XVI Reunión Científica de la Sociedad Española de Arcillas - Libro ...

Blanco I et al. / Comunicaciones SEA 2001 – Baeza (Jaén)
realizado en Australia (Bowman 1979), en las graveras del área de São Paulo
(Cuchierato et al. 2000), en Cataluña (Readymix Asland 2001) e incluso se tienen
datos preliminares sobre estos mismos residuos (Blanco García et al. 2000).
La caracterización mineralógica de las muestras de la fracción global y de la
fracción menor de 2 µm se ha realizado por difracción de rayos-X. La
composición química de los lodos (% de óxidos mayoritarios) se determinó por
fluorescencia de rayos-X. El análisis granulométrico (Micromeritics-Sedigraph
5100 ET) se efectuó con un rango de medida de 250-0,2 µm. La determinación
del índice de plasticidad se obtuvo a partir de los límites de Atterberg (Normas
U.N.E. 103-104-93 y U.N.E. 7-377-75). Se moldearon probetas por prensado
(300 Kg/cm 2 ). El análisis dilatométrico se realizó en un equipo Setaram TMA-92.
La cocción de las probetas se obtuvo en horno eléctrico (800-1100 ºC) a
intervalos de 50 ºC, con una velocidad de calentamiento de 200 ºC/h y un tiempo
de estancia a temperatura máxima de 90 minutos, estudiando el comportamiento
de las probetas a distintas temperaturas, así como, la absorción de agua (AA),
densidad en cocido, contracción lineal (CL) y color de cocción (Norma D.I.N.
5033).
La composición mineralógica de los lodos se resume en la tabla 1. Se han
diferenciado dos bloques de muestras en función de la presencia o ausencia de
carbonatos (calcita). En la tabla 1b, se muestra el contenido en óxidos de las
distintas muestras estudiadas. El resultado de los análisis granulométricos se
resume en la tabla 1c.