Moltde química! - Blogs de l'Institut d'Estudis Catalans
Moltde química! - Blogs de l'Institut d'Estudis Catalans
Moltde química! - Blogs de l'Institut d'Estudis Catalans
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
MOLT DE QUÍMICA! 100<br />
Els dos apartats següents estan <strong>de</strong>stinats a explicar com foren calculats els valors <strong>de</strong> la massa i <strong>de</strong>l<br />
volum <strong>de</strong> les esferes <strong>de</strong> silici. Dividint, doncs, la primera d’aquestes da<strong>de</strong>s entre la segona, s’obtingué<br />
un valor molt precís <strong>de</strong> la <strong>de</strong>nsitat <strong>de</strong>l silici.<br />
Determinació <strong>de</strong> la massa <strong>de</strong> les esferes<br />
La massa <strong>de</strong> les esferes fou <strong>de</strong>terminada mitjançant una balança electrònica <strong>de</strong> gran precisió.<br />
Posteriorment, les da<strong>de</strong>s foren corregi<strong>de</strong>s aplicant les variacions imprevistes causa<strong>de</strong>s per la<br />
contaminació <strong>de</strong> les esferes. El valor d’aquestes variacions fou calculat mitjançant la fórmula següent:<br />
<br />
<br />
Δm V ∑ m mN <br />
<br />
<br />
Els resultats obtinguts foren comparats amb els prototips Pt-Ir <strong>de</strong>l Institut Nacional <strong>de</strong> Metrologia <strong>de</strong>l<br />
Japó, <strong>de</strong>l Institut Alemany <strong>de</strong> la República Fe<strong>de</strong>ral d’Alemanya i <strong>de</strong> l’Oficina Internacional <strong>de</strong> Pesos i<br />
Masses. Els resultats foren excel·lents i <strong>de</strong>mostraren que les mesures realitza<strong>de</strong>s tenien un grau <strong>de</strong><br />
precisió <strong>de</strong> fins a 5μg. Po<strong>de</strong>u consultar el seu valor a la taula que apareix a la pàgina següent.<br />
Determinació <strong>de</strong>l volum <strong>de</strong> les esferes<br />
El volum <strong>de</strong> les esferes fou <strong>de</strong>terminat mitjançant tècniques d’interferometria òptica. Per tals<br />
d’aconseguir uns resultats exactes, cada prova es realitzà dues vega<strong>de</strong>s amb dos interferòmetres <strong>de</strong><br />
Fizeau diferents. Com que les esferes eren gairebé perfectes, el volum <strong>de</strong> l’esfera hauria <strong>de</strong> ser igual a<br />
quatre terços <strong>de</strong> πr 3 . Així doncs, es va realitzar la mesura <strong>de</strong>ls diàmetre diverses vega<strong>de</strong>s i es calculà la<br />
mitjana. Vegeu les figures II i III. Com po<strong>de</strong>u veure, la superfície tenia un caràcter relativament irregular<br />
que podia afectar negativament als resultats. Mitjançant diverses correccions realitza<strong>de</strong>s a partir <strong>de</strong><br />
l’estudi <strong>de</strong> la reflexió <strong>de</strong> la llum en aquestes esferes l’error fou minimitzat.<br />
Determinació <strong>de</strong> la massa molar <strong>de</strong>l silici<br />
La massa molar <strong>de</strong>l silici es calcula mitjançant la fórmula següent:<br />
∑ M SiR <br />
<br />
M M Six<br />
<br />
<br />
∑ R <br />
<br />
Δm: Dèficit <strong>de</strong> massa causa per les contaminacions<br />
V: Volum <strong>de</strong> l’esfera <strong>de</strong> silici aaaaaaaaaaaaaaaaaa<br />
m28: Massa <strong>de</strong>l 28 Si aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa<br />
mi: Suma <strong>de</strong> les masses <strong>de</strong>l 28 Si i <strong>de</strong> les imperfeccions<br />
Ni: Concentració d’imperfeccions (vegeu la taula 2 <strong>de</strong><br />
la pàgina anterior.<br />
<br />
n: massa molar <strong>de</strong>l isòtop n Si. aaaaaaaaaaaaaaaaaa<br />
xn: fracció molar <strong>de</strong>l isòtop n Si. Aaaaaaaaaaaaaaaaaa<br />
Rn/m: xn/xm aaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa<br />
El mèto<strong>de</strong> més habitual per separar els isòtops que composen una mostra d’un element és a partir <strong>de</strong><br />
l’estudi <strong>de</strong>l espectre d’emissió <strong>de</strong>l tetraclorur <strong>de</strong> silici (SiF4). Un anàlisis realitzat a la Universitat <strong>de</strong><br />
Varsòvia basat en l’estudi <strong>de</strong> l’espectre d’absorció atòmica electrotèrmica <strong>de</strong>l silici va evi<strong>de</strong>nciar que<br />
per cada 45 mil·ligrams <strong>de</strong> cristall d’un <strong>de</strong>terminat isòtop <strong>de</strong> silici que es sintetitzava apareixien 7<br />
micrograms <strong>de</strong> silici natural (amb isòtops diferents). Aquest error era massa gran com per po<strong>de</strong>r<br />
utilitzar aquest mèto<strong>de</strong> en el nostre experiment. L’Institut <strong>de</strong> Recursos Minerals <strong>de</strong> la Acadèmia Xinesa<br />
<strong>de</strong> la Ciència Xinès realitzà també un anàlisis semblant, però en comptes d’utilitzar tetraclorur <strong>de</strong> silici<br />
(SiF4) va emprar pentafluorur <strong>de</strong> brom (BrF5). No hi hagueren sorpreses i la contaminació <strong>de</strong> les<br />
mostres continuà sent un problema. Així doncs, l’obtenció <strong>de</strong> dues mostres forma<strong>de</strong>s exclusivament<br />
per només un <strong>de</strong>terminat tipus d’isòtop va resultar ser un gran repte.