XVI ReuniÃ³n CientÃfica de la Sociedad EspaÃ±ola de Arcillas - Libro ...

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García-González MT / Comunicaciones SEA 2001 – Baeza (Jaén) Sobre minerales de 14 Å: la esmectita de alta carga La vermiculita puede originarse a partir de mica, pero es una fase que se forma de una manera rápida y es inestable. Durante esta transformación, el K + interlaminar se reemplaza por otros cationes hidratados y la carga de la lámina se reduce (Fanning et al. 1989). Sin embargo, algunos estudios experimentales han demostrado que las micas se transforman directamente a esmectitas (Robert 1973). La esmectita que proviene de mica tiene sustituciones en la capa tetraédrica, aproximándose al miembro final beidellita en composición química (Özkan y Ross 1979); muestra normalmente un comportamiento intermedio entre el de la esmectita normal y la vermiculita y se la ha llamado esmectita de alta carga, vermiculita de baja carga o esmectita transformada. La esmectita de alta carga se ha definido como una esmectita que presenta un espaciado basal de 18 Å cuando se satura con Mg y se solvata con glicerol, y de 10 Å saturada con K y seca al aire (Egashira et al. 1982). La formación de la esmectita de alta carga requiere mica dioctaédrica, mientras que la mica trioctaédrica se transformará probablemente en vermiculita (Egashira y Tsuda 1983). La importancia de la esmectita de alta carga en la producción de los cultivos fue puesta de manifiesto por Chen et al., (1989) debido a su capacidad de fijar NH + 4 y K + . En este trabajo (Aragoneses y García-González 1991) se demuestra la existencia de esmectita de alta carga en suelos españoles desarrollados sobre formaciones tipo raña y se relacionan sus propiedades con su génesis. El trabajo se desarrolló en las zonas de la provincia de Guadalajara aludidas anteriormente y entre las características de los perfiles estudiados hay que destacar que tienen pH ácido, características hidromórficas y que muestran un alto grado de alteración. Se utilizaron para el estudio las fracciones arcilla (2 µm) y limo fino (8- 2 µm) de los distintos horizontes, que fueron saturadas con Mg de tres formas distintas: a) lavado triple con una solución 0.5 M de cloruro Mg (procedimiento sMg), b) lavado doble con una solución 1 M de acetato Na y a continuación lavado cuatro veces con una solución 0.5 M de cloruro Mg (procedimiento NasMg) y c) el mismo que en b) pero manteniendo la temperatura a 70ºC en baño
García-González MT / Comunicaciones SEA 2001 – Baeza (Jaén) Figura 3. Espectros de difracción de agregados orientados. de agua (procedimiento 70Na-sMg). Todas las muestras que contenían cantidades considerables de esmectita fueron saturadas usando el procedimiento normal (sMg). Los otros tratamientos se usaron en los casos en los que el procedimiento sMg no fue efectivo. Los espectros de difracción de las muestras saturadas con Mg indicaron que caolinita, illita y un mineral de 14 Å eran los componentes fundamentales de las fracciones arcilla y limo fino. En los horizontes superficiales, los sucesivos tratamientos empleados indicaron que el mineral de 14 Å tenía capas de hidróxido interlaminar. En los horizontes B de algunas muestras después de la saturación con Mg, se observaron picos entre 11-12 Å (Figura 3), debido posiblemente a la presencia de un mineral interestratificado o al hecho de que el Mg 2+ no había sido capaz de sustituir al catión interlaminar en los minerales esmectíticos. La aplicación de los tratamientos Na-sMg, 70Na-sMg y 70NasMg+glicerol, permitieron concluir que las muestras contenían una esmectita en la que la sustitución de todos los cationes interlaminares por Mg 2+ sólo era posible usando el procedimiento 70Na-sMg. La presencia de un pico asimétrico entre 10
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