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Neuropsichiatria Infantile - Prof. Ruggieri - Scienze della ...

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delle strutture aeree o digestive (palato e parete faringea posteriore) allo stimolo freddo (es.<br />

esposizione a basse temperature, nuoto in acqua fredda, bevande o cibi freddi)e si risolve dopo<br />

l’eliminazione dello stimolo.<br />

Dolore costante causato da compressione, irritazione o distorsione dei nervi cranici o delle radici<br />

cervicali da lesioni strutturali<br />

Queste forme possono essere causate da lesioni occupanti spazio, infettive, ecc.<br />

Neurite ottica<br />

Si ha dolore retro-oculare (uni- o bilaterale) (peggiorato dai movimenti oculari) con disturbi <strong>della</strong><br />

visione (perdita <strong>della</strong> visione centrale o paracentrale) da demielinizzazione del nervo ottico. Il<br />

dolore precede abitualmente il deficit visivo di almeno 4 settimane ed entrambi si risolvono<br />

abitualmente entro 4 settimane<br />

Neuropatia ottica diabetica<br />

Nei soggetti con diabete mellito si ha dolore (che compare entro poche ore) attorno all’occhio e<br />

nella fronte in associazione a paralisi di uno o più nervi cranici (generalmente il 3° ma anche il 4° e<br />

6° nervo cranico).<br />

Cefalea o dolore facciale attribuito ad herpes zoster<br />

Si hanno varianti acuta o post-erpetica con dolore distribuito alle branche trigeminali che precede<br />

l’eruzione erpetica di 7 giorni e persiste per almeno 3 mesi.<br />

Sindrome di Tolosa-Hunt<br />

Questa sindrome è caratterizzata da episodi ricorrenti di dolore orbitarlo associato a paralisi del 3°.<br />

4° e/o 6° nervo cranico con dimostrazione all’imaging o bioptica di granuloma del seno cavernoso,<br />

<strong>della</strong> fessura orbitarla superiore o dell’orbita.<br />

Emicrania oftalmoplegica<br />

Si hanno episodi ricorrenti di cefalea di tipo emicranico associata a paralisi di uno o più nervi<br />

cranici (3°, 4° o 6° nervo cranico).<br />

15. PARALISI CEREBRALE INFANTILI<br />

Il termine "paralisi cerebrale infantile" (PCI) comprende un gruppo eterogeneo di sindromi<br />

neurologiche non-progressive, caratterizzate da turbe motorie e di postura, conseguenti ad affezioni<br />

varie che colpiscono il sistema nervoso centrale (SNC) durante le prime fasi del suo sviluppo [le<br />

principali caratteristiche delle PCI sono quindi: (a) interessamento motorio; (b) origine <strong>della</strong> lesione<br />

nel SNC; (c) non progressività dell'affezione; e (d) coinvolgimento del SNC in epoca precoce<br />

quando il cervello è in fase attiva di sviluppo]. Le manifestazioni cliniche tipiche sono la spasticità<br />

(aumento del tono muscolare con contrazione prolungata di muscoli e/o gruppi muscolari), i<br />

disturbi del movimento, l’ipostenia (cioè la debolezza muscolare), l’atassia (cioè incoordinazione<br />

del movimento e dell’andatura) e la rigidità. Questa affezione rappresenta ancora oggi la causa più<br />

comune di grave handicap motorio in età infantile.<br />

Le prime osservazioni sulle paralisi cerebrali si devono ad un famoso ortopedico inglese, Sir<br />

William John Little, che nel 1862 descrisse con molta chiarezza il disturbo clinico ed avanzò<br />

l’ipotesi che le cause dovevano essere ricercate nel parto in genere e nel travaglio abnorme (a<br />

quell’epoca il travaglio prolungato e l’estrazione vaginale anche nei casi difficili erano la regola),<br />

nella prematurità e nell'asfissia neonatale. Anche Sigmund Freud si occupò delle paralisi cerebrali<br />

<strong>Prof</strong>. Martino RUGGIERI<br />

Cattedra di Pediatria & <strong>Neuropsichiatria</strong> infantile - Dipartimento di Processi Formativi - Via Biblioteca, 4 - 95124 -<br />

Catania - E-mail: m.ruggieri@unict.it;<br />

Part. IVA 02772010878 - Tel. ++39 095 2508061 - Fax. ++39 095 2508070; Cell. ++39 338 5084769

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