2007 - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

ción del hospital universitario La Fe.Duración: Septiembre de 2005-Septiembre de2007.Estudio de la expresión de BAALC y las mutacionesde NPM como marcadores pronóstico enla leucemia mieloblástica aguda.IP: Eva Barrangán González.Entidad Financiadora: Conselleria de Empresa Universidady Ciencia I+D+i para investigadores emergentes.Duración: Enero 2006-Diciembre 2007Modelo de leucemogénesis y caracterizaciónmolecular de la leucemia mieloblástica aguda(LMA) mediante una plataforma diagnóstica global.Entidad financiadora: FIS (Fondo de InvestigacionesSanitarias).IP: Miguel Ángel Sanz Alonso.Duración: 2007-2009.Estudio de las mutaciones patogénicas de lapoblación española en los genes BRCA1 y BR-CA2 en le cáncer de mama y ovario esporádico.Desarrollo de métodos moleculares de alto rendimientode electroforesis capilar y microarraypara la detección de mutaciones.IP: Pascual Bolufer Gilabert.Entidad financiadora: FIS (Fondo de InvestigacionesSanitarias).Duración: 2007-2009.Detección de las mutaciones prevalentes en laComunidad Valenciana en los genes BRCA1 yBRCA2 mediante el método de curvas de fusiónde alta resolución.IP: Eva Esteban Cardeñosa.Entidad financiadora: Conselleria de Empresa Universidady Ciencia.Duración: Enero 2007-Diciembre 2007.PUBLICACIONESGuillem VM, Collado M, Terol MJ, Calasanz MJ, EsteveJ, GonzÁlez M, Sanzo C, Nomdedeu J, BoluferP, Lluch A, Tormo M. “Role of MTHFR (677, 1298)haplotype in the risk of developing secondary leukemiaafter treatment of breast cancer and hematologicalmalignancies”. Leukemia. 2007;21:1413-22.Pajuelo-Gámez JC, Cervera J, García-Casado Z, Mena-DuránAV, Valencia A, Barragán E, Such E, BoluferP, Sanz MA. “MLL amplification in acute myeloid leukemia”.Cancer Genet Cytogenet. 2007;174:127-31.Bolufer P, Collado M, Barragán E, Calasanz MJ, ColomerD, Tormo M, González M, Brunet S, Batlle M,Cervera J, Sanz MA. “Profile of polymorphisms ofdrug-metabolising enzymes and the risk of therapyrelatedleukaemia”. Br J Haematol. 2007;136:590-6.Bolufer P, Collado M, Barragán E, Cervera J, CalasanzMJ, Colomer D, Roman-Gómez J, Sanz MA.“The potential effect of gender in combination withcommon genetic polymorphisms of drug-metabolizingenzymes on the risk of developing acute leukemia”.Haematologica. 2007;92:308-14.Esteve J, Escoda L, Martín G, Rubio V, Díaz-MediavillaJ, González M, Rivas C, Álvarez C, GonzálezSan Miguel JD, Brunet S, Tomás JF, Tormo M, SayasMJ, Sánchez Godoy P, Colomer D, Bolufer P,Sanz MA; “The Spanish Cooperative Group PETHE-MA. Outcome of patients with acute promyelocyticleukemia failing to front-line treatment with all-transretinoic acid and anthracycline-based chemotherapy(PETHEMA protocols LPA96 and LPA99): benefit ofan early intervention”. Leukemia. 2007;21:446-52.Barragan E, Collado M, Cervera J, Martín G, BoluferP, Roman J, Sanz MA. “The GST deletions andNQO1*2 polymorphism confers interindividual variabilityof response to treatment in patients with acutemyeloid leukemia”. Leuk Res. 2007;31:947-53.Esteban Cardeñosa E, Bolufer Gilabert P, PalancaSuela S, Barragán González E, Oltra Soler S, ChirivellaGonzález I, Segura Huerta A, Guillén PonceC, Martínez de Dueñas E, Cuevas Cuerda D, SalasTrejo D; “On behalf of the Grupo de Asesoramientoen Cáncer Hereditario de la Comunidad Valenciana.[BRCA1 and BRCA2 mutations in families studiedin the Program of Genetic Counselling in Cancer ofthe Valencian Community (Spain).]” Med Clin (Barc).2007. Sept 15; [Epub ahead of print].Esteban Cardeñosa E, Bolufer Gilabert P, PalancaSuela S, Oltra Soler S, Barragán González E, VelascoSampedro E, Chirivella González I, Segura Huerta A,Guillén Ponce C, Martínez de Dueñas E; “On behalfof the Group for Assessment of Hereditary Cancer ofValencia Community. Twenty-three novel BRCA1 andBRCA2 sequence alterations in breast and/or ovariancancer families of Eastern Spain”. Breast Cancer ResTreat. 2007 Dec 1; [Epub ahead of print]Palanca Suela S, Esteban Cardeñosa E, BarragánGonzález E, Oltra Soler S, de Juan Jiménez I, ChirivellaGonzález I, Segura Huerta A, Guillén Ponce C,Martínez de Dueñas E, Bolufer Gilabert P; “On behalfof the Group for Assessment of Hereditary Can-34 - Fundación para la Investigación del Hospital Universitario La Fe - Memoria 2007