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Indicatori precoci di malattia in una popolazione pediatrica

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meto<strong>di</strong>ca DXA risultavano valide (r = 0,9, s.e.e .= 7%) ed il valore pre<strong>di</strong>ttivo veniva migliorato<br />

dalla comb<strong>in</strong>azione con le misure antropometriche.<br />

Qu<strong>in</strong><strong>di</strong> la bassa <strong>in</strong>vasività (circa 0,06 mrem) rispetto alle meto<strong>di</strong>che <strong>di</strong> immag<strong>in</strong>e (es:<br />

Tomografia Computerizzata) e la possibilità <strong>di</strong> ottenere misure segmentali corporee (tessuto<br />

a<strong>di</strong>poso <strong>in</strong>traddom<strong>in</strong>ale), consigliano l’utilizzo <strong>di</strong> tale tecnica a scopo prognostico e<br />

<strong>di</strong>agnostico per il paziente obeso.<br />

Ruolo del polimorfismo dei geni per citoch<strong>in</strong>e pro-<strong>in</strong>fiammatorie ed enzimi<br />

metabolici <strong>in</strong> soggetti obesi<br />

Ipertensione, <strong>di</strong>slipidemie, <strong>di</strong>abete mellito <strong>di</strong> tipo2 ed obesità si ritrovano spesso nella stessa<br />

persona.<br />

Le citoch<strong>in</strong>e sembrano essere tra i maggiori regolatori del metabolismo del tessuto a<strong>di</strong>poso: gli<br />

a<strong>di</strong>pociti, <strong>in</strong>fatti, possono s<strong>in</strong>tetizzare il tumor necrosis factor α ( TNF- α) e molte <strong>in</strong>terleuch<strong>in</strong>e tra<br />

cui, <strong>di</strong> maggior rilievo, l’<strong>in</strong>terleuch<strong>in</strong>a-6 ( IL-6) e l’<strong>in</strong>terleuch<strong>in</strong>a-1 beta ( IL-1β).<br />

In soggetti obesi, l’espressione del TNF- α aumenta e correla con l’<strong>in</strong>sorgenza dell’ iper<strong>in</strong>sul<strong>in</strong>emia.<br />

In particolare il polimorfismo 308 G/A nel sito <strong>di</strong> trascrizione del TNF α è stato associato con<br />

l’obesità nella <strong>popolazione</strong> europea (J-Y. Um et al. Cl<strong>in</strong>. Chim. Acta, 2004).<br />

La IL-1 <strong>in</strong>ibisce il <strong>di</strong>fferenziamento degli a<strong>di</strong>pociti, l’espressione ed attività della lipoprote<strong>in</strong>a<br />

lipasi (Price et al., Bioc. Bioph. Acta, 1986).<br />

Stimola la lipolisi ed <strong>in</strong>ibisce la nomicosi <strong>in</strong>ibendo l’espressione delle prote<strong>in</strong>e <strong>di</strong> trasporto degli<br />

aci<strong>di</strong> grassi ed <strong>una</strong> traslocasi nel tessuto a<strong>di</strong>poso.<br />

Il sistema IL-1 β <strong>in</strong>clude IL-1 IL-1 recettore <strong>di</strong> tipo I (IL-1RI) e l’antagonista del recettore <strong>di</strong> IL-1<br />

(IL-1ra). Concentrazioni seriche dell’antagonista del recettore per IL-1 (IL-1ra) aumentano <strong>in</strong> caso<br />

<strong>di</strong> obesità e <strong>di</strong>m<strong>in</strong>uiscono dopo per<strong>di</strong>ta <strong>di</strong> peso conseguente a by-pass chirurgico (Meier et al.<br />

J.Cl<strong>in</strong> End. Met., 2002).<br />

Sono stati descritti polimorfismi <strong>in</strong> molti dei geni co<strong>di</strong>ficanti per le prote<strong>in</strong>e della famiglia delle IL-1<br />

presenti nel locus 2q12-q21.<br />

Concentrazioni seriche <strong>di</strong> IL-1ra aumentano <strong>in</strong> soggetti obesi mentre il polimorfismo IL-1ra,<br />

localizzato nella VNTR (penta-allelic 86 bp tandem repeat) dell’<strong>in</strong>trone 2, ha un’<strong>in</strong>fluenza sulla<br />

concentrazione delle citoch<strong>in</strong>e prodotte (J-Y. Um et al. Cl<strong>in</strong>. Chim. Acta, 2004).<br />

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