3+ 4/2002 - Společnost pro pojivové tkáně

11. Fergusson – Smith, M. A.: Karyotype – phenotype
correlations in gonadal dysgenesis and their
bearing on the pathogenesis of malformations.
J. Med. Gen., 2, 1965, 142
12. Fleishacker, H.: Rassenmerkmale des Hautleistensystems
auf Fingerbeeren und Handflaechen.
Zschr. Morph. Anthrop. 42, 1951, 383 – 438
13. Forbes,A.P.: Fingerprints and palm prints (dermatoglyphics)
and palmar flexion creases in gonadal
dysgenesis, pseudoparathyreoidism and Klinefelter's
syndrome
New England J. Med. 270, 1964, s. 1268 – 1277
14. Hirsch,W.: Hautleisten und Krankheiten. Kolloquium
der Deutschen Forschungsgemeinschaft in
Berlin vom 13 bis 16 April 1967. Grosse Verlag Berlin,
1969.
15. Holt, S.B.: A comparative quantitative study of
mongolian imbeciles and normal individuals. Ann.
Eugen. 15, 1951, 355 – 374
16. Holt, S.B.: Dermatoglyphics in mongolism.
Ann. N.Y. Acad. Sci., 171, 1970, 602
17. Juhász, G., Szilagyi, K., Szabo, L., Papp, Z.: Dermatoglyphic
analysis in Turners syndrome. Medical
Genetics,Akademiai Kiado, Budapest, 1977, s. 561 –
566
18. Kuklík, M.,Novák, L.: Cíle a perspektivy dermatoglyfiky
Prakt. Lék. (Praha), 60, 1980, č. 22 – 23, s. 785 – 787
19. Kuklík, M., Novák, L. Dermatoglyfické anomálie
u vrozených vývojových vad autosomálně podmíněných
Prakt. Lék. (Praha), 61, 1981, č. 4, s. 127 – 131
20. Kuklík, M., Novák, L.: Dermatoglyfické
anomálie u sex chromozomových aberací
Prakt. Lék (Praha), 61, 1981, č. 24, s. 889 – 892
21. Novák, L. Kuklík, M.: Dermatoglyfické nálezy
u polygenních – polyfaktoriálních a mendelovsky
dědičných syndromů a onemocnění
Prakt. Lék. (Praha), 61, 1981, č. 20, s. 733 – 737
22. Novák,L. Cisárik,F.,Kuklík,M.:Dermatoglyfická
štúdia rodiny s diastrofickým nanizmom
Čs. Pediatr., 35, 1980, č. 12, s. 663 – 666
36
LOCOMOTOR SYSTEM vol. 9, 2002, No. 3+4
23. Kuklík, M.: Diagnostika chromosomálních vad
pomocí výpočetní techniky
Vesmír, 60, 1981, č. 12, s. 359 – 360
24. Kuklík, M.:Struktura papilárního systému lidské
dlaně
Vesmír, 64, 1985, č. 9, s. 528 – 529
25. Kuklík, M.:Vrozené vývojové vady na podkladě
parciální či úplné trisomie autosomů
Čs. Pediat. 33, 1978, č. 7, s. 414 – 421
26. Kuklík, M.: Syndromy podmíněné aberacemi
heterochromosomů
Čs. Pediat., 33, 1978, č. 12, s. 729 – 735
27. Kuklík.M.:Vrozené vývojové vady na podkladě
delecí autosomů
Čs. pediat., 34, 1979, č. 4, s. 239 – 245
28. Kuklík, M.,. Kasal, P., Penningerová, L.,
Tomášková, M.: Hereditární angioneurotický edém
Čs. Pediat. 34, 1979, č. 3, s. 136 – 140
29. Novák, L., Kuklík, M., Padyšák, P.:Význam kvalitativní
a kvantitativní analýzy daktyloskopických
znaků prstů a dermatoglyfů dlaní při určování otcovství
Zborník prác Vysokej Školy ZNB, Fakulta vyšetrovania,
2 Rad B, ročník III., Bratislava 1983, s. 135 – 141
30. Kuklík,M.,Nováková,M.,Šrajer,J.:Die Frequenz
der digitalen Papillarlinien bei den Mannern und
Frauen der normalen Population und ihre gegenseitigen
Korrelationen
Zprávy Čs. společnosti antropologické při Čs.
akademii věd, XXXIV – 2, 1981, s. 50 – 51 (Brno –
Praha – Bratislava – Olomouc)
31. Kuklík, M.: Frekvence papilárních linií na
prstech u mužů a žen normální pražské populace
a jejich vzájemné korelace
In: Současný stav a perspektivy rozvoje biomechaniky
v ČSSR. Kriminalistické, soudně lékařské
a soudně inženýrské aspekty
Sborník vědeckých odborných sdělení ze sympózia
Ústavu kriminalistiky VŠ SNB, Praha, 1982, s. 444 – 454
32. Kuklík, M., Novák, L., Cisárik, F.: Problémy diferenciální
diagnostiky autosomálně recesivních syndromů
a chromozomových aberací
Prakt. Lék. (Praha), 62, 1982, č. 19, s. 702 – 709