Revista Newslab Edição 159

Eu vejo o Brasil em uma posição de destaque.
Obviamente existem países com muito mais
infraestrutura, como os EUA e a China, onde os
investimentos em pesquisa científica e inovação
estão em uma ordem de grandeza muito
superior à nossa. No Brasil o investimento ainda
está muito centrado nos governos, com pouca
participação privada.
Mesmo não possuindo toda a infraestrutura
dos principais centro de pesquisa mundiais, nós
temos um bom parque instalado. Na Fiocruz,
por exemplo, temos uma rede de plataformas
tecnológicas onde estão inseridos sequenciadores
de DNA modernos, os quais podem ser acessados
por pesquisadores de todo o país.
Também temos algo muito importante
no Brasil, que são pesquisadores dedicados
e muito bem capacitados em diversas
instituições em todas as regiões.
5. Você acha que sequenciar os pacientes
pode ajudar nas descobertas?
Com certeza. Com o avanço da
tecnologia acho cada vez mais importante
sequenciarmos os pacientes de doenças
infecciosas e não infecciosas. Não só para
descobrir novos patógenos, mas também
para descobrir “fraquezas” nesses patógenos
e potenciais alvos terapêuticos. Além disso,
podemos sequenciar os pacientes para tentar
entender se a resposta está no hospedeiro e
não no vírus. Podemos, por exemplo, utilizar
o sequenciamento dos genes humanos para
entender o porquê de algumas pessoas
expressarem os sintomas de maneira
diferente. Diversas variações no nosso
genoma já foram relacionadas a uma melhor
resposta frente a um patógeno específico.
6. Como o seu trabalho está auxiliando
nas descobertas?
Utilizando o sequenciamento nucleotídico
e diversas ferramentas de bioinformática
minha equipe tem identificado variações
genéticas e rotas de entrada e dispersão
de vírus emergentes e reemergentes nos
estados do Amazonas e Roraima.
Recentemente fizemos o primeiro genoma
completo de um vírus do Sarampo na América
Latina, durante o surto iniciado em Roraima
2018. Em maio de 2019 identificamos,
através de abordagem metagenômica,
que um vírus chamado Coxsackie A6 foi
o responsável por um surto de doença de
mão-pé-boca no Amazonas.
No final de março de 2020 minha equipe
fez o primeiro sequenciamento de genoma
completo do SARS-CoV-2 na região norte
do Brasil. Esse genoma foi obtido usando
um protocolo específico para o SARS-
CoV-2 desenvolvido pela minha equipe e
um sequenciador Illumina MiSeq recém
instalado. Como era esperado, a sequência
obtida mostrou altíssima qualidade
por base (Q40 100%), o que considero
importantíssimo em um momento que o
mundo todo estuda um vírus novo. Esse
nosso primeiro resultado com o MiSeq
mostrou que a decisão por essa tecnologia
foi acertada.
Prof. Dr. Felipe Naveca
Possui Bacharelado em Microbiologia e
Imunologia pela Universidade Federal do Rio de
Janeiro (1999), Mestrado em Ciências Biológicas
(Microbiologia, UFRJ - 2002) e Doutorado
em Ciências (Microbiologia, UFRJ - 2006). É
Pesquisador em Saúde Pública e Vice-diretor de
pesquisa do Instituto Leônidas e Maria Deane
(ILMD), Fiocruz Amazonas. É docente permanente
do Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em
Imunologia Básica e Aplicada (PPGIBA - UFAM),
do Programa de Pós-Graduação Stricto sensu em
Biologia da Interação Patógeno Hospedeiro (Bio-
Interação - ILMD/Fiocruz) e Biologia Celular e
Molecular (PGBCM - IOC/Fiocruz). É Membro da
Rede Nacional de Especialistas em Zika e Doenças
Correlatas - RENEZIKA, DECIT, Ministério da Saúde.
ENTREVISTA
Revista NewsLab | Abr/Mai 2020
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