Referenceprogram for angstlidelser hos voksne - Sundhedsstyrelsen
Referenceprogram for angstlidelser hos voksne - Sundhedsstyrelsen
Referenceprogram for angstlidelser hos voksne - Sundhedsstyrelsen
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
aggrund heraf konkluderes det, at der er et vist holdepunkt <strong>for</strong>, at risperidon og quetiapin kan have en<br />
virkning i augmentationsbehandling af OCD.<br />
Andre lægemidler<br />
En lang række andre præparater er undersøgt i <strong>for</strong>skellige kliniske studier, men uden at det har ført til<br />
sikre konklusioner.<br />
Praktiske <strong>for</strong>hold<br />
Der er en vis støtte <strong>for</strong>, at behandling med et SSRI-præparat skal vare op til seks måneder, før man<br />
kan afgøre effekten. I tilfælde af utilstrækkelig effekt er der i et enkelt placebokontrolleret studie med<br />
sertralin fundet effekt af at skifte til et andet SSRI (s. 159).<br />
Resultater <strong>for</strong> ukontrollerede casestudier peger også på, at øgning af dosis kan være en mulighed, og<br />
i et enkelt studie er det påvist, at intravenøs indgift af clomipramin er mere effektiv end placebo i et<br />
dobbeltblindt kontrolleret studie ved refraktær OCD.<br />
På basis af litteraturgennemgangen fremsættes en række anbefalinger, hvoraf de vigtigste er, at den<br />
initiale farmakologiske behandling bør omfatte et SSRI-præparat, og at doseringen skal afpasses efter<br />
den terapeutiske respons, evt. bivirkninger og patientens individuelle præferencer. Ved effekt skal<br />
behandlingen <strong>for</strong>tsætte i mindst 12 måneder med henblik på at opnå maksimal effekt og at <strong>for</strong>hindre<br />
tilbagefald. Ved længere behandlingsvarighed bør man med regelmæssige intervaller tage indikationen<br />
op til <strong>for</strong>nyet overvejelse.<br />
Blandt klassiske antidepressiva er kun clomipramin en behandlingsmæssig mulighed, og antipsykotika<br />
bør ikke bruges som monoterapi.<br />
6.6.2 SBU<br />
Antidepressiva<br />
TCA<br />
SBU identificerer fem placebokontrollerede studier med clomipramin fra perioden 1980-96 (Vol. 2,<br />
s. 178-179), herunder et metodemæssigt vigtigt studie, Clomipramin Collaborative Study fra (1991),<br />
der var en stor tiugers multicenterundersøgelse (n = 520) med fleksibel dosering på op til 300 mg<br />
clomipramin. I dette studie fandt man markant effekt <strong>hos</strong> 60 % af de patienter, der var behandlet med<br />
clomipramin, mod 1 % i placebogruppen. Tilsvarende gode resultater <strong>for</strong> clomipraminbehandling er<br />
påvist i andre studier.<br />
Der er ikke holdepunkter <strong>for</strong>, at clomipramins effekt på tvangssymptomer er afhængig af samtidig<br />
depressiv komorbiditet. Effekten kommer i løbet af de første behandlingsuger og <strong>for</strong>tsætter i de<br />
efterfølgende måneder. Når behandlingen ophører, er der typisk recidiv af OCD-symptomer i<br />
varierende grad. Sikker sammenhæng mellem plasmakoncentration af clomipramin og klinisk effekt har<br />
ikke kunnet påvises. Man har i to studier ved intravenøs behandling med clomipramin kunnet påvise<br />
effekt <strong>hos</strong> personer, som ikke har opnået bedring gennem tabletbehandlingen.<br />
Der er <strong>for</strong>etaget studier af næsten et års varighed, der demonstrerer vedvarende effekt, fx Katz et al. (99)<br />
(s. 178).<br />
Studierne peger samlet på, at clomipramin har effekt i dosisintervallet 75-250 mg dagligt, og der<br />
er desuden muligvis en sammenhæng mellem plasmakoncentration og klinisk effekt (fire studier).<br />
<strong>Referenceprogram</strong> <strong>for</strong> <strong>angstlidelser</strong> <strong>hos</strong> <strong>voksne</strong>