XVI ReuniÃ³n CientÃfica de la Sociedad EspaÃ±ola de Arcillas - Libro ...

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García-González MT / Comunicaciones SEA 2001 – Baeza (Jaén) espectroscopía Mössbauer, con el objeto de determinar si el óxido de Fe anhidro que se detectaba por difracción, correspondía a la presencia de maghemita (γ- Fe 2 O 3 ) o magnetita (Fe 3 O 4 ). Las muestras SG y GS están compuestas principalmente por serpentina y goethita en distintas proporciones, mientras que la G contiene fundamentalmente goethita (Figura 12). El contenido de Al en las muestras, entre 7-9%, era claramente mas alto que el estimado por la intensidad relativa del pico de la gibbsita (4.85 A); esto indica que parte del Al se encuentra como sustituyente isomórfico en la estructura de serpentina o goethita. La presencia de Al en la serpentina se corroboró por Figura 12. Espectros de difracción de microanálisis de energía dispersiva de polvo desorientado. rayos X y esto unido a su morfología laminar, observada por microscopía electrónica de transmisión, sugirió que la lizardita era la fase serpentínica predominante en estas lateritas (Dixon 1977). Se puede observar el aumento de la proporción de goethita respecto a lizardita, según decrece el tamaño de partícula en las muestras SG y GS (Figura 12). Además, cantidades variables de cuarzo, maghemita (pico en 0.251 nm), gibbsita y chlorita, se presentan fundamentalmente en las fracciones mayores de 2 µm. La consecuencia importante de este trabajo es que la determinación previa de la composición mineralógica fue extremadamente importante, ya que el comportamiento electrocinético, reológico y de sedimentación de las suspensiones está directamente relacionado con dicha composición, y
García-González MT / Comunicaciones SEA 2001 – Baeza (Jaén) específicamente con la relación serpentina/goethita en la fracción coloidal. Cuarzo, maghemita, gibbsita y chlorita se concentran fundamentalmente en las fracciones mayores de 2 µm, por lo que estos minerales no tienen efecto significativo en las propiedades coloidales de los sedimentos. Sobre compuestos hidroxi-aluminícos Los estudios sobre la formación de compuestos Al-OH (Hsu y Bates 1964, Elderfield y Hem 1973, Hsu 1966, Hsu 1989, Tsai y Hsu 1985, Violante y Huang 1993) han estado muy dirigidos al caso de los polimorfos cristalinos de los hidróxidos de Al. Sin embargo, los hidróxidos de Al cristalinos y amorfos tienen esencialmente las mismas propiedades químicas, aunque difieren en tamaño de partícula, cristalinidad y superficie reactiva. Los compuestos amorfos gobiernan las reacciones químicas de los suelos, debido a su pequeño tamaño de partícula y a su superficie altamente reactiva (Hsu 1989). Algunos aniones pueden retrasar o inhibir la cristalización de los polimorfos Al(OH) 3 ; el efecto está condicionado por el tamaño, la estructura y la concentración del anión, así como por el pH de la solución. El sulfato tiene una gran afinidad por el Al 3+ (Hsu 1973, Serna et al. 1977), pudiendo inhibir la cristalización del Al(OH) 3 . La naturaleza del sulfato básico resultante variará con la razón molar OH/Al usada y con el tiempo de envejecimiento de la solución (Tsai y Hsu 1985, Wang y Hsu 1994). Los suelos y los minerales de la arcilla con carga variable en las caras externas y en los bordes (tales como caolinita), modifican sus propiedades superficiales y coloidales cuando hidróxidos y policationes de aluminio precipitan sobre ellos (El-Swaify y Emerson 1975, Oades 1984, Robert et al. 1987, Arias et al. 1995). Sin embargo, poco se conoce sobre la influencia que la caolinita tiene en la formación de los compuestos Al-OH (Barnhisel y Rich 1965). En el trabajo que aquí se presenta (García-González et al. 2000) se estudia la interacción
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