3+ 4/2002 - Společnost pro pojivové tkáně

71. Kuklík, M., Ramba, J.: Klinicko – genetická
charakteristika atypické formy cleiodocraniální dysplázie
Čs. Stomat., 89, 1989, č. 3, s. 232 – 237
72. Kuklík, M.: Some aspects of growth and development
of female patients with Turner's syndrome
In: Growth and Ontogenetic Development in Man
III., pp. 373 – 390, Charles University, Prague 1(989
(ed. K. Hajniš)
73. Mařík, I., Kuklík, M., Brůžek, J.: Evaluation of
growth and development in bone dysplasias.
In: Growth and Ontogenetic Development in Man
III., pp. 391 – 403, Charles University, Prague 1989
(ed. K. Hajniš)
74. Mařík,I.,Kuklík,M.,Zemková,D.,Krásničanová,
H.: Klinická konference FNM a FDL UK
Čs. Pediat., 44, 1989, č. 8, s. 502 – 503
75. Zubina, P., Mařík, I., Kuklík, M.: Klinická konference
FNM a FDL UK
Čs. Pediat. 44, 1989. č. 8, s. 503 – 504
76. Mařík, I., Hořák, J., Hlao,T., Kuklík, M., Povýšil,
C.,Krásničanová,H.,Spranger,J.:Klinická konference
FNM a FDL UK
Čs. Pediat. 44, 1989, č. 8, s. 504 – 505
77. Kuklík, M.: Ektodermální dysplázie s alopecií,
vyšší frekvencí chromosomálních zlomů a normální
denticí
Čas. Lék. čes., 129, 1990, č. 40, s. 1266 – 1270
78. Kuklík, M.: Syndrom ADAM
Čas. Lék. čes., 129, 1990, č. 24, s. 757 – 760
79. Kuklík, M., Krejčík, J., Mařík, M.: Klinická
agenetická charakteristika syndromu Klippel – Trenaunay
Čas. Lék. čes., 129, 1990, č. 36, s. 1133 – 1137
80. Kuklík, M., Krejčík, J.: Některé etiopatogenetické
charakteristiky a symptomatologie syndromu
Parkes – Weber – Klippel – Trenaunay
In: Současné směry v patologické fysiologii (Editoři:
Janoušek, V., Špála, M.), Universita Karlova, Praha,
1989, s. 234 – 235
81. Palyzová, D., Kuklík, M., Beránková, M., Karhan,
T.: Odchylky dermatoglyfických znaků u juvenilních
hypertoniků
Čas. Lék. čes., 129, 1990, č. 14, s. 436 – 442
82. Palyzová, D., Kuklík, M., Beránková, M., Schaumann,
B.: Dermatoglyphics in juvenile hypertension
Anthrop. Anz., 49, 4, s. 361 – 366, Stuttgart, Dezember
1991
83. Macek, M., Seemannová, E., Salichová, J., Reinsteinová,
H., Krahulcová, A., Goetz, P., Houštěk, J.,
Břešák,M.,Fuchs,V.,Kotásek,A.,Zwinger,A.,Kimlová,
I.,Tomášová, H., Elleder, M., Řezáčová, M., . Kuklík, M.,.
Šubrt, I.:
Současný stav, problémy a perspektivy prenatální
genetické diagnostiky
Čas. lék. čes. 117, 1978, č. 1, s. 11 – 20
84. Kuklík, M., Bošková, R.: Klinická konference
FNM a FDL UK
Čs. Pediat., 45, 1990, č. 12, s. 748 – 749
85. Zobanová, A., Krásničanová, H., Schutz, P.,
Mařík, I., . Hořák, J., Kuklík, M.: Klinická konference
FNM a FDL UK
Čas. Pediat., 45, 1990, č. 12, s. 750
86. Kuklík, M., . Mařík, I., Sobotka, Z., Hauser, G.:
Biomechanically noted syndromes of bone dysplasias
and their dermatoglyphics (congenital joints
diaseases
Proceedings 4th International Conference Biomechanic
of man 92 s. 74 – 77, Institute of Theoretical
and Applied Mechanics of Czechoslovak Academy of
Sciences, 1992
87. Kuklík, M., Sobotka, Z., Mařík, I.: Dermatoglyphics
and biomechanics of bone dysplasias
Proceedings 5th International Conference Biomechanic
of man 94 s. 87 – 89, Institute of Theoretical
and Applied Mechanics of Czechoslovak Academy of
Sciences, 1994
88. Mařík, I., Kuklík, M.: Generalizovaná forma neurofibromatózy
von Recklinghausen I. typu s lokalizovaným
gigantismem: Souborný referát s kasuistikou
Pohybové ústrojí, 2, č. 4, 1995 s. 150 – 162
89. Kuklík, M.: The Poland – Moebius syndrome
and disruption spectrum affecting the face and
extremities:
Areview paper and presentation of five cases
Acta chirurgiae plasticae 42, 3, 2000, pp. 95 – 103
POHYBOVÉ ÚSTROJÍ, ročník 9, 2002, č. 3+4 39