Untersuchungen zum Vorkommen und zur gesundheitlichen ...

In der vorliegenden Studie wurden nicht immer alle Kolonien eines Actinomyceten-
Typs einer Probe als identisch erkannt und deshalb wurden einzelne Typen mit
mehreren Referenzisolaten belegt. Bei der nachfolgenden Differenzierung wurden
Isolate, die sich als identisch herausstellten, zu einem Referenztyp vereint und auch
die korrespondierenden Koloniekonzentrationen zusammengeführt. Derartige
Mehrarbeit kann bei entsprechender Routine vermindert, aber nie ganz
ausgeschlossen werden, da die Kulturen auf den Isolationsplatten von der
Begleitflora beeinflusst werden. Die Übertragung der Referenzisolate auf spezielle
Differenzierungsmedien und deren Inkubation unter Standardbedingungen ohne
Begleitflora ist eine wichtige Voraussetzung für die Erkennung von ähnlichen
Isolaten.
In der vorliegenden Studie wurden die meisten Untersuchungen an den jeweils am
besten entwickelten Kulturen durchgeführt. Bei der Vordifferenzierung wurden häufig
mehrere Isolattypen festgestellt, die zum Teil eindeutig einer Gattung zugeordnet
werden konnten. Mehrere Kolonietypen konnten aufgrund ihres charakteristischen
Koloniewachstums sowie typischer mikroskopischer Strukturen in unterschiedlichen
Proben wiedererkannt werden. Die molekularbiologische Auswertung dieser
Kolonietypen ergab allerdings, dass diese Kolonietypen zwar zu einer Gattung
gehörten, aber nicht immer zu einer Art.
Charakteristische Kolonien konnten oft bereits mit morphologischen Methoden und
mit Hilfe der DAP-Bestimmung einer Gattung zugeordnet werden. Hierzu gehörten
Referenzisolate der myzelbildenden Actinomyceten, die häufig festgestellt wurden
(Amycolatopsis, Micromonospora, Nocardia, Promicromonospora, Pseudonocardia,
Saccharopolyspora, Streptomyces) oder besonders typische Merkmale aufwiesen
(Micromonospora). Seltenere Kolonietypen konnten erst nach mehrmaligem
Auftreten im Laufe des Projektes anhand ihrer Koloniemorphologie erkannt werden
(Lentzea, Nocardioides).
Andererseits traten auch viele myzelartig wachsende uncharakteristische Kolonien
auf, die auch nach einer Inkubation auf den Differenzierungsmedien nicht sicher
zugeordnet werden konnten.
Eine nur sehr unsichere Vordifferenzierung konnte auch für mehr oder weniger
typisch schleimige Bakterien-Kolonien durchgeführt werden. Prinzipiell können auch
hier einige Isolate aufgrund geringer Myzelbildungen (z.B. Vertreter der Gattung
Rhodococcus) sowie des Vorkommens von meso-DAP (z.B. Vertreter der Gattungen
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