Jahresbericht2007.pdf
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DNA- ANALYSE<br />
Am 18. und 19. April 07 haben wir, die 3A und die 3B, gemeinsam mit Dr. Reinhard Nestelbacher<br />
einen ganzen Tag unsere DNA isoliert und analysiert.<br />
Zuerst haben wir mit einem sauberen Wattestäbchen Mundschleimhautzellen entnommen, die dann<br />
durch spezielle Bearbeitungsschritte (mehrmals Zentrifugieren, Zugabe von Lösungen) von<br />
Verunreinigungen und anderen Zellbestandteilen getrennt haben, sodass nur die DNA übrig blieb. Die<br />
Lösungen in den Röhrchen wurden mehrfach mit verschiedenen Reagenzien versetzt, geschüttelt, und<br />
abgekühlt. Wichtig war das präzise Arbeiten mit den Geräten, damit am Ende des Tages ein Ergebnis<br />
sichtbar war, denn schon durch den kleinsten Fehler kann die DNA nicht mehr bzw. nur noch zum<br />
Teil vorhanden sein.<br />
Anschließend haben wir durch die PCR Methode den zu<br />
untersuchenden Abschnitt auf dem Chromosom 1 millionenfach<br />
kopiert, damit genügend Material zur Analyse vorhanden war.<br />
Inzwischen hat Reinhard Nestelbacher die Gel-Taschen für uns<br />
vorbereitet, in die wir die DNA mit einer Pipette übertrugen.<br />
Dafür brauchten wir eine ausgesprochen ruhige Hand. Wir<br />
mischten unsere DNA-<br />
Proben mit einem<br />
Farbstoff, damit wir<br />
sicher sein konnten,<br />
dass die Proben erfolgreich in die Gel-Taschen übertragen<br />
wurden.<br />
Bei der anschließenden Gel-Elektrophorese konnten wir das<br />
Wandern der DNA beobachten. Nach etwa einer Stunde<br />
konnten wir mit Hilfe von UV-Licht und einer Brille den mit<br />
einem Farbstoff markierten Abschnitt auf dem Chromosom 1<br />
in Form von 2 Linien erkennen.<br />
Gabriele Geisler<br />
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