een gerandomiseerde studie - World Federation of Music Therapy

wordt in de handleiding van dit instrument schizofrenie niet als doelgroep omschreven.
Hierdoor was weinig vergelijkend materiaal uit ander onderzoek beschikbaar.
Sommige patiënten bleken achteraf andere diagnoses te hebben dan aan het begin van het
onderzoek gesteld was waardoor zij naar een andere afdeling werden geplaatst. Vaak was dat
een reden voor het stoppen met het onderzoek. Zo was een patiënt bij wie een hersentumor
geconstateerd werd en meerdere patiënten met de hoofddiagnose depressie. Ook de scores van
deze patiënten werden uit het onderzoek verwijderd. Bij twee patiënten werd tegen het einde
van de behandeling de hoofddiagnose veranderd. De scores van deze twee patiënten zijn toch
in de onderzoeksgroep gebleven.
Veel patiënten verlieten de kliniek zonder de nameting te hebben ingevuld. Op naar hun huis
gestuurde brieven reageerden sommigen van hen niet. Hierdoor gingen metingen verloren.
De observatieschalen werden door verpleegkundigen ingevuld. Hierdoor was de onderzoeker
gedurende het onderzoek vaak afhankelijk van de bereidheid van anderen om de afgesproken
taken uit te voeren. Het was beter geweest als het onderzoek door de kliniekleiding niet alleen
werd gedoogd maar actiever werd gesteund en geïntroduceerd.
Vanwege de onderzoeksmethodologie werd het doel van het onderzoek naar de
verpleegkundigen toe geheim gehouden. Dit is tot het eind van het onderzoek volgehouden.
Omdat het voor de verpleegkundigen niet geheel duidelijk was waarvoor zij de vragenlijsten
invulden, ging op een gegeven moment de motivatie meer en meer verloren. Het kostte de
onderzoeker veel energie en overtuigingskracht om de motivatie bij de verpleegkundigen op
peil te houden. Om de hoeveelheid werk voor de verpleegkundigen te verminderen is vaker
dan vooraf gepland de dubbele observatiemeting achterwege gelaten.
Sommige patiënten wisselden gedurende het onderzoek van afdeling. Bij deze patiënten werd
de voormeting door andere verpleegkundigen doorgevoerd dan de nameting. Het is niet uit te
sluiten dat andere verpleegkundigen het meetinstrument anders in hebben gevuld. Hierdoor
zou een meetfout kunnen ontstaan. Voordat het onderzoek van start ging, werd aan de
verpleegkundigen een training gegeven, zodat deze meetfout zo klein als mogelijk kon
worden gehouden. De mogelijkheid van het voorkomen van deze meetfout zal zowel bij de
experimentele groep als ook in de controlegroep aanwezig zijn geweest. Hierdoor zal het
meetinstrument weliswaar minder nauwkeurig worden maar de verschillen tussen de
64