro zusammen, so die Senatskanzlei. DieFördermöglichkeit richtet sich an etablierte Wissenschaftler mit besonders erfolgversprechenden Forschungsvorhaben. DieMittel werden für bis zu fünf Jahrebereitgestellt und sollen den Ausgezeichneten vorallem helfen, eigene Arbeitsgruppen aufzubauen. Insgesamt wurden rund 300 Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler ausgezeichnet, beworben hatten sich mehr als 2400. Zu den Kriterien für die Vergabe zählen unter anderem Publikationen, Patenteund Preise. (dpa)
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