Neuropsichiatria Infantile - Prof. Ruggieri - Scienze della ...
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delle strutture aeree o digestive (palato e parete faringea posteriore) allo stimolo freddo (es.<br />
esposizione a basse temperature, nuoto in acqua fredda, bevande o cibi freddi)e si risolve dopo<br />
l’eliminazione dello stimolo.<br />
Dolore costante causato da compressione, irritazione o distorsione dei nervi cranici o delle radici<br />
cervicali da lesioni strutturali<br />
Queste forme possono essere causate da lesioni occupanti spazio, infettive, ecc.<br />
Neurite ottica<br />
Si ha dolore retro-oculare (uni- o bilaterale) (peggiorato dai movimenti oculari) con disturbi <strong>della</strong><br />
visione (perdita <strong>della</strong> visione centrale o paracentrale) da demielinizzazione del nervo ottico. Il<br />
dolore precede abitualmente il deficit visivo di almeno 4 settimane ed entrambi si risolvono<br />
abitualmente entro 4 settimane<br />
Neuropatia ottica diabetica<br />
Nei soggetti con diabete mellito si ha dolore (che compare entro poche ore) attorno all’occhio e<br />
nella fronte in associazione a paralisi di uno o più nervi cranici (generalmente il 3° ma anche il 4° e<br />
6° nervo cranico).<br />
Cefalea o dolore facciale attribuito ad herpes zoster<br />
Si hanno varianti acuta o post-erpetica con dolore distribuito alle branche trigeminali che precede<br />
l’eruzione erpetica di 7 giorni e persiste per almeno 3 mesi.<br />
Sindrome di Tolosa-Hunt<br />
Questa sindrome è caratterizzata da episodi ricorrenti di dolore orbitarlo associato a paralisi del 3°.<br />
4° e/o 6° nervo cranico con dimostrazione all’imaging o bioptica di granuloma del seno cavernoso,<br />
<strong>della</strong> fessura orbitarla superiore o dell’orbita.<br />
Emicrania oftalmoplegica<br />
Si hanno episodi ricorrenti di cefalea di tipo emicranico associata a paralisi di uno o più nervi<br />
cranici (3°, 4° o 6° nervo cranico).<br />
15. PARALISI CEREBRALE INFANTILI<br />
Il termine "paralisi cerebrale infantile" (PCI) comprende un gruppo eterogeneo di sindromi<br />
neurologiche non-progressive, caratterizzate da turbe motorie e di postura, conseguenti ad affezioni<br />
varie che colpiscono il sistema nervoso centrale (SNC) durante le prime fasi del suo sviluppo [le<br />
principali caratteristiche delle PCI sono quindi: (a) interessamento motorio; (b) origine <strong>della</strong> lesione<br />
nel SNC; (c) non progressività dell'affezione; e (d) coinvolgimento del SNC in epoca precoce<br />
quando il cervello è in fase attiva di sviluppo]. Le manifestazioni cliniche tipiche sono la spasticità<br />
(aumento del tono muscolare con contrazione prolungata di muscoli e/o gruppi muscolari), i<br />
disturbi del movimento, l’ipostenia (cioè la debolezza muscolare), l’atassia (cioè incoordinazione<br />
del movimento e dell’andatura) e la rigidità. Questa affezione rappresenta ancora oggi la causa più<br />
comune di grave handicap motorio in età infantile.<br />
Le prime osservazioni sulle paralisi cerebrali si devono ad un famoso ortopedico inglese, Sir<br />
William John Little, che nel 1862 descrisse con molta chiarezza il disturbo clinico ed avanzò<br />
l’ipotesi che le cause dovevano essere ricercate nel parto in genere e nel travaglio abnorme (a<br />
quell’epoca il travaglio prolungato e l’estrazione vaginale anche nei casi difficili erano la regola),<br />
nella prematurità e nell'asfissia neonatale. Anche Sigmund Freud si occupò delle paralisi cerebrali<br />
<strong>Prof</strong>. Martino RUGGIERI<br />
Cattedra di Pediatria & <strong>Neuropsichiatria</strong> infantile - Dipartimento di Processi Formativi - Via Biblioteca, 4 - 95124 -<br />
Catania - E-mail: m.ruggieri@unict.it;<br />
Part. IVA 02772010878 - Tel. ++39 095 2508061 - Fax. ++39 095 2508070; Cell. ++39 338 5084769