XVI ReuniÃ³n CientÃfica de la Sociedad EspaÃ±ola de Arcillas - Libro ...

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Vázquez M et al. / Comunicaciones SEA 2001 – Baeza (Jaén) comportamiento bastante similar, alcanzando valores de absorción de agua próximos al 5 % a 1100 ºC y al 0 % entre 1150 ºC y 1200 ºC, lo cual refleja el amplio desarrollo del proceso de vitrificación. Este comportamiento puede relacionarse con el alto contenido de minerales fundentes tales como illita y feldespatos, y la pequeña proporción de clorita y paragonita. Debe subrayarse que los valores más altos de contracción lineal de estos materiales (alrededor de 7) se alcanza a una temperatura de 1150 ºC. A partir de esta temperatura se observa una reducción drástica de esta propiedad, oscilando entre valores de 0 y 3 a 1200 ºC. También se ha detectado un comportamiento similar en el caso de las pizarras de los Estratos Orthis. En este caso, la vitrificación de los materiales se desarrolla en un intervalo de temperatura más estrecho situado alrededor de los 1150 ºC. El carácter más refractario pertenece a las pizarras de las alternacias de Pochico y a las pizarras del Carbonífero Inferior. Las piezas obtenidas de las pizarras de las alternancias de Pochico no se encuentran completamente vitrificadas a la mayor temperatura alcanzada en los ensayos de cocción del presente trabajo (1250 ºC), de modo que a esta temperatura presentan un valor de absorción de agua del 4 %. Las muestras de pizarras del Carbonífero Inferior se caracterizan por alcanzar la máxima contracción lineal (alrededor del 8 %) cuando la absorción de agua es cero, a 1250 ºC. Este comportamiento refractario puede explicarse por la alta proporción de caolinita presente en estas muestras, el cual influye en su color de cocción claro, con coordenadas L*, a, b, de 69, 2, 9. La asociación mineral presente en las piezas cocidas está constituida mayoritariamente por mullita, hematites, cristobalita, espinela y una fase vítrea. La mullita aparece a partir de los 1000 ºC. La proporción, tamaño y cristalinidad de este mineral se incrementa con el aumento de temperatura de las piezas cocidas. El estudio de microscopía electrónica revela que a 1250 ºC, los cristales de mullita forman un entramado de agujas, que proporciona una mayor resistencia a las piezas cocidas. Por otra parte, los contenidos en hematites de las piezas cocidas son más altos que los de las materias primas originales, lo cual sugiere que parte de la hematites observada se forma a partir de 1000 ºC
Vázquez M et al. / Comunicaciones SEA 2001 – Baeza (Jaén) por la descomposición de los filosilicatos (principalmente clorita e illita). Este proceso fue también descrito en los materiales estudiados por Parras et al. (1996). La cristalización de cristobalita ha sido observada a 1200 ºC en las pizarrras de Pochico. Cantidades trazas de espinela han sido observadas en las pizarras Botella y Cantera en el intervalo de temperatura de entre 1050 ºC y 1200 ºC, lo cual es coherente con el mayor contenido en MgO que presentan estas muestras. La fase vítrea comienza a desarrollarse desde los 1000 ºC, convirtiéndose en el principal componente a partir de los 1150 ºC. Respecto a la evolución de la microestructura, el estado inicial de vitrificación se caracteriza por la existencia de algunos filamentos dispersos de vidrio en los agregados laminares de minerales de la arcilla. Con el aumento de temperatura, se incrementa el porcentaje y tamaño de los filamentos, dando lugar a esta textura caracterizada por la presencia de poros alargados motivada por la coalescencia de los minerales de la arcilla. La vitrificación se completa con la formación de matriz vítrea continua aunque, en algunas ocasiones, un incremento de la porosidad probablemente que provoca la deformación de los materiales cerámicos por bloating. Una evolución final similar fue observada en las piezas cerámicas de baja porosidad estudiadas por Orts et al. (1993). Agradecimientos Grupo RNM-179 de la Junta de Andalucía. Instituto de Estudios Giennenses. Referencias Fabbri B, Fiori C (1985) Miner Petro Acta 29: 535-545. Orts MJ, Escardino A, Amorós JL, Negre F (1993) Appl Clay Sci 8: 193-205. Parras J, Sánchez-Jiménez C, Rodas M, Luque FJ (1996) Appl Clay Sci 11: 25- 45. Recibido el 10 de julio de 2001 Aceptado el 30 de julio de 2001
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