02.06.2013 Views

3+ 4/2002 - Společnost pro pojivové tkáně

3+ 4/2002 - Společnost pro pojivové tkáně

3+ 4/2002 - Společnost pro pojivové tkáně

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Množství faktorů formujících strukturu<br />

papilárního terénu je však nepřeberné<br />

a určuje definitivní podobu papilárních linií<br />

a jejich uspořádání do kvalitativních vzorů.<br />

Existují faktory konstituční, populační,<br />

ale i sekulární, což je zřejmě následek<br />

migrace v „zmenšeném“ světě, stírají se tak<br />

rozdíly populační, které ještě v minulých<br />

letech byly výrazné. Je známo že pyknici<br />

mají složitější vzory a větší množství<br />

papilárních linií, což souvisí s obsahem<br />

vody ve tkáních (extracelulární frakce)<br />

astzv. exsudativním typem kůže.<br />

Astenici mají zase <strong>pro</strong>tikladné tendence<br />

v uspořádání linií – tzv. kontratypy,<br />

jednoduché typy vzorů, větší zastoupení<br />

oblouků a smyček s nízkými počty<br />

papilárních linií.<br />

Tendence k exsudaci byly sledovány<br />

experimenty s kantaridinem vyvolávajícím<br />

kožní puchýře a je známa variabilní tendence<br />

k tvorbě tkáňového exsudátu<br />

v puchýřích. Byly vysledovány dokonce<br />

vztahy k obsahu tkáňového albuminu<br />

a dalšímu složení exsudované tekutiny<br />

v puchýři. Astenici mají vzory obecně<br />

jednodušší s nižšími počty papilárních linií.<br />

Existuje pohlavní dimorfismus v počtu<br />

papilárních linií, kdy mužské pohlaví je<br />

charakterizováno většími počty papilárních<br />

linií a častější přítomností složitých vzorů<br />

typu dvojsmyček a vírů, zatímco u žen jsou<br />

přítomny spíše vzory jednodušší, smyčky<br />

aoblouky s nízkými počty papilárních linií.<br />

Studie srovnávající dermatoglyfiku<br />

„zdravých“ a nemocných s určitou diagnózou<br />

by měly přihlížet alespoň v minimální<br />

formě k této variabilitě (hodnotit zvláš<br />

muže a ženy, vztahovat výsledky vždy<br />

k dané populaci apod.).<br />

22<br />

Korelační studie<br />

LOCOMOTOR SYSTEM vol. 9, <strong>2002</strong>, No. <strong>3+</strong>4<br />

Korelační studie bývají <strong>pro</strong>váděny<br />

především u kvantitativních metrických<br />

dermatoglyfických znaků, což jsou zpravidla<br />

počty linií mezi jednotlivými podprstovými<br />

triradii, či triradiem a centrem vzoru na<br />

prstech. Určuje se zde korelační koeficient<br />

r, který za předpokladu polygenní (polyfaktoriální<br />

hypotézy) udává mezi rodiči<br />

a dětmi podíl společných genů učastnících<br />

se na tvorbě znaku. Je ale samozřejmě<br />

možné korelovat kvantitativní znaky mezi<br />

sebou navzájem na jedné ruce (celostní<br />

přístup k papilárnímu terénu dlaně ukazuje,<br />

že změna určitého parametru souvisí<br />

nutně se změnou parametru jiného), je<br />

možné sledovat pravolevé diference<br />

i vztahy k jiným kvantitativním somatickým<br />

metrickým znakům (104).<br />

Korelační studie ukazují velmi úzkou<br />

statisticky vysoce významnou korelaci mezi<br />

pravou a levou rukou dosahující nezřídka<br />

hodnoty korelačního koeficientu r přes 0,9,<br />

což je v podstatě již téměř funkční závislost,<br />

funkční vztah. Přesto však není úplná<br />

symetrie zcela obvyklá . Jako existují meze<br />

fysiologické asymetrie, existují i fysiologické<br />

meze symetrie (30, 31).<br />

Korelační studie mezi rodiči a dětmi<br />

ukazují hodnoty r (bezrozměrné číslo) r =<br />

0,4 až 0,5. I to odpovídá předpokládanému<br />

způsobu dědičnosti (52, 54). Toto číslo<br />

odpovídá vlastně podílu společných genů<br />

podílejících se ve smyslu polygenní<br />

dědičnosti na tvorbě znaku u příbuzných I.<br />

stupně. Ke stejným údajům dospějeme při<br />

korelačních studiích mezi vlastními<br />

sourozenci, tj. dětmi stejných rodičů. Opět<br />

mají podíl společných genů 50 % .Tato situace<br />

může být výrazně změněna učinkem<br />

vrozené chromozomální aberace vzniklé de<br />

novo u dítěte, i když u rodičů těchto dětí

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!