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2007 - Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

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4.2.14. EsclerosismúltipleResponsable:Bonaventura Casanova EstruchEquipo:Isabel Boscá Blasco, Maria José Magraner Benedicto,María Simó, Matil<strong>de</strong> EscutiaDESCRIPCIÓN DE LA ACTIVIDAD INVESTIGADORA<strong>La</strong> misión <strong>de</strong>l Grupo <strong>de</strong> Investigación en EsclerosisMúltiple es contribuir en el área <strong>de</strong> los métodos diagnósticos,el estudio <strong>de</strong> la historia natural y el análisis<strong>de</strong> la respuesta a los tratamientos, al conocimiento<strong>de</strong> los mecanismos implicados en el origen y evolución<strong>de</strong> la EM y en su diagnóstico diferencial, asícomo en la selección a<strong>de</strong>cuada <strong>de</strong> pacientes parasu correcto tratamiento.Para llevar a cabo estas líneas <strong>de</strong> investigación, elgrupo cuenta con una base <strong>de</strong> datos clínica prospectiva<strong>de</strong> 15 años <strong>de</strong> evolución, seroteca y licuotecapropias, <strong>de</strong> don<strong>de</strong> se nutren los diferentes proyectos<strong>de</strong> investigación, tanto básica con estudios<strong>de</strong> biomarcadores, como clínica, en estudios <strong>de</strong>resonancia magnética, espectroscopia, y neurofisiología.Siguiendo los mo<strong>de</strong>rnos conceptos <strong>de</strong> investigacióntrasnacional, los resultados obtenidos en ellaboratorio son aplicados a la toma <strong>de</strong> <strong>de</strong>cisionesclínicas y terapéuticas en este grupo <strong>de</strong> pacientes.Finalmente, una parte importante <strong>de</strong> nuestra investigaciónes la participación activa en ensayos clínicosen fase II y III <strong>de</strong> carácter internacional.LÍNEAS DE INVESTIGACIÓNEl Grupo <strong>de</strong> Investigación en Esclerosis Múltiple seconstituye como tal en <strong>2007</strong> y hereda la trayectoria<strong>de</strong> investigación <strong>de</strong> la Unidad Clínica <strong>de</strong> EsclerosisMúltiple, motivo por el cual las realizaciones científicasen el periodo <strong>de</strong> <strong>2007</strong> correspon<strong>de</strong>n bien algrupo clínico bien a los resultados iniciales <strong>de</strong> losproyectos abiertos que se relatan a continuación.De t e r m i n a c i ó n in v i v o d e l a a f e c ta c i ó n a x o n a l e n EMEn <strong>2007</strong> se llevó a cabo la lectura <strong>de</strong> la tesis que mereciósobresaliente cum lau<strong>de</strong>m por parte <strong>de</strong> la Dra.A. Pascual y su publicación en Neurology, don<strong>de</strong> se<strong>de</strong>mostraba que se podía medir la afectación axonalpor espectroscopia y que ésta evolucionaba <strong>de</strong> formain<strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong> la lesión inflamatoria (PascualA, Neurology <strong>2007</strong>). En un segundo análisis se pudo<strong>de</strong>mostrar que sólo aquellos pacientes con elevadacarga lesional en T2 presentaban una afectaciónaxonal (Pascual A. Rev Neurol <strong>2007</strong>). Esta línea <strong>de</strong>investigación permanece abierta y en la actualidad<strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l proyecto <strong>de</strong> investigación (PI 060822, IPDr. B. Casanova).Es t u d i o d e b i o m a r c a d o r e s e n e n f e r m e d a d e sd e s m i e l i n i z a n t e sEl estudio <strong>de</strong> biomarcadores en nuestro grupo secentra en tres aspectos: la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> BandasOligoclonales <strong>de</strong> IgM (BOG-IgM) en LCR, la <strong>de</strong>tección<strong>de</strong> Anticuerpos Neutralizantes frente a Interferónbeta, y el estudio <strong>de</strong>l perfil <strong>de</strong> citoquinas.Los dos últimos proyectos se inician en <strong>2007</strong>, porlo que todavía no disponemos <strong>de</strong> resultados, mientrasque la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> BOG <strong>de</strong> IgM se inicióen el 2006 y hemos podido <strong>de</strong>mostrar cómo la presencia<strong>de</strong> BOG-IgM predice un curso agresivo <strong>de</strong>la EM (Boscà I, Mult Scler <strong>2007</strong>) y una conversióntemprana a una EM <strong>de</strong> los síndromes clínicos aislados(Boscà I. Mult Sclr <strong>2007</strong>).Ambos hallazgos se presentaron en reuniones internacionales(23 congreso <strong>de</strong> la ECTRIMS <strong>2007</strong>).También <strong>de</strong>terminamos diferentes patrones en LCR,en colaboración con el Dr. Alvárez-Cermeño, la Dra.ML Villa, <strong>de</strong>l Hospital Ramón y Cajal <strong>de</strong> Madrid y62 - Fundación para la Investigación <strong>de</strong>l Hospital Universitario <strong>La</strong> <strong>Fe</strong> - Memoria <strong>2007</strong>

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